Тиаминпирофосфат | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
Тиамина пирофосфат |
Хим. формула | C12H19N4O7P2S+ |
Физические свойства | |
Состояние | белые кристаллы |
Молярная масса | 425.314382 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 57-13-6 |
PubChem | 1132 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 9532 и 49939 |
ChemSpider | 1100 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Тиаминпирофосфат, также тиаминдифосфат, кокарбоксилаза — органическое гетероциклическое соединение, тиаминсодержащий кофермент ряда ферментов окислительного и неокислительного декарбоксилирования α-кетокислот (пировиноградной и а-кетоглютаровой кислот) и обмене α-кетосахаров. Применяется в медицине.
В соединении с белком и ионами магния входит в состав фермента карбоксилазы, катализирующей карбоксилирование и декарбоксилирование a-кетокислот (например, в превращении пировиноградной кислоты в ацетилкофермент А). Во всех случаях происходит разрыв С—С связи, смежной с кетогруппой субстрата.[1]
Является готовой формой кофермента, образующегося из тиамина в процессе его превращения в организме.[2]
Может катализировать некоторые реакции без участия белкового компонента.[1]
Впервые ферментативное декарбоксилирование α-кетокислот было описано Нойбергом в 1911 г.[3], продемонстрировавшим, что экстракт из дрожжей расщепляет пировиноградную кислоту на ацетальдегид и углекислый газ. Вместе с тем, если дрожжи предварительно промывали щелочным фосфатным буфером, то такой экстракт не проявлял декарбоксилирующей активности, однако активность восстанавливалась при добавлении прокипяченного экстракта свежих дрожжей. Термостабильный фактор экстракта, необходимый для ферментативного декарбоксилирования пировиноградной кислоты, был назван кокарбоксилазой (ко-фермент карбоксилазы).
В 1926 г. Янсен и Донат выделили в чистом виде тиамин [4], в 1937 г. Ломан и Шустер выделили чистую «кокарбоксилазу» — диализуемый кофактор окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты ферментами дрожжей[5], она была идентифицирована как производное тиамина — тиаминпирофосфат.
Реакционным центром в тиамина является углеродный атом в положении 2 тиазольного кольца. Тиазольный фрагмент тиамина является четвертичной тиазолиевой солью, кватернизованной по атому азота. Соли тиазолия, незамещённые в положении 2, способны терять протон с образованием илидов.
Такие илиды способны реагировать с карбонильными группами кетокислот и альдегидов с образованием соответствующих 2-тиазолилкарбинолов. Эти соединения являются промежуточными продуктами в различных ферментативных реакциях. Так, например, пировиноградная кислота и другие α-кетокислоты реагируют с тиаминпирофосфатом, образуя соответствующие карбинолы — продукты присоединения, которые затем быстро декарбоксилируются и расщепляются, образуя альдегиды и исходный тиаминпирофосфат:
КФ 1.2.1.58 фенилглиоксалатдегидрогеназа (ацилирующая)
КФ 1.2.2.2 пируватдегидрогеназа (цитохром)
КФ 1.2.3.3 пируватоксидаза
КФ 1.2.4.1 пируватдегидрогеназа (липоамид)
КФ 1.2.4.2 оксиглутаратдегидрогеназа (липоамид)
КФ 1.2.4.4 3-метил-2-оксобутират дегидрогеназа (липоамид)
КФ 1.2.7.1 пируватсинтаза
КФ 1.2.7.7 2-оксоизовалерат ферредоксин редуктаза:
КФ 1.2.7.8 индолилпируват ферредоксин оксидоредуктаза:
КФ 1.2.7.9 2-оксоглутарат ферредоксин оксидоредуктаза
КФ 2.2.1.1 транскетолаза
КФ 2.2.1.3 формальдегид транскетолаза
КФ 2.2.1.4 ацетоин—рибозо-5-фосфат трансальдолаза
КФ 2.2.1.5 2-гидрокси-3-оксоадипат синтаза
КФ 2.2.1.6 ацетолактат синтаза
КФ 2.2.1.7 1-дезокси-D-ксилулозо-5-фосфат синтаза
КФ 2.5.1.64 6-гидрокси-2-сукцинилциклогекса-2,4-диен-1-карбоксилат синтаза
КФ 2.7.4.15 тиамин-дифосфат киназа
КФ 2.7.4.16 тиамин-фосфат киназа
КФ 2.7.6.2 тиамин дифосфокиназа
КФ 3.6.1.15 нуклеозид-трифосфатаза
КФ 3.6.1.28 тиамин-трифосфатаза
КФ 4.1.1.1 пируват декарбоксилаза
КФ 4.1.1.7 бензоилформиат декарбоксилаза
КФ 4.1.1.8 оксалил-CoA декарбоксилаза
КФ 4.1.1.71 2-оксоглутарат декарбоксилаза
КФ 4.1.1.74 индолилпируват декарбоксилаза
КФ 4.1.1.75 5-гуанидино-2-оксопентаноат декарбоксилаза
КФ 4.1.1.79 сульфопируват декарбоксилаза
КФ 4.1.2.9 фосфокетолаза
КФ 4.1.2.38 бензоин альдолаза
Применяется в медицине под названием «кокарбоксилаза». Синонимы: Berolase, Bioxilasi, B-Neuran, Cobilasi, Cocarbil, Cocarbosyl, Cocarboxylase, Coenzyme B, Cothiamine, Diphosphothiamin, Pyruvodehydrase и др.
Обычно кокарбоксилаза применяется как компонент комплексной терапии. Вводят её внутримышечно, иногда под кожу или внутривенно.[2]
Кокарбоксилаза уменьшает боли при стенокардии, оказывает антиаритмическое действие, уменьшает ацидоз при диабете.[1] Оказывает регулирующее воздействие на обменные процессы; снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислоты, улучшает усвоение глюкозы; улучшает трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы.[6]
По биологическому действию кокарбоксилаза отличается от тиамина, так, например, она неэффективна при бери-бери (В1-авитаминозе).[7]
Применяется в следующих случаях:[2][6][7]
Для медицинского применения кокарбоксилаза выпускается в виде кокарбоксилазы гидрохлорида (0,05 г) для инъекций (Сocarboxylasi hydrochlridum 0,05 pro injectionibus). Представляет собой лиофилизированную сухую пористую массу белого цвета со слабым специфическим запахом. Препарат гигроскопичен, легко растворим в воде (рН 2,5 % раствора 1,2 — 1,9). Растворы готовят асептически непосредственно перед употреблением.[2]
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .