| Синдром нечувствительности к андрогенам | |
|---|---|
 Структура тестостерона. | |
| МКБ-10 | E34.5 |
| МКБ-9 | 259.5 |
| OMIM | 312300 |
| DiseasesDB | 29662 |
| MedlinePlus | 001180 |
| eMedicine | ped/2222 |
| MeSH | D013734 |
.jpg)
Синдро́м нечувстви́тельности к андроге́нам (синдро́м резисте́нтности к андроге́нам, синдром Морриса, синдром тестикуля́рной феминиза́ции[1]; англ. Androgen insensitivity syndrome — AIS) — врожденные эндокринные нарушения полового развития, вызванные мутацией гена, отвечающего за андрогеновый рецептор. Подобные расстройства варьируются в зависимости от структуры и чувствительности аномального рецептора. Клинические фенотипы у этих лиц находятся в диапазоне от нормального мужского телосложения с мягким расстройством сперматогенеза до полностью женского телосложения, несмотря на присутствие Y-хромосомы[2][3][4].
Нечувствительность к андрогенам является клинически значимой только для генетических мужчин (то есть людей с Y-хромосомой, или, более конкретно, с геном SRY)[2].
Для синдрома характерно X-сцепленное рецессивное наследование.
Синдром полной нечувствительности к андрогенам (CAIS)
Индивид с завершённым синдромом (англ. complete androgen insensitivity syndrome) обладает женской внешностью, развитой грудью и влагалищем, несмотря на кариотип 46XY и неопустившиеся яички.
История
Ранее для обозначения нарушения использовался термин синдром тестикулярной феминизации (англ. testicular feminisation syndrom), который отражает исторически ошибочное понимание причины заболевания. В 1953 году американский гинеколог Джон Моррис дал первое полное описание синдрома на основе 82 случаев, собранных из медицинской литературы, в том числе двух своих пациентов[2][5]. Термин testicular feminisation syndrom был выбран для того, чтоб отразить представление Морриса о том, что яички у пациентов производят гормон, обладающий феминизирующим воздействием на организм. В настоящее время причину заболевания связывают с бездействием андрогенов и последующим превращением тестостерона в эстроген[2]. За несколько лет до Морриса Лоусон Уилкинс на собственных экспериментах показал, что невосприимчивость клеток-мишеней к андрогенным гормонам была причиной «мужского псевдогермафродитизма»[6][7]. Опыты Уилкинса наглядно продемонстрировали отсутствие терапевтического эффекта, когда женщин с генотипом 46XY лечили андрогенами. Понимание причины заболевания повлекло постепенный переход в номенклатуре от термина «testicular feminisation syndrom» к «androgen resistance»[8].
Известные люди
- Пиджон Пагонис, американский интерсекс-активист.
- Ханна Габи Одиль, бельгийская модель и активистка за права интерсекс-людей.
- Мария Хосе Мартинес-Патиньо испанская легкоатлетка.
В культуре
- В документальном фильме «Орхидеи: Мои интерсексуальные приключения» обе героини, Фиби Харт и Бонни Харт имеют данный синдром.
- В 13-й серии 2-го сезона сериала «Доктор Хаус» «Внешность обманчива» (англ. Skin Deep) главному пациенту серии ставят диагноз CAIS.
- Ямамура Садако, самый известный персонаж оригинальной культовой серии книг и фильмов «Звонок», обладала AIS.
- В телесериале «Фальсификация» есть персонаж с данным синдромом.
Примечания
- ↑ Эндокринология / Под ред. Н. Лавина. — 2-е изд. Пер. с англ. — М.: Практика, 1999. — С. 48-49. — 1128 с. — 10 000 экз. — ISBN 5-89816-018-3.
- 1 2 3 4 Hughes IA, Deeb A (December 2006). “Androgen resistance”. Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 20 (4): 577—98. DOI:10.1016/j.beem.2006.11.003. PMID 17161333.
- ↑ Stouffs K, Tournaye H, Liebaers I, Lissens W (2009). “Male infertility and the involvement of the X chromosome”. Hum. Reprod. Update. 15 (6): 623—37. DOI:10.1093/humupd/dmp023. PMID 19515807.
- ↑ Zuccarello D, Ferlin A, Vinanzi C, Prana E, Garolla A, Callewaert L, Claessens F, Brinkmann AO, Foresta C (April 2008). “Detailed functional studies on androgen receptor mild mutations demonstrate their association with male infertility”. Clin. Endocrinol. (Oxf). 68 (4): 580—8. DOI:10.1111/j.1365-2265.2007.03069.x. PMID 17970778.
- ↑ Quigley CA, De Bellis A, Marschke KB, el-Awady MK, Wilson EM, French FS (June 1995). “Androgen receptor defects: historical, clinical, and molecular perspectives”. Endocr. Rev. 16 (3): 271—321. DOI:10.1210/edrv-16-3-271. PMID 7671849.
- ↑ Pérez-Palacios G, Chávez B, Méndez JP, McGinley JI, Ulloa-Aguirre A (1987). “The syndromes of androgen resistance revisited”. J. Steroid Biochem. 27 (4—6): 1101—8. DOI:10.1016/0022-4731(87)90196-8. PMID 3320547.
- ↑ Wilkins L. Heterosexual development. In: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence. Springfield, IL: Charles C Thomas, 1950, pp. 256—279.
- ↑ Oakes MB, Eyvazzadeh AD, Quint E, Smith YR (December 2008). “Complete androgen insensitivity syndrome--a review”. J Pediatr Adolesc Gynecol. 21 (6): 305—10. DOI:10.1016/j.jpag.2007.09.006. PMID 19064222.
Ссылки
- www.indiana.edu — англоязычный сайт, посвящённый AIS и схожим нарушениям
- http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=14430
- http://www.hawaii.edu/PCSS/biblio/articles/2000to2004/2004-ais-and-klinefelters.html
 |
Это заготовка статьи по эндокринологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
 |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .