Арабино́зный оперо́н (англ. arabinose operon) — бактериальный оперон, кодирующий белки, необходимые для метаболизма арабинозы. Он подчиняется как позитивному, так и негативному контролю: экспрессию оперона стимулирует субстрат, то есть арабиноза, но при наличии глюкозы в среде его экспрессия подавлена. В состав арабинозного оперона входит три структурных гена: araB, araA и araD, а также регуляторный ген araC, сцеплённый со структурными генами, и регуляторные участки[1]. Арабинозный оперон был открыт и исследован у кишечной палочки (Escherichia coli) в 1970-х[2].
Арабинозный ген включает четыре гена: структурные гены araB, araA и araD, а также ген araC, кодирующий белок-регулятор. Кроме того, в состав оперона входят регуляторные участки: операторные участки araO1, araO2 и инициаторные участки araI1, araI2[3]. В арабинозном опероне также имеется участок связывания CAP[en] с цАМФ, благодаря которому экспрессия оперона активируется, когда глюкоза заканчивается. araC и araB, araA, araD имеют отдельные промоторы и транскрибируются в противоположных направлениях.
Ген araA кодирует арабинозоизомеразу[en], которая катализирует изомеризацию арабинозы в рибулозу. araB кодирует рибулокиназу[en], которая катализирует фосфорилирование рибулозы с образованием рибулозо-5-фосфата[en]. araD кодирует рибулозо-5-фосфат-4-эпимеразу[en], которая катализирует эпимеризацию[en] рибулозо-5-фосфата в ксилулозо-5-фосфат[en]. Рибулозо-5-фосфат и ксилулозо-5-фосфат являются метаболитами пентозофосфатного пути, который связывает катаболизм пятиуглеродных и шестиуглеродных сахаров[4].
Существует несколько путей регуляции арабинозного оперона. Во-первых, катаболитный репрессор[en] CAP в комплексе с цАМФ связывается с регуляторным участком в опероне, активируя его экспрессию во время нехватки глюкозы (в отсутствие глюкозы происходит накопление цАМФ)[5].
Во-вторых, арабинозный оперон регулируется белком AraC. Он негативно регулирует собственный синтез, связываясь с O1 и не давая РНК-полимеразе связаться с собственным промотором, и в отсутствие арабинозы функционирует как репрессор[6].
Когда в среде появляется арабиноза, она связывается с AraC, превращая его из репрессора в позитивный регулятор, который активирует транскрипцию оперона[7].
Показано, что в состоянии репрессора димеры AraC взаимодействуют друг с другом, с O2 и I1, причём для репрессии необходимы белок-белковые взаимодействия между димерами, благодаря которым образуется петля в ДНК. Если искусственно удалить O2 и инициаторные участки на большее расстояние друг от друга, то белок-белковые взаимодействия между димерами AraC оказываются невозможными, и репрессии оперона не происходит. Когда AraC связан с арабинозой, он становится индуктором и взаимодействует с O1 и инициаторными участками. В состоянии репрессора и индуктора AraC взаимодействует с разными инициаторными участками[7].
Эта статья входит в число добротных статей русскоязычного раздела Википедии. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .