WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Гуанин
Общие
Систематическое
наименование		 2-амино-1H-пурин-6(9H)-он
Традиционные названия 2-амино-6-оксопурин,
2-аминогипоксантин,
гуанин
Хим. формула C5H5N5O
Физические свойства
Молярная масса 151,13 г/моль
Плотность 2.2 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 360 °C
Т. разл. 360 градус Цельсия[1]
Химические свойства
pKa 9,92[2]
Классификация
Рег. номер CAS 73-40-5
PubChem 764
Рег. номер EINECS 200-799-8
SMILES
InChI
RTECS MF8260000
ChEBI 16235
ChemSpider 744
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Гуани́н (Гуа, Gua) — органическое соединение, азотистое основание, аминопроизводное пурина (2-амино-6-оксопурин), является составной частью нуклеиновых кислот. В ДНК, при репликации и транскрипции образует три водородных связи с цитозином (Cyt) (комплементарность). Впервые выделен из гуано.

Физические свойства

Бесцветный, аморфный кристаллический порошок. Температура плавления 365 °C. Раствор гуанина в HCl флуоресцирует. В щелочных и кислых средах имеет по два максимума абсорбции (λмакс) в ультрафиолетовом спектре: при 275 и 248 нм (pH 2) и 246 и 273 нм (pH 11).

Химические свойства

Химическая формула — C5H5N5O, молекулярная масса — 151,15 г/моль. Проявляет основные свойства, pKa1= 3,3; pKa2= 9,2; pKa3=12,3. Реагирует с кислотами и щелочами с образованием солей.

При действии на гуанин HNO2 (азотистой кислоты) образуется ксантин.

Растворимость

Хорошо растворим в кислотах и щелочах, плохо растворим в эфире, спирте, аммиачных и нейтральных растворах, нерастворим в воде.

Качественные реакции

Для определения гуанина его осаждают метафосфорной и пикриновой кислотами, с диазосульфокислотой в растворе Na2CO3 дает красное окрашивание.

Распространение в природе и значение

Входит в состав нуклеиновых кислот. Впервые был выделен из гуано, из-за чего и получил своё название.

Является продуктом выделения паукообразных (Arachnida). Кальциевая соль гуанина в нитроцеллюлозном лаке называется жемчужным патом и используется в химико-фармацевтической и галантерейной промышленности.

См. также

Примечания

  1. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3–286. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  2. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 5–92. — ISBN 978-1-4987-5428-6

Литература

  • Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия т.1, М.: Советская энциклопедия, 1967
  • Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков, С. Э. Зурабян. Учебник Биоорганическая химия. М:. 2010
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии