WikiSort.ru - Не сортированное

Ксиламидин
	; Ксиламидин
Химическое соединение
ИЮПАК	N'-[2-(3-methoxyphenoxy)propyl]-2-(3-methylphenyl)ethanimidamide
Брутто-формула	C19H24N2O2
Молярная масса	312.406 g/mol
CAS	6443-50-1
PubChem	22951
Классификация

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Ксиламидин — это лекарство, которое действует как антагонист серотониновых рецепторов подтипа 5HT_2A и, в меньшей степени, 5-HT_1A. Ксиламидин не преодолевает ГЭБ, что делает его удобным для блокирования периферических серотонинергических реакций (в частности, со стороны сердца и сосудов)^[1]^[2] и желудочно-кишечного тракта,^[3] без вызывания таких центральных эффектов блокады 5-HT_2A, как сонливость и седация, или снижения эффективности одновременно применяемых центральных 5-HT_2A-агонистов.^[4]

Примечания

↑ Fuller, RW; Kurz, KD; Mason, NR; Cohen, ML (1986). “Antagonism of a peripheral vascular but not an apparently central serotonergic response by xylamidine and BW 501C67”. European Journal of Pharmacology. 125 (1): 71—7. DOI:10.1016/0014-2999(86)90084-1. PMID 3732393.
↑ Dedeoğlu, A; Fisher, LA (1991). “Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 259 (3): 1027—34. PMID 1762059.
↑ Baker, BJ; Duggan, JP; Barber, DJ; Booth, DA (1988). “Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats”. European Journal of Pharmacology. 150 (1—2): 137—42. DOI:10.1016/0014-2999(88)90759-5. PMID 3402534.
↑ Dave, KD; Quinn, JL; Harvey, JA; Aloyo, VJ (2004). “Role of central 5-HT2 receptors in mediating head bobs and body shakes in the rabbit”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 77 (3): 623—9. DOI:10.1016/j.pbb.2003.12.017. PMID 15006475.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2026
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[1] Fuller, RW; Kurz, KD; Mason, NR; Cohen, ML (1986). “Antagonism of a peripheral vascular but not an apparently central serotonergic response by xylamidine and BW 501C67”. European Journal of Pharmacology. 125 (1): 71—7. DOI:10.1016/0014-2999(86)90084-1. PMID 3732393.

[2] Dedeoğlu, A; Fisher, LA (1991). “Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 259 (3): 1027—34. PMID 1762059.

[3] Baker, BJ; Duggan, JP; Barber, DJ; Booth, DA (1988). “Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats”. European Journal of Pharmacology. 150 (1—2): 137—42. DOI:10.1016/0014-2999(88)90759-5. PMID 3402534.

[4] Dave, KD; Quinn, JL; Harvey, JA; Aloyo, VJ (2004). “Role of central 5-HT2 receptors in mediating head bobs and body shakes in the rabbit”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 77 (3): 623—9. DOI:10.1016/j.pbb.2003.12.017. PMID 15006475.