| Тетрагидропиран | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C5H10O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 86.13 г/моль |
| Плотность | 0.880 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | −45 °C |
| Т. кип. | 88 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 142-68-7 |
| PubChem | 8894 |
| Рег. номер EINECS | 205-552-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 46941 |
| ChemSpider | 8554 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Тетрагидропиран (пентаметиленоксид, оксан) — гетероциклическое органическое соединение с пятью атомами углерода и одним атомом кислорода в цикле (также может рассматриваться как циклический простой эфир).
Методы синтеза
Каталитическое гидрирование дигидропирана (например в присутствии никеля Ренея)[1][2].
Применение
2-Тетрагидропиранильная группа является широко употребляемой защитной группой для спиртов[3]. Ставится она реакцией спиртов с дигидропираном, снимается кислотным гидролизом, образующийся при этом 2-гидрокситетрагидропиран перегруппировывается в 5-гидроксивалериановый альдегид.
Биологическая роль
Примечания
- ↑ D. W. Andrus; John R. Johnson (1955), "Tetrahydropyran", Org. Synth., http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv3p0794 ; Coll. Vol. 3: 794.
- ↑ Синтезы органических препаратов. Сборник 3. — М.: Иностранная Литература, 1952. — с. 403.
- ↑ Дж. МакОми. Защитные группы в органической химии. — М.: Мир, 1976. — с. 104.
 | |
|---|---|
| Трёхчленные | |
| Четырёхчленные | |
| Пятичленные | |
| Шестичленные | |
| Семичленные | |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .