Диоксолан | |
---|---|
| |
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
1,3-диоксолан |
Хим. формула | C3H6O2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 74.08 г/моль |
Плотность | 1.06 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | -95 °C |
Т. кип. | 75 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 646-06-0 |
PubChem | 12586 |
Рег. номер EINECS | 211-463-5 |
SMILES | |
ChEBI | 87597 |
ChemSpider | 121835 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Диоксолан — органическое соединение класса пятичленных гетероциклов, в котором имеется два мостиковых атома кислорода. В зависимости от положения атомов кислорода различают 1,2- и 1,3-диоксолан.
1,2-диоксоланы является циклическими пероксидами, и поэтому нестабильны: сам 1,2-диоксолан устойчив только до 35 °C. Его производные легко разлагаются при нагревании и облучении[1]. Их получают по следующим схемам:
Соединения содержащие структуру 1,2-диоксолана, — промежуточные продукты в биосинтезе эндо-пероксидов простагландинов.
1,3-диоксолан легко растворяется в воде, с иодом образует комплекс, с бромом реагирует, образуя 2-бромэтилформиат. С хлором реакция приводит к смеси замещенных по 2-м или 4-м положении.
Перевод в 1,3-диоксоланы является защитой для альдегидов и кетонов[2] или 1,2-диолов[3], поскольку они устойчивы к действию оснований и устойчивы в нейтральной среде.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .