WikiSort.ru - Не сортированное

Синдром Фостер-Кеннеди (также известный как синдром Гоуэрс-Патон-Кеннеди , феномен Кеннеди или синдром Кеннеди ) относится к плеяде находок, связанных с опухолями лобных долей.

Хотя синдром Фостера-Кеннеди отождествляется с синдромом Кеннеди , его не следует путать с болезнью Кеннеди, которая названа в честь Уильяма Р. Кеннеди.

Синдром псевдо-Фостер-Кеннеди определяется как односторонняя атрофия зрительного нерва с отёком диска зрительного нерва в другом глазу, но при отсутствии опухоли.^[1]

Представление

Синдром определен в виде следующих изменений:

• атрофия зрительного нерва в ипсилатеральном^[2] глазе
• отёк диска зрительного нерва в противоположном глазе
• Центральная скотома (потеря зрения в центре полей зрения) в ипсилатеральном глазе
• аносмия (потеря обоняния) ипсилатеральная

Этот синдром обусловлен компрессией оптического нерва, сжатием обонятельного нерва, а также усилением внутричерепного давления (ВЧД), вторичными симптомами по отношению к опухоли (например, менингиомы или плазмоцитомы, как правило, менингиомы обонятельного желобка).^[3][4] Есть и другие симптомы присутствующие в некоторых случаях, такие как тошнота и рвота , потеря памяти и эмоциональная лабильность (то есть симптомы лобной доли).^[4]

История

Синдром впервые всесторонне описал Роберт Фостер Кеннеди в 1911 году, британский невролог, который провел большую часть своей карьеры работая в Соединенных Штатах Америки.^[5] Тем не менее, первое упоминание о синдроме стало известно от Гауэрса в 1893 году. Schultz-Zehden снова описал симптом в 1905 году, позже было описано Wilhelm Uhthoff в 1915 году.^[6]

Лечение и прогноз

Лечение, и, следовательно, прогноз, варьируется в зависимости от основной опухоли.^[4]

Примечания