WikiSort.ru - Не сортированное

Paritaprevir
Paritaprevir
Химическое соединение
ИЮПАК	(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-{[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
Брутто-формула	C40H43N7O7S
Молярная масса	765.88 g/mol
CAS	1216941-48-8
PubChem	45110509
DrugBank	09297
Классификация
АТХ	J05AX66
Фармакокинетика
Биодоступн.	не оценивалась
Связывание с белками плазмы	97–98.6%
Метаболизм	hepatic, CYP3A4 and CYP3A5
Период полувывед.	5.5 hours
Экскреция	кал (88%), моча (8,8%)
Способ введения
Oral
Паритапревир на Викискладе

Паритапревир (Paritaprevir, ABT-450) — ингибитор^[1] NS3-4А сериновой протеазы^[2] II волны I поколения, выпускаемый компанией AbbVie Inc.^[3] и использующийся в качестве компонента комбинированных препаратов для лечения гепатита C под брендами Viekira Pak^[4], Technivie^[5], ViekiraX, ViekiraXR. Данный ингибитор имеет средний барьер резистентности, его действие направлено на привязку сайта: резистентность возникает в результате мутаций в позициях 155, 168 и некоторых других позициях неструктурного вирусного белка NS3^{[6]с. 248}. Серьёзным недостатком паритапревира является быстрое падение концентрации препарата в крови, вынуждающее применять его совместно с фармакокинетическим усилителем ритонавиром, обладающим гепатотоксичностью и плохим профилем межлекарственного взаимодействия. Как и прочие NS3/4A-ингибиторы I поколения, имеет оптимальную вирусологическую активность не по всем генотипам. с 2018 года в перечне ЖНВЛП

Примечания

Ссылки

• Compound Summary for CID 45110509. Pubchem > Compound > Paritaprevir (англ.). National Center for Biotechnology Information. Проверено 9 февраля 2016.
• Paritaprevir (англ.). Drugs.com. Проверено 9 февраля 2016.
• Дасабувир; Омбитасвир+Паритапревир+Ритонавир (неопр.). Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.