| Иоксинил | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-гидрокси-3,5-дийодобензонитрил |
| Хим. формула | C7H3I2NO |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 370,92 г/моль |
| Плотность | 2,72 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 212–213 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | практически не растворим (50 мг·л−1 при 25 °C)[1] |
| Растворимость в | хлороформе, эфире, ацетоне, этаноле, метаноле, циклогексаноне, тетрагидрофуране и диметилформамиде |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1689-83-4 |
| PubChem | 15530 |
| Рег. номер EINECS | 216-881-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81821 |
| ChemSpider | 14774 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
|
| R-фразы | R21, R23/25, R36, R48/22, R50/53, R63 |
| S-фразы | S36/37, S45, S60, S61, S63 |
| H-фразы | H361d, H331, H301, H312, H373, H319, H410 |
| P-фразы | P261, P273, P280, P301+310, P305+351+338, P311 |
| Пиктограммы СГС |
  |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Иоксинил — гербицид из группы замещенных фенолов, нитрилов и органических соединений йода.
Получение
Иоксинил можно получить в результате галогенирования 4-гидроксибензальдегида йодом и последующей реакции с гидроксиламином и уксусным ангидридом или же непосредственно через галогенирование 4-гидроксибензонитрила йодом[2].
Характеристики
Иоксинил представляет собой горючее фоточувствительное бесцветно твердое вещество со слабым запахом фенола, которое практически нерастворимо в воде. Он распадается под воздействием ультрафиолетового излучения[1]. Сложный эфир иоксинила и октановой кислоты (4-циан-2,6-дийодфенилоктаноат C15H16I2NO2) также бесцветное твердое вещество, практически нерастворимое в воде и также как иоксинил подвергается гидролизу в щелочных условиях. Натриевая соль иоксинила хорошо растворима в воде[3].
Использование
Иоксинил как и схожий с ним бромоксинил используется в качестве активного ингредиента различных гербицидных смесей[1]. Он разработан компанией May & Baker Ltd. and Amchem Products Inc. и впервые описан в литературе в 1963 году. Его часто используют в сочетании с другими гербицидами и продают под торговыми названиями Actril, Actrilawn, Bentrol, Belgran, Certrol, Cipotril, Dantril, Iotox, Iotril, Oxytril, Sanoxynil, Totril, Toxynil и Trevespan[3]. Эффект основан среди прочего на ингибировании реакции Хилла и разобщение окислительного фосфорилирования, через ингибирование фотосистемы II[4].
Утверждение
В странах ЕС иоксинил не утвержден в качестве активного ингредиента в продуктах для защиты растений, поэтому, продукты, содержащие это вещество не встречаются в свободной продаже в Германии и Австрии. В Швейцарии гербициды, содержащие иоксинил, разрешены к использованию[5] и используются для опрыскивания зерновых и овощных культур.
Примечание
- 1 2 3 4 Record of CAS RN 1689-83-4 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide synthesis handbook. — 1996. — P. 825. — ISBN 978-0-81551401-5.
- 1 2 Robert Irving Krieger. Handbook of pesticide toxicology, Band 1. — Academic Press. — P. 1235. — ISBN 978-0-12426260-7. (недоступная ссылка)
- ↑ Vallurupalli Sivaji Rao. Principles of weed science. — 1999. — P. 178. — ISBN 978-1-57808069-4.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Ioxynil in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 24 марта 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und Deutschlands; abgerufen am 12.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .