Ацилирование — введение ацильного остатка RCO- (ацила) в состав органического соединения, как правило, путём замещения атома водорода, введение остатка уксусной кислоты CH3CO- называют ацетилированием, бензойной C6H5CO- — бензоилированием, муравьиной HCO- — формилированием. В зависимости от атома, к которому присоединяется ацильный остаток, выделяют C-ацилирование, N-ацилирование, O-ацилирование.
В качестве ацилирующих агентов используют галогенангидриды и ангидриды кислот.
При C-ацилировании по Фриделю-Крафтсу катализатором обычно служит хлорид алюминия:
В реакциях ацилирования в отличие от реакций алкилирования берётся не каталитическое, а эквивалентное количество хлорида алюминия, так как он образует каталитически неактивный аддукт с образующимся кетоном[1].
 | Для улучшения этой статьи желательно: |
 |
Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Примечания
- ↑ Голодников Г. В. Практические работы по органическому синтезу. — Л.: Издательство ленинградского университета, 1966. — С. 159.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .