| Синдром Моркио | |
|---|---|
| Синдром Моркио: на рентгенограмме с двух сторон отмечается укорочение шейки бедра, в результате чего уменьшается поперечник таза; крылья подвздошных костей неправильной формы; характерна вальгусная деформация нижних конечностей | |
| МКБ-10 | E76.2 |
| МКБ-9 | 277.5 |
| OMIM | 253000 |
| DiseasesDB | 30807 |
| MedlinePlus | 001206 |
| eMedicine | ped/1477 |
| MeSH | D009085 |
Мукополисахаридоз IV типа или синдром Моркио — наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, впервые описано L. Morquio в 1929 году[1]. Клинические проявления характеризуются значительными деформациями скелета, особенно грудной клетки. В отличие от других типов мукополисахаридозов, IV тип характеризуется отсутствием снижения интеллекта, помутнения роговицы, гепатоспленомегалии и гротескных черт лица.
Заболевание описано в 1929 году уругвайским педиатром Luis Morquio (1867-1935)[1][2][3].
Различают несколько форм мукополисахаридоза IV типа:
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Заместительная терапия: элосульфаза альфа
| Это заготовка статьи по генетике. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .