| Эндотелиальная дистрофия Фукса | |
|---|---|
 Изменение структуры десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны. | |
| МКБ-10 | H18.5 |
| МКБ-9 | 371.57 |
| OMIM | 136800 |
| DiseasesDB | 31163 |
| MedlinePlus | 007295 |
| eMedicine | article/1193591 |
| MeSH | D005642 и D005642 |
Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) — дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя — заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.
Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2,[1] поздняя (тип 2) — с участком на 13-й хромосоме.[2]
Примечания
- ↑ Gottsch JD, Sundin OH, Liu SH, Jun AS, Broman KW, Stark WJ, Vito EC, Narang AK, Thompson JM, Magovern M (June 2005). “Inheritance of a novel COL8A2 mutation defines a distinct early-onset subtype of fuchs corneal dystrophy”. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 46 (6): 1934—9. DOI:10.1167/iovs.04-0937. PMID 15914606. Используется устаревший параметр
|month=(справка) (недоступная ссылка) - ↑ Sundin OH, Jun AS, Broman KW, Liu SH, Sheehan SE, Vito EC, Stark WJ, Gottsch JD (January 2006). “Linkage of late-onset Fuchs corneal dystrophy to a novel locus at 13pTel-13q12.13”. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 47 (1): 140—5. DOI:10.1167/iovs.05-0578. PMID 16384955. Используется устаревший параметр
|month=(справка)
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .