WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Номифензин
Nomifensine

Номифензин
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-2-метил-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-8-амин
Брутто-формула C16H18N2
Молярная масса 238,328 г/моль
CAS 24526-64-5
PubChem 4528
DrugBank 04821
Классификация
Фармакол. группа Антидепрессант
АТХ N06AX04
Фармакокинетика
Метаболизм Ион тетрагидрохинолония
Способ введения
внутривенно, внутрь, intravitreal
Другие названия
Аливал, Меритал
 Номифензин на Викискладе

Номифензин (другие названия: меритал, аливал) — лекарственное средство, антидепрессант. Является ингибитором обратного захвата катехоламинов.

Первое упоминание о номифензине в литературе датируется 1973 годом[1]. Клинические испытания показали, что лекарственное средство имеет минимум побочных эффектов, является неседативным, не проявляет антихолинергических свойств и не взаимодействует с алкоголем. Это давало основания для того, чтобы считать номифензин антидепрессантом нового поколения, и открывало широкие возможности его использования в клинической практике.

Однако уже к 1980 году были выявлены побочные эффекты, в частности способность препарата вызывать наркотическую зависимость и развитие гемолитической анемии. Это стало причиной снятия препарата с производства и прекращения его использования в клинической практике. На сегодняшний день номифензин используют только изредка для лечения СДВГ и в научных исследованиях обратного захвата дофамина и механизмов действия наркотических препаратов.

Номифензин как лекарственный препарат — клиническая картина

Изобретение номифензина стало своеобразной революцией в лечении депрессии.

В отличие от антидепрессантов первого поколения, препарат почти не имел кардиотоксического и антихолинергического действия. Научная группа проф. Гараттини показала, что номифензин является в десять раз более слабым ингибитором обратного захвата 3H-NA в сердце, чем дезипрамин.[2] В количестве 100 мг препарат не вызывает значительных изменений в сердечном ритме, систолическом и диастолическом давлении.[3]

Существенным было отсутствие соматических, в частности антихолинергических эффектов, что показывали исследования, проведенные на животных. Также не было выявлено уменьшения функции слюновыделения.[4]

Важным свойством номифензина был мягкий антиконвульсивный эффект, что открывал перспективы применения препарата для лечения эпилептических депрессивных больных. Седативный эффект также был сведен до минимума. [5]

С осторожностью лекарственный препарат применяли к агрессивным больным (только в комплексе с транквилизаторами) и к больным шизофренией, у которых уровень дофамина и так был повышен (номифензин назначали только вместе с нейролептиками)

Механизм действия

Механизм действия номифензина состоит в блокировке обратного захвата норадреналина и дофамина, что приводит к увеличению количества этих нейромедиаторов в межсинаптическом пространстве. При этом более сильное влияние препарат оказывает на норадреналиновый транспортировщик и крайне слабое - на серотониновый.[6] Но в отличие от классических трициклических антидепрессантов, действие которых на этом органичивалось, номифензин зарекомендовал себя как эффективный дофаминергический препарат[7]. Именно это свойство привело ученых к мысли о применении препарата для лечения расстройств экстрапирамидной, эндокринной систем и болезни Паркинсона.

Применение номифензина в лечении болезни Паркинсона[8]

Исследования на животных показали, что оптимальные лекарства против Паркинсонизма должны быть одновременно агонистами норадренергической и дофаминэргической систем[9]. Следовательно, номифензин автоматически становился потенциальным лекарственным препаратом в борьбе с этой болезнью.

В клинических испытаниях принимали участие 20 пациентов. Исследования показали, что номифензин является эффективным препаратом при лечении Паркинсонизма. Все тесты показали значительные улучшения, в частности при оценке функционирования опорно-двигательной системы пациентов (одевание, движение, письмо).

Побочные эффекты были похожи на те, что возникают при лечении L-дофой и бромокриптином. Чаще всего это были дискинезия (50 % пациентов), рвота (20 %); иногда нарушение речи, вестибулярной системы и головные боли (5 %). Все нежелательные проявления зависели от дозы препарата и исчезали сразу после прекращения применения

Побочные эффекты. Прекращение использования в клинической практике

Начиная с 80-х годов участились сведения о побочных эффектах лекарственного препарата. Наблюдались случаи развития гемолитической анемии у пациентов при лечении номифензином[10],[11]. Было доказано также токсическое действие препарата на печень[12],[13]. Причиной такой токсичности было его химическое строение, а именно наличие тетрагидрохинолонового фрагмента и ароматической аминогруппы. Как известно, соединения с анилиновой структурой имеют токсическое влияние на печень и кровь[14]. В статье американских ученых показан один из возможных путей метаболизма номифензина до иона тетрагидрохинолония под действием МАО или комплекса гемоглобина с перекисью водорода[15].

Применение номифензина в лечебной практике было прекращено в 1985 году. В наше время меритал используют только в качестве модельного соединения при исследовании механизмов обратного захвата дофамина.

Ссылки

  1. Hoffmann, I (1973). “8-amino-2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, a new antidepressant”. Arzneimittel-Forsch. 23: 45–50.
  2. Hoechst, AG. internal report. |title= пусто или отсутствует (справка)
  3. Biamino, G (1975). “Wirkung von trizyklischen Antidepressiva und von Nomifensin auf die kontraktilen Eigenschaften des isolierten Papillarmuskels und auf den Tonus der glatten Gefaissmuskulatur”. Z.Kardiol. 64(2): 90. Символ переноса строки в |title= на позиции №69 (справка)
  4. McClelland, T.A. (1977). “A clinical comparison of nomifensine and amitriptyline”. Br. J.clin. Pharmac. 4: 233S–236S.
  5. Jaaskelainen, J. (1976). “Do tricyclic antidepressants work?”. Lancet. 1: 424. Символ переноса строки в |title= на позиции №3 (справка)
  6. Schacht, U (1974). “Effect of nomifensine, a new antidepressant on uptake of noradrenaline and serotonin and on release of noradrenaline in rat brain synaptosomes”. Biochem. Pharmac. 23: 3413–3422.
  7. Hunt, P (1974). “Nomifensine: a new potent inhibitor of dopamine uptake into synaptosomes from rat brain corpus striatum”. J. Pharm. Pharmac. 26: 370–371.
  8. Teychenne, PF (1976). “Nomifensine in Parkinsonism”. Journal of and Neurology, Neurosurgery, Psychiatry. 39: 1219–1221.
  9. Hornykiewicz, O (1973). “Mechanism of action of L-dopa in parkinsonism”. Advances in Neurology. 2: 1–11.
  10. Salama, A (1975). “The role of metabolite-specific antibodies in nomifensine-dependent immune hemolytic anemia”. N Engl J Med. 313: 469—474.
  11. Stonier, PD (2002). “Nomifensine and haemolytic anemia”. Pharmacovigilance(Mann RD and Andrews EB eds): 155–156.
  12. Nielsen, JL (1981). “Drug fever due to nomifensine treatment in patients with endogenous depression”. Int Pharmacopsychiatry. 16: 66—68.
  13. Kummer, H (1985). “Granulomatous hepatitis caused by nomifensine”. J Suisse Med. 115: 1674—1678.
  14. Kalgutka, AS (2005). “A comprehensive listing of bioactivation pathways of organic functional groups”. Curr Drug Metab. 6: 161—225.
  15. Obach, RS (2006). “Metabolism of nomifensine to a dihydroisoquinolinium ion metabolite by human myeloperoxidase, hemoglobin, monoamineoxidase A, and cytochrom EP450 enzymes”. Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Drug Metabolism. 34: 1310—1316.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии