WikiSort.ru - Не сортированное

Аминептин
Аминептин
Химическое соединение
ИЮПАК	7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a, d]-cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid
Брутто-формула	C22H28NO2
Молярная масса	337,455 г/моль
CAS	57574-09-1
PubChem	34869
DrugBank	?
Классификация
АТХ	N06AA19
Фармакокинетика
Биодоступн.	?
Метаболизм	Печень
Период полувывед.	48 мин (аминептин) 2,5 часа (метаболиты)[1]
Экскреция	Почка
Способ введения
Oral
Аминептин на Викискладе

Аминепти́н — трициклический антидепрессант, производное бензобициклогептана (как и амитриптилин), но обладающее иным механизмом действия. В отличие от классических ТЦА, блокирующих обратный захват моноаминов (преимущественно норадреналина и серотонина), аминептин селективно блокирует обратный захват дофамина, действуя подобно классическим психостимуляторам (амфетамин, метилфенидат, кокаин). Не нарушает когнитивные функции, не обладает М-холиноблокирующим действием, не вызывает нарушений эрекции и эякуляции. Применяется ограниченно, в связи с возможностью злоупотребления и развития пристрастия^[2], поскольку препарат обладает эйфоригенным и стимулирующим эффектом, а также в связи с гепатотоксичностью^[2]. На территории РФ применение запрещено. Не был одобрен FDA и не доступен в США^[2]. Часто используется в качестве допинга.

Форма выпуска — таблетки по 100 или 200 мг. Синоним survector.

Период полувыведения 2 ч.

Побочные эффекты включают ажитацию, бессонницу, раздражительность, аллергический гепатит, ортостатическую гипотензию, тахикардию, холинолитические побочные действия (маловыраженные), нарушение эякуляции, снижение либидо, увеличение массы тела (редко)^[3], угревую сыпь, абдоминальные нарушения, ухудшение симптоматики у психически больных^{[уточнить]}, развитие зависимости. Аминептин может провоцировать развитие фурункулёза^[3].

Препарат противопоказан при печёночной, почечной недостаточности, хорее Гентингтона, возрасте менее 15 лет^[3].

Аминептин не сочетается с ИМАО, леводопой. Повышает концентрацию антидепрессантов СИОЗС. Не рекомендуется сочетать с антидепрессантами группы СИОЗС флуоксетином, пароксетином^[3].

Примечания