WikiSort.ru - Не сортированное

D-рибоза
Общие
Систематическое наименование	(2R,3R,4R)-2,3,4,5-тетрагидроксипентаналь (D-рибоза) (2S,3S,4S)-2,3,4,5-тетрагидроксипентаналь (L-рибоза)
Традиционные названия	рибоза, рибопентоза
Рац. формула	C5H10O5
Физические свойства
Молярная масса	150,13 г/моль
Плотность	0.8 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	90 °C
Химические свойства
Растворимость в воде	хорошо растворима в воде
Классификация
Рег. номер CAS	50-69-1
ChEBI	33942
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Рибо́за — моносахарид из группы пентоз, бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде и имеющие сладкий вкус. Эпимер арабинозы. Открыта в 1905 году

Химические свойства

Рибоза, как и другие моносахариды, в растворах существует в виде равновесной смеси ациклической и циклических: пиранозной и фуранозной форм (аномерные α- и β-рибопиранозы и α- и β-рибофуранозы). Соотношение этих форм в растворе: β-рибопираноза (59%), α-рибопираноза (20%), β-рибофураноза (13%), α-рибофураноза (7%), ациклическая (0.1%).^[1]

Рибоза восстанавливается водородом или амальгамой натрия до соответствующего альдита (рибита) и окисляется по альдегидной группе до соответствующей альдоновой (рибоновой) кислоты, способной циклизоваться в условиях синтеза в рибонолактон^[2], с гидразинами образует озазоны.

Биологическая роль

Рибоза в форме β-D-рибофуранозы входит в состав рибонуклеиновой кислоты, нуклеозидов, нуклеотидов и других биологических важных веществ.

Рибоза является компонентом РНК и используется при генетической транскрипции. Производное β-D-рибозы — β-D-дезоксирибоза является компонентом ДНК. Также β-D-рибоза является компонентом АТФ и некоторых других веществ, участвующих в метаболизме.

Примечания

1. ↑ Kenneth N. Drew, Jaroslav Zajicek, Gail Bondo, Bidisha Bose, Anthony S. Serianni. 13C-labeled aldopentoses: detection and quantitation of cyclic and acyclic forms by heteronuclear 1D and 2D NMR spectroscopy // Carbohydrate Research. — 1998-02-01. — Т. 307, вып. 3–4. — С. 199–209. — DOI:10.1016/S0008-6215(98)00040-8.
2. ↑ John D. Williams et al. D-Ribonolactone and 2,3-isopropylidene(d-ribonolactone). Organic Syntheses, Vol. 82, p.75 (2005).
3. ↑ Никитин, Происхождение жизни, 2016, с. 177.

Литература

• Никитин М. А. Происхождение жизни. От туманности до клетки. — М.: Альпина нон-фикшн, 2016. — 542 p. — 3000 экз. — ISBN 978-5-91671-584-2.

Ссылки

• Merck Index, 11th Edition, 8205

Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её.