| Лекозотан | |
|---|---|
 Лекозотан | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4-Cyano-N-[(2R)-2-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-1-piperazinyl]propyl]-N-2-pyridinylbenzamide hydrochloride |
| Брутто-формула | C28H30ClN5O3 |
| Молярная масса | 520.021 g/mol |
| CAS | 434283-16-6 |
| PubChem | 11156648 |
| Классификация | |
Лекозотан — это исследовательское лекарство, разрабатываемое Wyeth Pharmaceuticals с целью улучшения когнитивных функций у больных с болезнью Альцгеймера.[1] По состоянию на июнь 2008 года, были завершены первые клинические испытания III фазы.[2]
Механизм действия
Лекозотан является конкурентным, селективным антагонистом 5-HT1A-рецепторов[3] который усиливает выделение ацетилхолина и глутамата в гиппокампе и коре больших полушарий.[4]
Примечания
- ↑ H. Spreitzer (August 13, 2008). “Neue Wirkstoffe - Lecozotan”. Österreichische Apothekerzeitung [нем.] (17/2007): 805.
- ↑ ClinicalTrials
- ↑ Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; et al. (June 10, 2005). “Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1274—89. DOI:10.1124/jpet.105.086363. PMID 15951399.
- ↑ Childers, WE Jr, Harrison, BL, Abou-Gharbia, MA, Raje, S, Parks, V, Pangalos, MN, Schechter, LE (2007). “Lecozotan Hydrochloride”. Drugs of the Future. 32 (5): 399—407. DOI:10.1358/dof.2007.032.05.1092901.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .