WikiSort.ru - Не сортированное

Никотинамидадениндинуклеотидфосфат
Общие
Хим. формула	C21H29N7O17P3
Физические свойства
Молярная масса	744,413 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	53-59-8
PubChem	5885
Рег. номер EINECS	200-178-1
SMILES	C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C4N=CN=C5N)OP(=O)(O)O)O)O)O)C(=O)N
InChI	1S/C21H28N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N
ChEBI	44409
ChemSpider	5674
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Никотинамидадениндинуклеотидфосфа́т (НАДФ, NADP) — широко распространённый в природе кофермент некоторых дегидрогеназ — ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции в живых клетках. НАДФ принимает на себя водород и электроны окисляемого соединения и передаёт их на другие вещества. В хлоропластах растительных клеток НАДФ восстанавливается при световых реакциях фотосинтеза и затем обеспечивает водородом синтез углеводов при темновых реакциях. НАДФ, — кофермент, отличающийся от НАД содержанием ещё одного остатка фосфорной кислоты, присоединённого к гидроксилу одного из остатков D-рибозы, обнаружен во всех типах клеток.

История открытия

Структура НАДФ установлена в 1934 году О. Варбургом.

См. также

• НАД
• ФАД

Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.