WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Даклатасвир
Общие
Систематическое
наименование		 Диметил N,N'-(бифенил-4,4'-диилбис{1H-имидазол-5,2-диил-((2S)-пирролидин-2,1-диил)((1S)-1-(1-метилэтил)-2-оксоэтан-2,1-диил)})дикарбамат
Хим. формула C40H50N8O6
Физические свойства
Молярная масса 738,88 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 1009119-64-5
PubChem 25154714
SMILES
InChI
ChEBI 82977
ChemSpider 24609522
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Даклатасвир (англ. daclatasvir, ранее BMS-790052, торговое название Daklinza) — препарат для лечения гепатита С (HCV). Разработан компанией Bristol-Myers Squibb[en].

Даклатасвир является пангенотипичным ингибитором белка NS5A[1][2], I волны I поколения. Недавние исследования свидетельствуют о том, что он нацелен на два этапа процесса вирусной репликации, позволяя быстро снижать количество РНК вируса гепатита C[3].

Даклатасвир был испытан в сочетании как с пэгилированным интерфероном и рибавирином[4], так и в сочетании с противовирусными препаратами прямого действия асунапревир[5][6][7][8], симепревир[en]FDA, беклабувир[en] и софосбувирFDA[9][10]. Даклатасвир в сочетании с софосбувиром одобрен для лечения всех генотипов вируса гепатита С.

Всемирная организация здравоохранения включила препарат даклатасвир в Перечень основных и наиболее важных лекарств, необходимых в системе здравоохранения[11]. С 2018 года входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Примечания

  1. ↑ Gao M., Nettles R. E., Belema M., Snyder L. B., Nguyen V. N., Fridell R. A., Serrano-Wu M. H., Langley D. R., Sun J. H., O'Boyle D. R. 2nd, Lemm J. A., Wang C., Knipe J. O., Chien C., Colonno R. J., Grasela D. M., Meanwell N. A., Hamann L. G. Chemical genetics strategy identifies an HCV NS5A inhibitor with a potent clinical effect. (англ.) // Nature. — 2010. — Vol. 465, no. 7294. — P. 96—100. — DOI:10.1038/nature08960. — PMID 20410884.
  2. ↑ Bell T. W. Drugs for hepatitis C: unlocking a new mechanism of action. (англ.) // ChemMedChem. — 2010. — Vol. 5, no. 10. — P. 1663—1665. — DOI:10.1002/cmdc.201000334. — PMID 20821796.
  3. ↑ Modeling shows that the NS5A inhibitor daclatasvir has two modes of action and yields a shorter estimate of the hepatitis C virus half-life.
  4. ↑ AASLD: Daclatasvir with Pegylated Interferon/Ribavirin Produces High Rates of HCV Suppression.
  5. ↑ Preliminary Study of Two Antiviral Agents for Hepatitis C Genotype 1.
  6. ↑ Bristol-Myers' Daclatasvir, Asunaprevir Cured 77%: Study. Bloomberg (Apr 19, 2012).
  7. ↑ AASLD: Daclatasvir plus Asunaprevir Rapidly Suppresses HCV in Prior Null Responders.
  8. ↑ High rate of response to BMS HCV drugs in harder-to-treat patients — but interferon-free prospects differ by sub-genotype.
  9. ↑ AASLD 2012: Sofosbuvir + Daclatasvir Dual Regimen Cures Most Patients with HCV Genotypes 1, 2, or 3 Архивная копия от 18 мая 2015 на Wayback Machine
  10. ↑ Mark Sulkowski et al. (January 16, 2014). “Daclatasvir plus Sofosbuvir for Previously Treated or Untreated Chronic HCV Infection”. New England Journal of Medicine. DOI:10.1056/NEJMoa1306218.
  11. ↑ 19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015) (англ.) (PDF). WHO. Проверено 23 января 2016. Архивировано 13 мая 2015 года.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии