Апиоза | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
2,3,4-тригидрокси-3-(гидроксиметил)бутаналь |
Сокращения | 3-C-(гидроксиметил)-D-глицеротетроза, апио-β-D-фуранозил |
Традиционные названия | апиоза, D-апиоза |
Хим. формула | C5H10O5 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое, кристаллическое |
Молярная масса | 150,130 ± 0,0044 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 639-97-4 |
PubChem | 4658 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 4099 |
ChemSpider | 16735670 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Апиóза — является развлетвлённым моносахаридом, остатки которого участвуют в синтезе структуры галактоуроновой кислоты — образующей пектины. Этот синтез пектинов происходит, например в петрушке и во многих других растениях[1][2]
Входит в состав компонентов клеточной стенки растений (в составе рамногалактоуронана-II). Кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Апиоза относится к альдегидопентозам, из-за наличия альдо-группы — это типичный восстанавливающий моносахарид.
Впервые получена в 1901 году Э. Фонгерихтеном из апиина.
Для получения апиозы используют апиоза-1-редуктазу с НАД+ и спирт D-апиитол, при этом выделяются НАДН и H+
В связанном виде — в составе гликозида-флавоноида апиина, который содержится в петрушке. Также апиоза была обнаружена в гликозидах растений Hevea Brasiliensis и Posidonia australis — сорняке из рода Posidonia.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .