WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Дотаризин

Дотаризин
Химическое соединение
ИЮПАК 1-[diphenylmethyl]-4-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]piperazine
Брутто-формула C29H34N2O2
Молярная масса 442.592 g/mol
CAS 84625-59-2
PubChem 55285
DrugBank 06446
Классификация

Дотаризин — это лекарство, используемое для профилактики приступов мигрени.[1] Он является блокатором кальциевых каналов.[2] Он также является антагонистом 5HT2A-рецепторов, и — в меньшей степени — 5HT1A и 5HT2C рецепторов.[3][4] Его антимигренозные свойства связывают с его действием в качестве вазодилататора.[5][6] Он также имеет некоторые анксиолитические свойства[7] и уменьшает амнезию, вызываемую ЭСТ у экспериментальных животных.[8]

Примечания

  1. ↑ Ruiz-Nuño, A; Villarroya, M; Cano-Abad, M; Rosado, A; Balfagón, G; López, MG; García, AG (2001). “Mechanisms of blockade by the novel migraine prophylactic agent, dotarizine, of various brain and peripheral vessel contractility”. European Journal of Pharmacology. 411 (3): 289—99. DOI:10.1016/S0014-2999(00)00897-9. PMID 11164387.
  2. ↑ Ruiz-Nuño, A; Mayorgas, I; Hernández-Guijo, JM; Olivares, R; García, AG; Gandía, L (2003). “Antimigraine dotarizine blocks P/Q Ca2+ channels and exocytosis in a voltage-dependent manner in chromaffin cells”. European Journal of Pharmacology. 481 (1): 41—50. DOI:10.1016/j.ejphar.2003.09.013. PMID 14637173.
  3. ↑ Farré, M; Roset, PN; Llorente, M; Márquez, M; Albet, C; Pérez, JA; Herrero, E; Ortíz, JA (1997). “Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration”. Methods and findings in experimental and clinical pharmacology. 19 (5): 343—50. PMID 9379783.
  4. ↑ Montiel, C; Herrero, CJ; García-Palomero, E; Renart, J; García, AG; Lomax, RB (1997). “Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors”. European Journal of Pharmacology. 332 (2): 183—93. DOI:10.1016/S0014-2999(97)01073-X. PMID 9286620.
  5. ↑ Kuridze, N; Gajkowska, B; Czernicki, Z; Jurkiewicz, J; Cervos-Navarro, J (1998). “The effect of Dotarizine--(Ca2+ channel blocker)--on vascular reactivity and ultrastructure of cerebral capillaries in animals subjected to anoxia”. Folia neuropathologica / Association of Polish Neuropathologists and Medical Research Centre, Polish Academy of Sciences. 36 (2): 101—8. PMID 9757621.
  6. ↑ Kuridze, N; Czernicki, Z; Jarus-Dziedzic, K; Jurkiewicz, J; Cervos-Navarro, J (2000). “Regional differences of cerebrovascular reactivity effected by calcium channel blocker - dotarizine”. Journal of the neurological sciences. 175 (1): 13—6. DOI:10.1016/S0022-510X(00)00275-6. PMID 10785251.
  7. ↑ Petkov, VD; Belcheva, S; Konstantinova, E (1995). “Anxiolytic effects of dotarizine, a possible antimigraine drug”. Methods and findings in experimental and clinical pharmacology. 17 (10): 659—68. PMID 9053586.
  8. ↑ Lazarova, M; Petkova, B; Petkov, VD (1995). “Effect of dotarizine on electroconvulsive shock or pentylenetetrazol-induced amnesia and on seizure reactivity in rats”. Methods and findings in experimental and clinical pharmacology. 17 (1): 53—8. PMID 7623521.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии