WikiSort.ru - Не сортированное

Фурфуриловый спирт
Общие
Систематическое наименование	2 фурилметанол, альфафуранкарбинол,
Традиционные названия	Фурфуриловый спирт, фуриловый спирт
Хим. формула	C4H3OCH2OH
Рац. формула	C5H6O2
Физические свойства
Состояние	бесцветная или желтоватая жидкость
Примеси	для технического ФС: до 1% Фурфурола; до 1% вода.
Молярная масса	98,0- 98,1 г/моль
Плотность	1,130-1,135 г/см³
Динамическая вязкость	4,62 при 20 ºС
Термические свойства
Т. плав.	-29 °C
Т. кип.	170 °C
Т. всп.	65 с.с. 75 о.с. °C
Пр. взрв.	1,8 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара	53 при 20°С
Классификация
Рег. номер CAS	CAS 98-00-0
PubChem	7361
Рег. номер EINECS	202-626-1
SMILES	C1=COC(=C1)CO
InChI	1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	LU9100000
ChEBI	207496
ChemSpider	7083
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Фурфуриловый спирт (от лат. furfur — отруби) — одноатомный спирт, производное фурана. Представляет собой ядовитую, подвижную, прозрачную, иногда желтоватую (до темно-коричневого), со временем краснеющую на воздухе жидкость^[2].

Получение

Фурфуриловый спирт получают восстановлением фурфурола в присутствии катализаторов или щелочей по реакции Канниццаро.

См. также описание синтеза фурфуриловго спирта из фурфурола

Физические свойства

Фурфуриловый спирт — бесцветная или светло-желтая жидкость, плотностью 1,13 г/см³. Легко растворяется в большинстве полярных органических растворителей. Способен растворяться в воде, образуя нестабильные соединения.

Индекс рефракции фурфурилового спирта 1,485-1,488; температура воспламенения 490 °C.

Химические свойства

Вступает в характерные для спиртов реакции. Фурановое кольцо фурфурилового спирта обладает ароматичностью, поэтому он может вступать в реакции, характерные для бензальдегида.

При нагревании в присутствии сильных кислот кислород фуранового кольца присоединяет протон, ароматичность разрушается, вследствие чего фурфурол полимеризуется (осмоляется), образуя фурановые смолы.

При контакте с сильными неорганическими кислотами, щелочами и кислотами Льюиса фурфуриловый спирт способен к взрывной полимеризации.

Биологическое действие и безопасность

Предельно допустимая концентрация паров фурфурилового спирта в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/куб. м. Вещество относится ко второму классу опасности по ГОСТ 12.1.005.

Применение

Фурфуриловый спирт применяют на нефтехимических и лакокрасочных предприятиях и как растворитель, и как пленкообразователь. Используется для растворения нитроцеллюлозы.

Фурфуриловый спирт и фурфурол могут быть использованы вместе или по отдельности для получения твёрдых смол по реакциям конденсации с фенолом и ацетоном, или с мочевиной, другими веществами. Такие смолы используются в производстве стекловолокна, некоторых деталей самолётов, и автомобильных тормозов.

Фурфуриловый спирт, как одно из производных получаемого в гидролизном производстве фурфурола является доступным веществом, вследствие чего широко используется в качестве исходного соединения для получения различных производных фурана.^[3]

Фурфуриловый спирт используется как один из компонентов полимербетонов в качестве связующей, кислотостойкой и уплотняющей добавки.

Примечания

Литература

• ГОСТ 28960-91 Спирт фурфуриловый .
• Зефиров Н.С. и др. т.5 Три-Ятр // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.

Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Для улучшения этой статьи желательно: Добавить иллюстрации. Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники, подтверждающие написанное.