| 1-Метилцитозин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-амино-1-метил-2(1H)-пиримидинон |
| Хим. формула | C5H7N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 125,131 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 29,1 г/л |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1122-47-0 |
| PubChem | 79143 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 39624 |
| ChemSpider | 71474 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
1-Метилцитозин — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, метилированное производное цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре хатимодзи-ДНК.[1]
История
1-Метилцитозин был впервые синтезирован американским химиком Мириамом Росси в 1977 году.[2]
Синтез
Примечания
- ↑ Hoshika, Shuichi; et al. (22 February 2019). “Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks” (PDF). Science. 363 (6429): 884–887. DOI:10.1126/science.aat0971. Проверено 21 February 2019. (Subscription required (help)).
- ↑ Kistenmacher, T. J.; Rossi, M. (1977-12-15). “1-Methylcytosine: a refinement”. Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 33 (12): 3962—3965. DOI:10.1107/S0567740877012618. ISSN 0567-7408.
 Типы нуклеиновых кислот | ||||
|---|---|---|---|---|
| Азотистые основания | ||||
| Нуклеозиды | ||||
| Нуклеотиды | ||||
РНК | ||||
ДНК | ||||
| Аналоги | ||||
| Типы векторов | ||||
| ||||
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .