| мио-инозитол[источник не указан 2048 дней] | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексаол |
| Традиционные названия | (1R,2R,3S,4S,5R,6S)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол |
| Хим. формула | C₆H₁₂O₆ |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 180,16 г/моль |
| Плотность | 1,752 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 225—227 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 87-89-8 |
| PubChem | 892 |
| Рег. номер EINECS | 230-024-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 24848 |
| ChemSpider | 868 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Инозитол (циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол) — шестиатомный спирт циклогексана. Инозитол существует в девяти стереоизомерах, из которых наиболее часто встречающимся в живых организмах является цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексол. Несмотря на сходную с сахаридами брутто-формулу Cx(H2O)y, инозитол по химической природе не является углеводом, он практически безвкусный, слегка сладкий.
Инозитол называли «витамином В8», однако было показано, что около 3/4 суточной потребности инозитола вырабатывается самим организмом, поэтому инозитол относят к витаминоподобным веществам. Не существует данных о том, что недостаток инозитола в пище может вызывать болезненные проявления[1].
Стереоизомеры
- цис-Инозитол — цис-1,2,3,4,5,6-циклогексангексаол
- эпи-Инозитол — цис-1,2,3,5,6-транс-4-циклогексангексаол
- алло-Инозитол — цис-1,2,3,4-транс-5,6-циклогексангексаол
- нео-Инозитол — цис-1,2,3-транс-4,5,6-циклогексангексаол
- мио-Инозитол — цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексаол
- муко-Инозитол — цис-2,3,5,6-транс-1,4-циклогексангексаол
- сцилло-Инозитол — цис-1,3,5-транс-2,4,6-циклогексангексаол
- L-хиро-Инозитол — цис-2,3,5-транс-1,4,6-циклогексангексаол
- D-хиро-Инозитол — цис-1,2,5-транс-3,4,6-циклогексангексаол
Характеристики
Синтезируется из глюкозы в тканях и органах, например в сердце, печени, почках. С кровью он попадает во все клетки, причем в особо высокой концентрации — в клетки мозга, где накапливается в защитной мембране. Свободный инозитол содержится также в крови в концентрации приблизительно 4,5 микрограмма на миллилитр. Из этого резерва его получают те клетки, которые не могут сами производить это вещество. Хрусталик, задняя стенка глаза и слезная жидкость содержат особенно много инозитола[источник не указан 171 день].
Инозитол хорошо растворяется в воде, не растворяется в органических растворах[2].
Примечания
- ↑ Reynolds, James E. F. Martindale: The Extra Pharmacopoeia. — Pennsylvania, 1993. — Vol. 30. — ISBN 0-85369-300-5.
An isomer of glucose that has traditionally been considered to be a B vitamin although it has an uncertain status as a vitamin and a deficiency syndrome has not been identified in man.
- ↑ Инозит // Казахстан. Национальная энциклопедия. — Алматы: Қазақ энциклопедиясы, 2005. — Т. II. — ISBN 9965-9746-3-2.
 |
Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Словари и энциклопедии |
|---|
 | Для улучшения этой статьи по химии желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .