| Метантиол | |
|---|---|
| | |
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
метантиол |
| Традиционные названия | метилмеркаптан |
| Хим. формула | CH4S |
| Рац. формула | CH3SH |
| Физические свойства | |
| Состояние | Газ |
| Молярная масса | 48,11 г/моль |
| Плотность | 0,9 ± 0,01 г/см³[1] |
| Энергия ионизации | 9,44 ± 0,01 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -123 °C |
| Т. кип. | 5,9 °C |
| Т. всп. | 0 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
| Пр. взрв. | 3,9 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 1,7 ± 0,1 атм[1] |
| Химические свойства | |
| pKa | ~10,4 |
| Растворимость в воде | 2% |
| Растворимость в | этанол, диэтиловый эфир |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 74-93-1 |
| PubChem | 878 |
| Рег. номер EINECS | 200-822-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | PB4375000 |
| ChEBI | 16007 |
| ChemSpider | 855 |
| Безопасность | |
| ПДК | 0,006[2] |
| ЛД50 |
ЛД50: 60; 67 мг/кг |
| Токсичность | Весьма ядовит |
| R-фразы | R12, R23, R50/53 |
| S-фразы | S16, S25, S33S60, S61 |
| Пиктограммы СГС |
|
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Метантио́л (метилмеркапта́н) CH3SH — простейший представитель гомологического ряда тиолов, бесцветный ядовитый газ с сильным отвратительным запахом, при малых концентрациях напоминающий запах гнилой капусты.
Труднорастворим в воде, растворим в этаноле и диэтиловом эфире. Весьма огнеопасен. При высоких концентрациях негативно воздействует на центральную нервную систему. Порог ощущения запаха метантиола человеком при объемной концентрации 1 часть на миллион[3].
Метантиол образуется при различных процессах разложения сераорганических соединений, в первую очередь — при гниении белков, в состав которых входят серосодержащие аминокислоты. Он находится также в испражнениях и кишечных газах человека и животных, являясь вместе со скатолом причиной их неприятного запаха.
В промышленности метантиол синтезируют из метанола и сероводорода, используя в качестве катализатора диоксид тория, нанесенный на оксид алюминия в количестве 5—12 %, или кобальт — диоксид тория, при температуре 316—468 °С.
Метантиол используется в производстве аминокислоты метионина, использующейся в качестве кормовой добавки, из акролеина .
На первой стадии присоединением метантиола к акролеину синтезируют 3-метилтиопропионовый альдегид:
который далее используется в качестве карбонильного компонента в синтезе Штреккера:
Метантиол применяется при синтезе пестицидов и фунгицидов.
Метантиол также применяется в качестве одорирующей добавки к природному газу, используемому в быту для обнаружения людьми аварийных утечек природного бытового газа по запаху[4].
Метантиол ядовит, относится ко 2-му классу опасности. Максимальная разовая ПДК для атмосферного воздуха населенных мест составляет 0,006 мг/м3[5].
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. |
| Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .