WikiSort.ru - Не сортированное

Палитоксин — яд небелковой природы, C₁₂₉H₂₂₃N₃O₅₄, CAS №: 11077-03-5.

Нахождение в природе

Содержится в шестилучевых кораллах зоантариях (Palythoa toxica, P. tuberculosa, P. caribacorum и др.); возможно, продуцируется микроводорослями-динофлагеллятами рода Ostreopsis, находящимся в симбиозе с зоантариями. Аборигены острова Таити и Гавайских островов издавна использовали зоантарии для приготовления отравленного оружия.

Физико-химические свойства

Представляет собой белое аморфное вещество; ограниченно растворим в диметилсульфоксиде, пиридине и воде, плохо — в спиртах; не растворим в ацетоне, диэтиловом эфире и хлороформе; разлагается при ~ 300 °C; теряет активность в сильнокислых и щелочных средах.

Токсичность

Высокотоксичен для теплокровных:

• морские свинки, крысы, обезьяны — ЛД₅₀ (0,8-1,1)⋅10⁻⁴ мг/кг, внутривенно
• кролики — ЛД₅₀ 0,2⋅10⁻⁴ мг/кг, внутривенно
• человек — ЛД₅₀ (0,1-0,2)⋅10⁻⁴ мг/кг, внутривенно

Является одним из самых сильных ядов небелковой природы^[1]. (Еще более ядовиты майтотоксин и сигуатоксин, выделенные из одноклеточных жгутиковых (динофлагелляты), которые найдены в некоторых видах планктона.)

Обладает кардиотоксическим действием. Гибель наблюдается через 3-8 секунд в результате сужения коронарных сосудов и остановки дыхания. Вероятно, механизм действия обусловлен его прочным связыванием с Na,K-АТФ-азами клеток нервной ткани, сердца, эритроцитов. Образующиеся в местах связывания в цитоплазматических мембранах поры приводят к потере клетками ионов K⁺ и Ca²⁺ и их гибели. Симптомы поражения частично снимаются введением папаверина, аденозина и кортикостероидов (все вызывают накопление в клетках цикло-АМФ).

Аналоги

В настоящее время выделено несколько токсинов сходных с палитоксином по структуре — остреоцин D, маскаренотоксин и др.

Примечания

Литература

• Химическая энциклопедия. — Т.5. — М.: Советская энциклопедия, 1999
• Marine Drugs. — 2010. — vol.8, № 7

Это заготовка статьи по токсикологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.