В частности, в одном из исследований было обнаружено повышенное связывание меченого 11C радиолиганда при ожирении и сахарном диабете 2-го типа. Учитывая, что такое же повышение количества 5-HT₁A-рецепторов (их сенситизация или апрегуляция) обнаруживается при депрессиях и тревожных состояниях, эта находка, возможно, может отчасти объяснять повышенную частоту депрессий и тревожных состояний у больных ожирением или сахарным диабетом 2-го типа, а также повышенную предрасположенность депрессивных и тревожных больных к развитию ожирения и СД 2-го типа. Возможно, в этих состояниях играют роль общие клеточные механизмы.[2] В другом ПЭТ-исследовании была обнаружена отрицательная корреляция между количеством 5-HT₁A-рецепторов в ядрах шва, гиппокампе и коре больших полушарий и сведениями, которые предоставляли добровольцы относительно наличия у них внетелесного или иного «духовного» опыта.[3] Меченый тритием (радиоактивным изотопом водорода — 3H) этот же лиганд WAY-100,635 может также быть использован в ауторадиографическом методе. Показано повышенное количество 5-HT₁A-рецепторов во фронтальной коре больных шизофренией.[4]
Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 21 февраля 2015 года.
↑ Pike VW, McCarron JA, Lammerstma AA, Hume SP, Poole K, Grasby PM, Malizia A, Cliffe IA, Fletcher A, Bench CJ (1995). “First delineation of 5-HT1A receptors in human brain with PET and [11C]WAY-100635”. Eur. J. Pharmacol. 283 (1–3): R1–3. DOI:10.1016/0014-2999(95)00438-Q. PMID7498295.
↑ Price JC, Kelley DE, Ryan CM, Meltzer CC, Drevets WC, Mathis CA, Mazumdar S, Reynolds CF (2002). “Evidence of increased serotonin-1A receptor binding in type 2 diabetes: a positron emission tomography study”. Brain Res. 927 (1): 97–103. DOI:10.1016/S0006-8993(01)03297-8. PMID11814436.
↑ Borg J, Andrée B, Soderstrom H, Farde L (November 2003). “The serotonin system and spiritual experiences”. Am J Psychiatry. 160 (11): 1965–9. DOI:10.1176/appi.ajp.160.11.1965. PMID14594742.
↑ Burnet PW, Eastwood SL, Harrison PJ (1997). “[3H]WAY-100635 for 5-HT1A receptor autoradiography in human brain: a comparison with [3H]8-OH-DPAT and demonstration of increased binding in the frontal cortex in schizophrenia”. Neurochem. Int. 30 (6): 565–74. DOI:10.1016/S0197-0186(96)00124-6. PMID9152998.
↑ Griebel G, Misslin R, Pawlowski M, Guardiola Lemaître B, Guillaumet G, Bizot-Espiard J. (1992). “Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice”. Neuroreport. 3 (1): 84—86. DOI:10.1097/00001756-199201000-00022. PMID1351756.
↑ Simon P, Guardiola B, Bizot-Espiard J, Schiavi P, Costentin J. (1992). “5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists”. Psychopharmacology (Berl). 108 (1–2): 47—50. DOI:10.1007/BF02245284. PMID1357709.
↑ Astier B, Lambás Señas L, Soulière F, Schmitt P, Urbain N, Rentero N, Bert L, Denoroy L, Renaud B, Lesourd M, Muñoz C, Chouvet G. (2003). “In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity”. Eur J Pharmacol. 459 (1): 17—26. DOI:10.1016/S0014-2999(02)02814-5. PMID12505530.
↑ Bardin L, Tarayre JP, Malfetes N, Koek W, Colpaert FC (April 2003). “Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain”. Pharmacology. 67 (4): 182—94. DOI:10.1159/000068404. PMID12595749.
↑ Bruins Slot LA, Koek W, Tarayre JP, Colpaert FC (April 2003). “Tolerance and inverse tolerance to the hyperalgesic and analgesic actions, respectively, of the novel analgesic, F 13640”. European Journal of Pharmacology. 466 (3): 271—9. DOI:10.1016/S0014-2999(03)01566-8. PMID12694810.
↑ Bardin L, Assié MB, Pélissou M, Royer-Urios I, Newman-Tancredi A, Ribet JP, Sautel F, Koek W, Colpaert FC (March 2005). “Dual, hyperalgesic, and analgesic effects of the high-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) agonist F 13640 [(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-[4-fluoro-4-{[(5-methyl-pyridin-2-ylmethyl)-amino]-methyl}piperidin-1-yl]methanone, fumaric acid salt]: relationship with 5-HT1A receptor occupancy and kinetic parameters”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 312 (3): 1034—42. DOI:10.1124/jpet.104.077669. PMID15528450.
↑ Colpaert FC, Deseure K, Stinus L, Adriaensen H (February 2006). “High-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A receptor activation counteracts opioid hyperallodynia and affective conditioning”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 316 (2): 892—9. DOI:10.1124/jpet.105.095109. PMID16254131.
↑ Deseure K, Bréand S, Colpaert FC (July 2007). “Curative-like analgesia in a neuropathic pain model: parametric analysis of the dose and the duration of treatment with a high-efficacy 5-HT(1A) receptor agonist”. European Journal of Pharmacology. 568 (1—3): 134—41. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.04.022. PMID17512927.
↑ Haj-Dahmane S, Jolas T, Laporte AM; et al. (April 1994). “Interactions of lesopitron (E-4424) with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat”. European Journal of Pharmacology. 255 (1–3): 185—96. DOI:10.1016/0014-2999(94)90097-3. PMID8026543.
↑ Monte AP, Marona-Lewicka D, Lewis MM, Mailman RB, Wainscott DB, Nelson DL, Nichols DE (June 1998). “Substituted naphthofurans as hallucinogenic phenethylamine-ergoline hybrid molecules with unexpected muscarinic antagonist activity”. Journal of Medicinal Chemistry. 41 (12): 2134—45. DOI:10.1021/jm980076u. PMID9622555.
↑ Foreman MM, Fuller RW, Rasmussen K, Nelson DL, Calligaro DO, Zhang L, Barrett JE, Booher RN, Paget CJ, Flaugh ME (September 1994). “Pharmacological characterization of LY293284: A 5-HT1A receptor agonist with high potency and selectivity”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 270 (3): 1270—81. PMID7523657.
↑ Matsuda T., Yoshikawa T., Suzuki M., Asano S., Somboonthum P., Takuma K., Nakano Y., Morita T., Nakasu Y., Kim H. S.Novel benzodioxan derivative, 5-(3-[((2S)-1,4-benzodioxan-2- ylmethyl)aminopropoxy)-1,3-benzodioxole HCl (MKC-242), with a highly potent and selective agonist activity at rat central serotonin1A receptors.](англ.)// Japanese journal of pharmacology.— 1995.— Vol.69, no. 4.— P.357—366.— PMID 8786639.[исправить]
↑ Romero AG, Leiby JA, McCall RB, Piercey MF, Smith MW, Han F. (1993). “Novel 2-substituted tetrahydro-3H-benz[e]indolamines: highly potent and selective agonists acting at the 5-HT1A receptor as possible anxiolytics and antidepressants”. J Med Chem. 36 (15): 2066—2074. DOI:10.1021/jm00067a003. PMID8101876.
↑ McCall RB, Romero AG, Bienkowski MJ, Harris DW, McGuire JC, Piercey MF, Shuck ME, Smith MW, Svensson KA, Schreur PJ; et al. (1994). “Characterization of U-92016A as a selective, orally active, high intrinsic activity 5-hydroxytryptamine1A agonist”. J Pharmacol Exp Ther. 271 (2): 875—883. PMID7965808.
↑ Winter JC, Timineri D (March 1999). “The discriminative stimulus properties of EGb 761, an extract of Ginkgo biloba”. Pharmacol. Biochem. Behav. 62 (3): 543–7. DOI:10.1016/S0091-3057(98)00190-7. PMID10080249.
↑ Roth, BL; Driscol, J.PDSP Ki Database(неопр.).Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health(12 January 2011).Проверено 4 ноября 2013.Архивировано 8ноября 2013года.
↑ Monachon MA, Burkard WP, Jalfre M, Haefely W (1972). “Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin”. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 274 (2): 192—7. DOI:10.1007/BF00501854. PMID4340797.
↑ Goetz AS, King HK, Ward SD, True TA, Rimele TJ, Saussy DL (January 1995). “BMY 7378 is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors”. European Journal of Pharmacology. 272 (2–3): R5—6. DOI:10.1016/0014-2999(94)00751-R. PMID7713154.
↑ Farré, M; Roset, PN; Llorente, M; Márquez, M; Albet, C; Pérez, JA; Herrero, E; Ortíz, JA (1997). “Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration”. Methods and findings in experimental and clinical pharmacology. 19 (5): 343—50. PMID9379783.
↑ Montiel, C; Herrero, CJ; García-Palomero, E; Renart, J; García, AG; Lomax, RB (1997). “Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors”. European Journal of Pharmacology. 332 (2): 183—93. DOI:10.1016/S0014-2999(97)01073-X. PMID9286620.
↑ Rényi L, Larsson LG, Berg S, Svensson BE, Thorell G, Ross SB. (1991). “Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain”. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343 (1): 1—6. DOI:10.1007/bf00180669. PMID1674359.
↑ Waldmeier PC, Williams M, Baumann PA, Bischoff S, Sills MA, Neale RF. (1988). “Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain”. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 337 (6): 609—620. DOI:10.1007/bf00175785. PMID2905765.
↑ Foong JP, Bornstein JC. (2009). “5-HT antagonists NAN-190 and SB 269970 block alpha2-adrenoceptors in the guinea pig”. Neuroreport. 20 (3): 325—330. DOI:10.1097/WNR.0b013e3283232caa. PMID19190523.
↑ Bell, R; Hobson, H (1993). “Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 46 (1): 67—72. DOI:10.1016/0091-3057(93)90318-N. PMID8255924.
↑ Jerning E, Svantesson GT, Mohell N. (1998). “Receptor binding characteristics of [3H]NAD-299, a new selective 5-HT1A receptor antagonist”. Eur J Pharmacol. 360 (2–3): 219—225. DOI:10.1016/S0014-2999(98)00667-0. PMID9851589.
↑ Starr KR, Price GW, Watson JM, Atkinson PJ, Arban R, Melotto S, Dawson LA, Hagan JJ, Upton N, Duxon MS. (2007). “SB-649915-B, a novel 5-HT1A/B autoreceptor antagonist and serotonin reuptake inhibitor, is anxiolytic and displays fast onset activity in the rat high light social interaction test”. Neuropsychopharmacology. 32 (10): 2163—2172. DOI:10.1038/sj.npp.1301341. PMID17356576.
↑ Czoty PW, Howell LL (October 2000). “Behavioral effects of AMI-193, a 5-HT(2A)- and dopamine D(2)-receptor antagonist, in the squirrel monkey”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 67 (2): 257—64. DOI:10.1016/S0091-3057(00)00321-X. PMID11124389.
↑ Luparini MR, Garrone B, Pazzagli M, Pinza M, Pepeu G (November 2004). “A cortical GABA-5HT interaction in the mechanism of action of the antidepressant trazodone”. Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry. 28 (7): 1117—27. DOI:10.1016/j.pnpbp.2004.05.046. PMID15610924.
↑ Hamada K, Yoshida M, Isayama H, Yagi Y, Kanazashi S, Kashihara Y, Takeuchi K, Yamaguchi I (November 2007). “Possible involvement of endogenous 5-HT in aggravation of cerulein-induced acute pancreatitis in mice”. Journal of Pharmacological Sciences. 105 (3): 240—50. DOI:10.1254/jphs.FP0071049. PMID17965538.
↑ Björk L, Cornfield LJ, Nelson DL, Hillver SE, Andén NE, Lewander T, Hacksell U. (1991). “Pharmacology of the novel 5-hydroxytryptamine1A receptor antagonist (S)-5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin: inhibition of (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tetralin-induced effects”. J Pharmacol Exp Ther. 258 (1): 58—65. PMID1830099.
↑ Cliffe IA, Brightwell CI, Fletcher A; et al. (May 1993). “(S)-N-tert-butyl-3-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)-2-phenylpropanamide [(S)-WAY-100135]: a selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors”. Journal of Medicinal Chemistry. 36 (10): 1509—10. DOI:10.1021/jm00062a028. PMID8496920.
↑ A. Fletcher, E. A. Forster, D. J. Bill, G. Brown, I. A. Cliffe, J. E. Hartley, D. E. Jones, A. McLenachan, K. J. Stanhope, D. J. Critchley, K. J. Childs, V. C. Middlefell, L. Lanfumey, R. Corradetti, A. M. Laporte, H. Gozlan, M. Hamon & C. T. Dourish (1996). “Electrophysiological, biochemical, neurohormonal and behavioural studies with WAY-100635, a potent, selective and silent 5-HT1A receptor antagonist”. Behavioural Brain Research. 73 (1–2): 337—333. DOI:10.1016/0166-4328(96)00118-0. PMID8788530.
↑ Dedeoğlu, A; Fisher, LA (1991). “Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 259 (3): 1027—34. PMID1762059.
↑ Baker, BJ; Duggan, JP; Barber, DJ; Booth, DA (1988). “Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats”. European Journal of Pharmacology. 150 (1—2): 137—42. DOI:10.1016/0014-2999(88)90759-5. PMID3402534.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии