Осельтамивир | |
---|---|
![]() Осельтамивир | |
![]() | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | ethyl (3R,4R,5S)-5-amino-4-acetamido-3-(pentan-3-yloxy)-cyclohex-1-ene-1-carboxylate |
Брутто-формула | C16H28N2O4 |
Молярная масса | 312.4 g/mol |
CAS | 196618-13-0 |
PubChem | 65028 |
DrugBank | DB00198 |
Классификация | |
АТХ | J05AH02 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 75% |
Метаболизм | в печени |
Период полувывед. | 6–10 ч |
Экскреция | почками |
Лекарственные формы | |
капсулы и порошок для приготовления суспензии | |
Способ введения | |
перорально | |
Другие названия | |
Tamiflu, Тамифлю, Номидес | |
![]() |
Осельтамивир (озельтамивир, oseltamivir) — лекарственный препарат для лечения гриппа.
Осельтамивир является противовирусным средством, относится к группе ингибиторов нейраминидаз, блокирует репликацию вирусов гриппа типа А и Б.
В России известен под торговой маркой Номидес[1]. В Белоруссии производится под торговой маркой Флустоп[2].
Получил одобрение от FDA в 1999 году[3], позднее FDA описала эффективность препарата в целом, как «скромную»[4].
По данным Всемирной организации здравоохранения и Центра по контролю за заболеваниями США (CDC), опубликованным осенью 2009 года, результаты тестов на вирусах гриппа A/H1N1 (California/04/2009), полученных от пациентов в Мексике и Соединенных Штатах Америки, показали, что новые вирусы чувствительны к ингибиторам нейраминидазы (осельтамивир и занамивир), но резистентны к другому классу — адамантанам (амантадин, римантадин)[5][6][7].
На официальном сайте препарата Тамифлю[8] сообщается, что не установлена эффективность препарата при лечении гриппа у пациентов с хроническими сердечными и/или респираторными заболеваниями.
Опубликованные к 2009 году исследования показывают, что осельтамивир уменьшает продолжительность симптомов у здоровых пациентов в среднем на 0,5 дня, и на 0,74 дня у пациентов из группы риска, если лечение начато в первые часы после контакта с больным[9].
Нет достоверных сведений о том, влияет ли приём осельтамивира на частоту осложнений, например риск госпитализации или пневмонии[10].
В декабре 2010 года Всемирная организация здравоохранения сообщила о 314 образцах гриппа H1N1, распространенных в 2009, устойчивых к осельтамивиру[11].
Среди циркулирующих вирусов гриппа выявлены штаммы, устойчивые к осельтамивиру, в том числе у людей, не лечившихся этим препаратом[12].
В 2006[15] и 2014[16][17] году подвергались критике массовые закупки препарата отдельными странами, в частности, производившиеся в 2005 году («птичий грипп» H5N1) Британией, Канадой, Израилем, США, Австралией. На закупки было потрачено несколько миллиардов долларов.
Организация Кокрейновское сотрудничество с 2009 года предпринимала попытки получить у Roche (производителя осельтамивира) полные протоколы клинических исследований[18][19][20][21]. В 2014 году группа «Acute Respiratory Infections Group» сотрудничества опубликовала метаобзор[22][23][24], в котором пришла к выводу о небольшом эффекте осельтамивира и занамивира в сокращении длительности симптомов гриппа у взрослых, отметила снижение риска проявлений симптомов простуды при профилактическом использовании. Применение осельтамивира увеличивает шансы побочных эффектов у взрослых и детей. Также отмечалось, что предполагаемый производителями механизм специфичного взаимодействия с вирусом гриппа не подтверждается клиническими исследованиями[25].
Публикации Cochrane вызвали несогласие у производителя тамифлю, компании Roche[26].
Патенты, охватывающие изобретение осельтамивира, принадлежат биофармацевтической калифорнийской компании Gilead Sciences (например, патент США № 5763483[27] оформлен в 1996 году и действует до 2016 года). Права на дальнейшее развитие и производство препарата компания Gilead передала компании Roche в 1996 году[28].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .