Трегалоза | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
2-(гидроксиметил)-6-[3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидропиран-2-ил]окси-тетрагидропиран-3,4,5-триол |
Сокращения | α-D-глюкопиранозил; α-D-глюкопиранозид; (α,α‐трегалоза) |
Традиционные названия | трегалоза, микоза |
Хим. формула | C12H22O11 (ангидрид) |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое, кристаллическое |
Молярная масса | 342,2965 ± 0,0144 г/моль |
Плотность | 1,58 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 203 °C |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 68 г/100 мл |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 99-20-7 |
PubChem | 162349 |
Рег. номер EINECS | 202-739-6 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 16551 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Трегалóза или микóза — органическое соединение, углевод из группы невосстанавливающих дисахаридов. В природной трегалозе 2 остатка D-глюкозы связаны α-1,1-гликозидной связью.
Трегалоза представляет собой дисахарид, образованный α-1,1-гликозидной связью между двумя молекулами α-глюкозы.
Представляет собой белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, не имеет запаха, сладковатая на вкус (сладость трегалозы составляет примерно 45% от сладости сахарозы). По своему строению трегалоза — невосстанавливающий дисахарид т.е. не имеет полуацетального гидроксила[1]. Благодаря α(1→1)-связи, трегалоза в растворе имеет высокую температуру плавления — 203° С, устойчива к кислотному гидролизу при высоких температурах и в сильнокислой среде. Не реагирует с фелинговой жидкостью. При гидролизе образует только глюкозу. Фермент гидролизующий трегалозу называется трегалазой.
Используется для предотвращения и купирования синдрома сухого глаза в составе увлажняющего раствора[2].
Трегалоза впервые была выделена из спорыньи; содержится также в водорослях, дрожжах, высших грибах, лишайниках, в некоторых высших растениях, гемолимфе ряда червей и насекомых. Богатым источником трегалозы служит выделяющийся в результате укола насекомых экссудат ясеня (Trehala manna). В туберкулёзных бациллах обнаружены производные трегалозы: высокотоксичный «корд-фактор» (трегалоза связана с 2 молекулами высшей жирной кислоты) и фосфоглюкан, в котором остатки трегалозы связаны фосфодиэфирной связью в линейную цепь. Биосинтез фосфата трегалозы происходит с участием уридиндифосфатглюкозы. В личинках хирономиды Polypedilum vanderplanki, способных переносить высыхание, накопление в клетках большой концентрации трегалозы является одним из механизмов устойчивости к высушиванию[3].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .