WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Рицин

Пространственная структура рицина. Цепь А изображена синим цветом, цепь B — золотистым
Обозначения
CAS 9009-86-3
PDB 2AAI
UniProt P02879
Семена клещевины — источник рицина

Рици́н — белковый токсин растительного происхождения (фитотоксин), чрезвычайно токсичен (особенно в виде аэрозоля, для человека средняя смертельная доза (ЛД50) составляет 0,3 мг/кг[1] перорально). Токсичность рицина составляет:
0,00015 мг/кг (белые мыши, внутривенно);
0,02 мг/кг (крысы, подкожно);
0,2 мг/кг (морские свинки, подкожно)[источник не указан 1717 дней].

Рицин представляет собой белый порошок без запаха, хорошо растворимый в воде. Молекулярная масса — около 67 кДа.

Рицин не проникает через кожу. Пути отравления — обычно введение в кровь, чуть хуже проникновение через лёгкие (этот метод для рицина не всегда эффективен).

Биохимия

Механизм токсического действия рицина включает ингибирование синтеза белка рибосомами. Известны два основных типа таких ингибиторов: ингибиторы типа 1 представляют собой единичную полипептидную цепь, обладающую ферментативной активностью, а рицин и прочие ингибиторы типа 2 состоят из двух полипептидных цепей и являются гетеродимерными гликопротеинами. Из них только цепь A обладает ферментативной активностью, а цепь B, связанная с нею дисульфидными связями, проявляет активность, свойственную лектинам и опосредует проникновение токсина в цитозоль. Чтобы токсин мог инактивировать рибосому, дисульфидная связь между цепями А и В должна быть восстановлена[2].

Структура

Молекула рицина представляет собой гликозилированный глобулярный гетеродимер массой 60-65 кДа. Массы цепей А и В приблизительно равны: 32 и 34 кДа соотв.

  • Цепь A — N-гликозидаза, состоит из 267 аминокислотных остатков[3]. Три структурных домена, состоящие из альфа-спиралей и бета-складок, образуют щель, в которой расположен активный центр[4].
  • Цепь B — лектин, состоит из 262 аминокислотных остатков, связывает остатки галактозы на поверхности клетки[5]. Образует двудольную структуру, лишенную альфа-спиралей и бета-складок, каждая доля разделяется на три субдомена, один из которых содержит активный центр. Белки, подобные цепи A, содержат многие растения, например, ячмень, но в отсутствие цепи B они нетоксичны.

Проникновение в цитозоль

Способность рицина проникать в цитозоль зависит от водородных связей, образующихся между аминокислотными остатками цепи B и олигосахаридами на поверхности клетки, содержащими остатки галактозы или N-ацетилгалактозамина. Кроме того, остатки маннозы, входящие в состав рицина, могут связываться рецепторами маннозы на поверхности клетки[6]. Показано, что на поверхности одной клетки может связаться до 106−108 молекул рицина[7]. После связывания происходит интернализация молекул как в клатриновые везикулы, так и в транспортные везикулы, не содержащие клатрин, такие как кавеолы и везикулы, образующиеся при макропиноцитозе[8][9]. Так рицин попадает в эндосомы и затем в аппарат Гольджи. Хотя на этом пути рицин проходит через лизосомы, он не подвергается деградации[10], и из аппарата Гольджи попадает в эндоплазматический ретикулум интактным.

Известно, что для проявления токсической функции рицин должен распасться на A- и B-цепи, но где это происходит, в эндоплазматическом ретикулуме или в цитозоле, пока неизвестно[11]. Существующий в цитозоле механизм очистки от лишнего белка путём его убиквитинирования на рицин также не действует, поскольку для присоединения убиквитина в его структуре не хватает остатков лизина[12].

Инактивация рибосомы

Показано, что цепь A расщепляет гликозидную связь при остатке аденина в позиции 4324 рРНК 28S субъединицы[13][14]; этот остаток расположен в консервативной последовательности 5’-AGUACGAGAGGA-3’, называемой сарцин-рициновой петлёй, которая важна для связывания факторов элонгации[15], вследствие чего синтез белка на рибосоме полностью и необратимо блокируется. На этом действие цепи A не прекращается, каждая молекула этого фермента выводит из строя до 1500 рибосом в минуту.

Производство

Рицин получают из касторовых бобов, плодов растения Ricinus communis (русское название клещевина) путём обработки жмыха, остающегося после получения касторового масла (также содержащего следы рицина).

Применение

Медицина

В отличие от касторового масла, очищенный рицин в медицине не применяется, хотя проводились разработки способов его использования для лечения рака, а также при вакцинации.

Химическое оружие

Известно, что рицин в 6 тысяч раз более ядовит, чем цианистый калий[16]. Поскольку небольшой дозы рицина размером с булавочную головку достаточно, чтобы убить взрослого человека, способы применения рицина в качестве оружия массового поражения изучались военными ведомствами разных стран, начиная с Первой мировой войны, однако из-за ряда недостатков это вещество так и не было принято на вооружение. Тем не менее, рицин нашёл применение у спецслужб. Одним из наиболее известных инцидентов с применением рицина стало убийство болгарского диссидента Георгия Маркова, который был отравлен в 1978 году при помощи укола зонтиком особой конструкции[17]. По другим данным, оружие убийцы было пневматическим ружьем, стрелявшим микрокапсулой с рицином и замаскированным под зонтик. Доза, введенная Маркову составила не более 450 мкг (или 0,45 миллиграмма)[18].

Простота получения токсина сделала его потенциально доступным для террористических групп. Так, в 2001 году пресса сообщала об обнаружении инструкций по изготовлению рицина на разгромленной базе «Аль-Каида» в Кабуле[19]. В 2003 году некоторое количество рицина было найдено у террористов в Лондоне[20], следы рицина обнаружились в ячейке хранения на Лионском вокзале в Париже[21].

В 2013 году ряд лиц из штата Миссисипи были арестованы за попытку послать президенту США Бараку Обаме и другим высокопоставленным лицам США письма с рицином[16]. Так, в мае этого же года мэру города Нью-Йорк прислали письмо с угрозами, содержащее рицин, предположительно в ответ на деятельность общественной организации «Мэры против нелегального оружия»[22].

Позднее в Техасе предъявлены обвинения актрисе Шэннон Ричардсон, подозреваемой в рассылке писем со смертельным ядом американским политикам[23].

См. также

Примечания

  1. Статья о рицине в химической энциклопедии
  2. Wright HT, Robertus JD (1987). “The intersubunit disulfide bridge of ricin is essential for cytotoxicity”. Arch Biochem Biophys. 256: 280—4. DOI:10.1016/0003-9861(87)90447-4.
  3. Olnes S, Pihl A (1973). “Different biological properties of the two constituent peptide chains of ricin, a toxic protein inhibiting protein synthesis”. Biochemistry. 12: 3121—26. DOI:10.1021/bi00740a028.
  4. Weston SA, Tucker AD, Thatcher DR; et al. (1994). “X-ray structure of recombinant ricin A-chain at 1.8 A resolution”. J Mol Biol. 244: 410—22. DOI:10.1006/jmbi.1994.1739.
  5. Wales R, Richardson PT, Robers LM, Woodland HR; et al. (1991). “Mutational analysis of the galactose binding ability of recombinant ricin b chain”. J Biol Chem. 266: 19172—79.
  6. Magnusson AS, Kjeken R, Berg T (1993). “Characterization of two distinct pathways of endocytosis of ricin by rat liver endothelial cells”. Exp Cell Res. 205: 118—25. DOI:10.1006/excr.1993.1065.
  7. Sphyris N, Lord JM, Wales R; et al. (1995). “Mutational analysis of the ricinus lectin b-chains: Galactose-binding ability of the gamma subdomain of ricinus communis agglutin b-chain”. J Biol Chem. 270: 20292—97. DOI:10.1074/jbc.270.35.20292. PMID 7657599.
  8. Moya M, Dautry-Varsat A, Goud B; et al. (1985). “Inhibition of coated pit formatin in Hep2 cells blocks the cytotoxicity of diphtheria toxin but not that of ricin toxin”. J Cell Biol. 101: 548—59. DOI:10.1083/jcb.101.2.548. PMID 2862151.
  9. Nichols, BJ, Lippincott-Schwartz J (2001). “Endocytosis without clathrin coats”. Trends Cell Biol. 11: 406—12. DOI:10.1016/S0962-8924(01)02107-9.
  10. Lord MJ, Jolliffe NA, Marsden CJ; et al. (2003). “Ricin Mechanisms of Cytotoxicity”. Toxicol Rev. 22 (1): 53—64. DOI:10.2165/00139709-200322010-00006.
  11. Roberts LM, Smith DC (2004). “Ricin: the endoplasmic reticulum connection”. Toxicon. 44: 469—72. DOI:10.1016/j.toxicon.2004.07.002.
  12. Deeks ED, Cook JP, Day PJ; et al. (2002). “The low lysine content of ricin A chain reduces the risk of proteolytic degradation after translocation from the endoplasmic reticulum to the cytosol”. Biochemistry. 41: 3405—13. DOI:10.1021/bi011580v.
  13. Endo Y, Tsurugi K (1987). “RNA N-glycosidase activity of ricin A-chain: mechanism of action of the toxic lectin ricin on eukaryotic ribosomes”. J Biol Chem. 262: 8128—30.
  14. Endo Y, Tsurugi K (1998). “The RNA N-glycosidase activity of ricin A chain”. J Biol Chem. 263: 8735—9.
  15. Sperti S, Montanaro L, Mattioli A; et al. (1973). “Inhibition by ricin of protein synthesis in vitro: 60S ribosomal subunit as the target of the toxin”. Biochem J. 136: 813—5.
  16. 1 2 Письма с рицином: ФБР арестовало инструктора по карате - BBC Russian - В мире. Проверено 29 апреля 2013. Архивировано 30 апреля 2013 года.
  17. Rózsa L, Nixdorff K 2006. Biological Weapons in Non-Soviet Warsaw Pact Countries. pp. 157—168. In: Wheelis M, Rózsa L, Dando M (eds.) 2006. Deadly Cultures: Biological Weapons since 1945. Harvard University Press.
  18. Хэнсон, 2018, Глава 11. "Смерть от зонтика", с. 225.
  19. Бин Ладен «создаёт яд рицин» // Русская служба Би-би-си. 16 ноября 2001 г.
  20. В Лондоне нашли смертельно опасный яд // Русская служба Би-би-си. 7 января 2003 г.
  21. На вокзале в Париже обнаружен рицин // Русская служба Би-би-си. 21 марта 2003 г.
  22. Мэру Нью-Йорка прислали письмо с рицином. Архивировано 30 мая 2013 года.
  23. Актриса, пытавшаяся отравить Обаму, приговорена к 18 годам тюрьмы.

Литература

  • Тор Хэнсон. Триумф семян: Как семена покорили растительный мир и повлияли на человеческую цивилизацию = Thor Hanson. The Triumph of Seeds: How Grains, Nuts, Kernels, Pulses, and Pips / Пер. с англ. М.: Альпина нон-фикшн, 2018. — 376 с. ISBN 978-5-91671-809-6.

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии