| Кофермент М | |
|---|---|
.svg) | |
| Общие | |
| Хим. формула | C₂H₅O₃S₂- |
| Рац. формула | HSCH2CH2SO3− |
| Классификация | |
| PubChem | 4077 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 58319 |
| ChemSpider | 3935 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Кофермент М, Coenzyme M (2-меркаптоэтансульфонат, HS-CoM) — это кофермент, принимающий участие в реакциях переноса метильной группы у метаногенов.[1][2] Данный кофермент является анионом HSCH2CH2SO3−. Меркаптоэтансульфонат содержит и тиоловую группу, которая находится в основном сайте активности, и сульфонатную группу, которая обеспечивает растворимость в воде.
Биохимическая роль
Кофермент М является переносчиком С1 в процессе метаногенеза. Он превращается в метил-кофермент М, тиоэфир CH3SCH2CH2SO3−, и далее в метан.[3] Кофермент М реагирует с коферментом В (7-тиогептаноилтреонинфосфатом), при этом образуется гетеродисульфид и освобождается метан:
- CH3-S-CoM + HS-CoB → CH4 + CoB-S-S-CoM
Данное превращение катализируется ферментом метил-кофермент М-редуктазой, которая содержит кофактор F430 в качестве простетической группы.
Примечания
- ↑ Balch WE, Wolfe RS (1979). “Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid)”. J. Bacteriol. 137 (1): 256—63. PMID 104960.
- ↑ Taylor CD, Wolfe RS (1974). “Structure and methylation of coenzyme M(HSCH2CH2SO3)”. J. Biol. Chem. 249 (15): 4879—85. PMID 4367810.
- ↑ Thauer, R. K., «Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson», Microbiology, 1998, volume 144, pages 2377—2406.
.svg){kind=small} |
Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .