WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Фаллоидин
Общие
Хим. формула C35H48N8O11S
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 788,87 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 280-282 °C
Классификация
Рег. номер CAS 17466-45-4
PubChem 441542
Рег. номер EINECS 241-484-5
SMILES
InChI
ChEBI 8040
ChemSpider 390223
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Фаллоидин — органическое вещество, бициклический гептапептид, содержащийся в яде бледной поганки (Amanita phalloides), токсин группы фаллотоксинов. Относится к быстродействующим токсинам, поражающим преимущественно паренхиматозные органы. Вещество не растворяется в воде, устойчиво к температурным воздействиям.[1]

История

Токсин начал изучаться в 1930-х годах немецким учёным лауреатом Нобелевской премии 1927 года Генрихом Виландом. В 1937 году фаллоидин был очищен и кристаллизован Феодором Линеном (зятем Виланда и также Нобелевским лауреатом 1964 года) и сыном Виланда Ульрихом. [2]

Механизм токсического действия

В живой клетке постоянно происходит процесс полимеризации/деполимеризации актина, необходимый для многих клеточных функций, таких как сокращение и миграция. Фаллоидин связывается с актином клетки в его полимерной форме и препятствует его деполимеризации. Молекула фаллоидина, представляющего собой бициклический гептапептид, связывается с актиновыми филаментами гораздо сильнее, чем с мономерным актином, так как встраивается в интерфазы между двумя актиновыми субъединицами. [3] Кроме этого, фаллоидин ингибирует АТФазную активность F-актина.[4]

Применение в клеточной биологии

Эндотелиальные клетки. Актиновые микрофиламенты окрашены в красный (фаллоидин, меченый флуоресцеином), микротрубочки — в зеленый (флуоресцентно-меченые антитела), ядра клеток — в голубой цвет (DAPI).

Свойство фаллоидина специфически связываться с актиновыми микрофиламентами широко используется в клеточной биологии. Фаллоидин, меченый флуоресцентным красителем, применяется для окрашивания актиновых микрофиламентов в живых и фиксированных клетках для последующего микроскопического анализа.

См. также

Примечания

  1. ↑ П.С. Ганжара А.А Новиков. Учебное пособие по клинической токсикологии. — Москва: Медицина, 1979. — С. 308-309.
  2. ↑ Feodor Lynen, Ulrich Wieland (1938). “Über die Giftstoffe des Knollenblätterpilzes”. Justus Liebig's Annalen der Chemie. 533 (1): 93—117. DOI:10.1002/jlac.19385330105.
  3. ↑ Cooper JA (October 1987). “Effects of cytochalasin and phalloidin on actin”. J. Cell Biol. 105 (4): 1473—8. DOI:10.1083/jcb.105.4.1473. PMC 2114638. PMID 3312229. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  4. ↑ Barden JA, Miki M, Hambly BD, Dos Remedios CG (February 1987). “Localization of the phalloidin and nucleotide-binding sites on actin”. Eur. J. Biochem. 162 (3): 583—8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1987.tb10679.x/abs/. PMID 3830158. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии