Тимин | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
5-Метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион |
Традиционные названия | Тимин |
Хим. формула | C5H6N2O2 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 126,11334 г/моль |
Термические свойства | |
Т. плав. | 316—317 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 65-71-4 |
PubChem | 1135 |
Рег. номер EINECS | 200-616-1 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 17821 и 46017 |
ChemSpider | 1103 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Тимин (5-метилурацил) — производное пиримидина, одно из пяти азотистых оснований. Присутствует во всех живых организмах, где вместе с дезоксирибозой входит в состав нуклеозида тимидина, который может фосфорилироваться 1—3 остатками фосфорной кислоты с образованием нуклеотидов тимидин моно-, ди- или трифосфорной кислоты (ТМФ, ТДФ и ТТФ). Дезоксирибонуклеотиды тимина входят в состав ДНК, в РНК на его месте располагается рибонуклеотид урацил. Тимин комплементарен аденину, образуя с ним 2 водородные связи. Тиминовые основания часто окисляются до гидантоинов с течением времени после смерти организма.[1]
Согласно исследованиям, тимин рассеивает энергию ультрафиолетового излучения, обеспечивая защиту ДНК от разрушительного воздействия[2].
![]() |
Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .