| Пропаргиловый спирт | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C3H4O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 56,1 г/моль |
| Плотность | 0,9485 г/см³ |
| Энергия ионизации | 10,51 ± 0,01 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | −48 °C |
| Т. кип. | 113,6 °C |
| Т. всп. | 97 ± 1 градус Фаренгейта[1] и 36 ± 6 градус Цельсия[2] |
| Давление пара | 12 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Химические свойства | |
| pKa | 13,55 ± 0,01[3] и 13,6 ± 0,1[4] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4322 ± 0,0001[5] |
| Структура | |
| Дипольный момент | 1,13 ± 0,06 Д[6] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-19-7 |
| PubChem | 7859 |
| Рег. номер EINECS | 203-471-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | UK5075000 |
| ChEBI | 28905 |
| ChemSpider | 21106466 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Пропаргиловый спирт (2-пропин-1-ол, ацетиленкарбинол) — органическое вещество, относящееся к классу непредельных (ненасыщенных) спиртов.
Свойства
Бесцветная жидкость со слабым запахом герани. Растворяется во многих органических растворителях и воде, не растворяется в алифатических углеводородах; образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 97 °C, 20,2% по массе пропаргилового спирта), с бензолом (т. кип. 78 °C, 12,8% по массе пропаргилового спирта). Динамическая вязкость: 1,68 mPa*s (20 °C)
Применение
Применяют для получения аллилового спирта, в качестве протравы для гальванических покрытий поверхностей металлов, ингибитора коррозии, как растворитель полиамидов, ацетатов целлюлозы и других полимеров.
Токсикология и безопасность
Температура воспламенения 31 °C Токсичен, раздражает кожу, слизистые оболочки, сильный лакриматор, ПДК 1 мг/м³
Класс опасности 6.1. UN-номер 2927
Примечания
- 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0527.html
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 16–20. — ISBN 978-1-4822-0868-9
- ↑ P. Ballinger, Long F. A. Acid Ionization Constants of Alcohols. II. Acidities of Some Substituted Methanols and Related Compounds 1,2 // J. Am. Chem. Soc. / P. J. Stang — American Chemical Society, 1960. — Vol. 82, Iss. 4. — P. 795–798. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01489A008
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 5–95. — ISBN 978-1-4822-0868-9
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 3–466. — ISBN 978-1-4822-0868-9
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 95 — Boca Raton: CRC Press, 2014. — P. 9–58. — ISBN 978-1-4822-0868-9
Литература
Химия ацетиленовых соединений, под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ., М., 1973 г
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .