Цитозин | |
---|---|
| |
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
4-аминопиримидин-2(1H)-он |
Традиционные названия | Цитозин; 4-амино-2-оксопиримидин |
Хим. формула | C4H5N3O |
Физические свойства | |
Молярная масса | 111,102 г/моль |
Плотность | 1.6 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 320—325 °C (разрушается) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 71-30-7 |
PubChem | 597 |
Рег. номер EINECS | 200-749-5 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 16040 |
ChemSpider | 577 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Цитозин — органическое соединение, азотистое основание, производное пиримидина. С рибозой образует нуклеозид цитидин, входит в состав нуклеотидов ДНК и РНК. Во время репликации и транскрипции по принципу комплементарности образует три водородных связи с гуанином.
Бесцветные кристаллы. Раствор цитозина поглощает ультрафиолетовый свет: максимум абсорбции (λмакс) — 276 нм (pH 1-3), 267 нм (pH 7-10), 282 нм (pH 14).
Цитозин, химическая формула C4H5N3O, проявляет основные свойства, реагирует с щелочами и кислотами, реагируя с азотистой кислотой дезаминируется, превращаясь в урацил. Вступает в реакцию фотогидратации с образованием цитозин-гидрата, присоединяя воду под действием ультрафиолетовых лучей.
Растворим в воде, слабо растворим в эфире, не растворим в спирте.
При взаимодействии раствора цитозина с диазобензолсульфокислотой в щелочной среде, раствор окрашивается в красный цвет.
Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .