WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Динитрат свинца
Общие
Систематическое
наименование
нитрат свинца(II)
Хим. формула Pb(NO3)2
Физические свойства
Состояние бесцветное вещество
Молярная масса 331.2 г/моль
Плотность (20 °C) 4,53 г/см³
Термические свойства
Т. плав. (разл.) 270 °C
Т. всп. негорюч °C
Химические свойства
Растворимость в воде

(20 °C) 52 г/100мл


(100 °C) 127 г/100 мл
Растворимость в остальных веществах в азотной кислоте, этаноле: нерастворим
Оптические свойства
Показатель преломления 1.782[1]
Структура
Координационная геометрия кубооктаэдрическая
Кристаллическая структура гранецентрированная кубическая
Классификация
Рег. номер CAS 10099-74-8
PubChem
Рег. номер EINECS 233-245-9
SMILES
InChI
RTECS OG2100000
ChEBI 37187
Номер ООН 1469
ChemSpider
Безопасность
Токсичность
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Нитрат свинца(II) (динитрат свинца) — неорганическое химическое соединение с химической формулой Pb (NO3)2. В обычном состоянии — бесцветные кристаллы или белый порошок. Токсичен, канцерогенен. Хорошо растворим в воде.

История

Исторически первое промышленное применение нитрата свинца (II) — это использование его в качестве сырья при производстве свинцовых пигментов, таких, как «хром желтый» (хромат свинца(II)), «хром оранжевый» (гидроксид-хромат свинца(II)) и аналогичных соединений свинца. Эти пигменты использовались для крашения текстильных изделий[2].

В 1597 немецкий алхимик Андреас Либавиус первым описал нитрат свинца, дав ему название plumb dulcis и calx plumb dulcis, что означает «сладкий свинец» из-за его вкуса[3].

Процесс производства был и остается химически простым — растворение свинца в aqua fortis (азотная кислота), а затем очистка осадка. Тем не менее, производство оставалось мелким на протяжении многих веков, а о промышленном производстве в качестве сырья для производства других соединений свинца не сообщалось до 1835[4][5]. В XIX веке динитрат свинца стали производить на коммерческой основе в Европе и Соединенных Штатах.

В 1974 году в США потребление соединений свинца, за исключением пигментов и добавок в бензин, составляло 642 тонны[6].

Физические свойства

Нитрат свинца хорошо растворяется в воде (52,2 г/100 г воды) с поглощением тепла, плохо растворяется в этиловом и метиловом спиртах, ацетоне.

Кристаллическая структура динитрата свинца, плоскость [111]

Кристаллическая структура

Кристаллическая структура твердого динитрата свинца была определена с помощью нейтронной дифракции[7][8]. Нитрат свинца образует бесцветные диамагнитные кристаллы, плотность 4,530 г/см³, кубическая сингония, пространственная группа Pa3, а = 0,784 нм, Z=4. Каждый атом свинца окружён двенадцатью атомами кислорода (длина связи 0,281 нм). Все длины N—O связей одинаковы — 0,127 нм.

Интерес исследователей к кристаллической структуре нитрата свинца был основан на предположении свободного вращения нитратных групп в кристаллической решетке при высоких температурах, но это не подтвердилось[8].

Кроме кубической разновидности нитрата свинца была получена моноклинная форма, которая плохо растворима в воде даже при нагревании.

Получение

Динитрат свинца не встречается в природе. Промышленные и лабораторные методы его получения сводятся к растворению в разбавленной азотной кислоте свинца, его оксида или гидроксида:

кислоту берут с избытком для подавления гидролиза и снижения растворимости нитрата свинца.

При очистке азотной кислотой отходов, содержащих свинец, например, при обработке свинцово-висмутных отходов на заводах, образуется динитрат свинца как побочный продукт. Эти соединения используются в процессе цианирования золота[9].

Химические свойства

Динитрат свинца хорошо растворяется в воде, давая бесцветный раствор[10]. Растворимость сильно увеличивается при нагревании:

Растворимость в воде, г/100 г45,552,258,591,6116,4
Температура, °C1020256080

Водный раствор диссоциирует на катионы свинца и нитрат-анионы:

Раствор нитрата свинца(II) подвергается гидролизу и имеет слабокислую реакцию, которая имеет показатель рН от 3,0 до 4,0 для 20 % водного раствора[11]. При избытке ионов NO3− в растворе образуются нитратокомплексы [Pb(NO3)3]−, [Pb(NO3)4]2− и [Pb(NO3)6]4−. При повышении pH раствора образуются гидроксонитраты переменного состава Pb(OH)x(NO3)y, некоторые из них выделены в твёрдом состоянии.

Так как только динитрат и ацетат свинца(II) являются растворимыми соединениями свинца, то все остальные соединения можно получить обменными реакциями:

Любое соединение, содержащее катион свинца(II), будет реагировать с раствором, содержащим йодид анион с образованием осадка оранжево-жёлтого цвета (иодид свинца(II)). Из-за разительной перемены цвета эта реакция часто используется для демонстрации под названием золотой дождь[12]:

Аналогичная реакция обмена проходит и в твердой фазе. Например, при смешении бесцветных йодида калия и динитрата свинца, и сильного измельчения, например, перетиранием в ступке, происходит реакция:

Цвет полученной смеси будет зависеть от относительного количества использованных реагентов и степени измельчения.

При растворении нитрата свинца в пиридине или жидком аммиаке образуются продукты присоединения, например, Pb(NO3)2·4C5H5N и Pb(NO3)2·n NH3, где n=1, 3, 6.

Динитрат свинца является окислителем. В зависимости от типа реакции он может быть как Pb2+-ион, который имеет стандартный редокс-потенциал (E0) −0.125 V, или нитрат-ион, который в кислой среде имеет (E0) +0.956 V[13] .

При нагревании кристаллов динитрата свинца они начинают разлагаться на оксид свинца(II), кислород и диоксид азота, процесс сопровождается характерным треском. Этот эффект называется декрепитация:

Благодаря этому свойству нитрат свинца иногда используется в пиротехнике[14].

Применение

Динитрат свинца используется в качестве исходного сырья при производстве большинства других соединений свинца.

В связи с опасным характером данного соединения, в промышленной сфере отдается предпочтение в использовании альтернативных соединений. Практически полностью отказались от использования свинца в красках[15]. Другие исторические применения данного вещества в спичках и фейерверках, также уменьшились или прекратились.

Динитрат свинца используется как ингибитор полимеров нейлона и других полиэфиров, в покрытиях фототермографической бумаги, а также в качестве зооцида[6].

В лабораторной практике динитрат свинца используется как удобный и надежный источник тетраоксида диазота.

Примерно с 2000 года нитрат свинца(II) начал использоваться при цианировании золота. Для улучшения выщелачивания в процессе цианирования золота добавляется динитрат свинца, при этом используется очень ограниченное его количество (от 10 до 100 мг динитрата свинца на килограмм золота)[16][17].

В органической химии динитрат свинца был использован в качестве окислителя, например, в качестве альтернативы реакции Соммелета для окисления бензилов галогенидов до альдегидов[18]. Он также нашёл применение для получения изотиоцианатов из дитиокарбаматов[19]. Из-за своей токсичности он стал находить все меньшее применение, но по прежнему находит нерегулярное использование в SN1 реакции[20].

Меры предосторожности

Динитрат свинца токсичен и канцерогенен, является окислителем и классифицируется (как и все неорганические соединения свинца) вероятно канцерогенное вещество для человека (категория 2А) со стороны Международного агентства по изучению рака[21]. Следовательно, он должен обрабатываться и храниться с соблюдением соответствующих мер предосторожности для того, чтобы предотвратить вдыхание, приём внутрь или контакт с кожей. Из-за опасного характера и ограниченного применения вещество должно находиться под постоянным контролем. ПДК = 0,01 мг/м³.

При приеме внутрь может привести к острому отравлению, так же как и другие растворимые соединения свинца[22].

Отравления приводят к раку почек и глиомы у подопытных животных и рака почек, рака мозга и рака легких у людей, хотя исследования работников, подвергающихся воздействию свинца, часто осложнялись одновременным воздействием мышьяка[21]. Свинец известен как заменитель цинка в ряде ферментов, в том числе дегидратазы δ-аминолевулиновой кислоты (англ. δ-aminolevulinic acid dehydratase) в биосинтезе гема, который важен для правильного метаболизма ДНК, следовательно может вызывать ущерб плоду матери[23].

Примечания

  1. ↑ Patnaik, Pradyot. Handbook of Inorganic Chemical Compounds. — McGraw-Hill, 2003. — P. 475. — ISBN 0070494398.
  2. ↑ Partington, James Riddick. A Text-book of Inorganic Chemistry. — MacMillan, 1950. — P.  838.
  3. ↑ Libavius, Andreas. Alchemia Andreæ Libavii. — Francofurti : Iohannes Saurius, 1595.
  4. ↑ Lead (недоступная ссылка). Encyclopædia Britannica Eleventh Edition. Архивировано 23 апреля 2012 года.
  5. ↑ Macgregor, John. Progress of America to year 1846. — London : Whittaker & Co, 1847. — ISBN 0665517912.
  6. 1 2 Greenwood, Norman N. Chemistry of the Elements. — 2nd. — Oxford : Butterworth-Heinemann, 1997. — P. 388, 456. — ISBN 0-7506-3365-4.
  7. ↑ Hamilton, W.C. (1957). “A neutron crystallographic study of lead nitrate”. Acta Cryst. 10: 103—107. DOI:10.1107/S0365110X57000304.
  8. 1 2 Nowotny, H.; G. Heger (1986). “Structure refinement of lead nitrate”. Acta Cryst. C42: 133—35. DOI:10.1107/S0108270186097032. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)
  9. ↑ Product catalog; other products (недоступная ссылка). Tilly, Belgium: Sidech. Архивировано 23 апреля 2012 года.
  10. ↑ Ferris, L.M. (1959). “Lead nitrate—Nitric acid—Water system”. Journal of Chemicals and Engineering Date. 5: 242. DOI:10.1021/je60007a002.
  11. ↑ MSDS — описание нитрата свинца (англ.) (недоступная ссылка)
  12. ↑ Adlam, George Henry Joseph. A Higher School Certificate Inorganic Chemistry. — London : John Murray, 1938.
  13. ↑ Hill, John W. General Chemistry. — 2nd. — Upper Saddle River, New Jersey : Prentice Hall, 1999. — P.  781. — ISBN 0-13-010318-7.
  14. ↑ Barkley, J.B. (October 1978). “Lead nitrate as an oxidizer in blackpowder”. Pyrotechnica. Post Falls, ID: Pyrotechnica Publications. IV. Текст "pp. 16–18" пропущен (справка)
  15. ↑ Historical development of titanium dioxide (недоступная ссылка). Millennium Inorganic Chemicals. Архивировано 1 августа 2003 года.
  16. ↑ Habashi, Fathi. Recent advances in gold metallurgy. — Quebec City, Canada : Laval University, 1998 (est).
  17. ↑ Auxiliary agents in gold cyanidation. Gold Prospecting and Gold Mining. Архивировано 23 апреля 2012 года.
  18. ↑ Schulze, K. E. (1884). “Über α- und β-Methylnaphtalin”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17: 1530. DOI:10.1002/cber.188401701384.
  19. ↑ Dains, F. B.; Brewster, R. Q.; Olander, C. P. Phenyl isothiocyanate 1, 447 страниц
  20. ↑ Rapoport, H.; Jamison, T. (1998), «(S)-N-(9-Phenylfluoren-9-yl)alanine and (S)-Dimethyl-N-(9-phenylfluoren-9-yl)aspartate», Орг.синтез; 344 страницы
  21. 1 2 World Health Organization, International Agency for Research on Cancer. Inorganic and Organic Lead Compounds (PDF) (недоступная ссылка). International Agency for Research on Cancer (2006). Архивировано 23 апреля 2012 года.
  22. ↑ Lead nitrate, International Chemical Safety Card 1000. International Labour Organization, International Occupational Safety and Health Information Centre (March 1999). Архивировано 23 апреля 2012 года.
  23. ↑ Mohammed-Brahim, B.; J.P. Buchet, R. Lauwerys (1985). “Erythrocyte pyrimidine 5'-nucleotidase activity in workers exposed to lead, mercury or cadmium”. Int Arch Occup Environ Health. 55 (3): 247—52. DOI:10.1007/BF00383757. PMID 2987134. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка)

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2026
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии