| Изоцитозин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-амино-3(H)-пиримидин-4-он |
| Традиционные названия | 2-аминоурацил |
| Хим. формула | C4H5N3O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 111,104 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 108-53-2 |
| SMILES | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Изоцитозин, или 2-аминоурацил, — органическое соединение, пиримидиновое азотистое основание, изомер цитозина. Используется в комбинации с изогуанином, с которым образует 3 водородные связи благодаря комплементарности с последним, при исследовании искусственных аналогов нуклеиновых кислот, образующих спаренные основания в структуре ДНК[1]
Синтез
Изоцитозин может быть синтезирован из гуанидина и яблочной кислоты[2]:
Примечания
- ↑ Isocytosine. Molecule of the Week. American Chemical Society. Проверено 1 ноября 2012.
- ↑ William T. Caldwell , Harry B. Kime (1940). “A New Synthesis of Isocytosine”. J. Am. Chem. Soc. 62 (9): 2365—2365. DOI:10.1021/ja01866a028.
Ссылки
- Изоцитозин. Справочник химика. Проверено 24 февраля 2019.
 Типы нуклеиновых кислот | ||||
|---|---|---|---|---|
| Азотистые основания | ||||
| Нуклеозиды | ||||
| Нуклеотиды | ||||
РНК | ||||
ДНК | ||||
| Аналоги | ||||
| Типы векторов | ||||
| ||||
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .