| Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура | |
|---|---|
| МКБ-10 | D69.3 |
| МКБ-9 | 287.31 |
| OMIM | 188030 |
| DiseasesDB | 27522 |
| MedlinePlus | 000535 |
| MeSH | D016553 |
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП, первичная иммунная тромбоцитопения, болезнь Верльгофа) — хроническое аутоиммунное гематологическое заболевание, обусловленное повышенным разрушением тромбоцитов и ассоциированной тромбоцитопенией[1]. ИТП является одной из наиболее частых причин геморрагического синдрома.
История
Симптомы ИТП впервые упоминаются в трудах Гиппократа. В 1735 г болезнь описал П. Верльгоф, наблюдавший случаи спонтанного выздоровления. В XIX веке было установлено, что причиной геморрагического синдрома при ИТП является снижение количества тромбоцитов в крови. Иммунный генез ИТП был установлен в ходе эксперимента Вильяма Гаррингтона и Джеймса Холлингсворта в Сент-Луис в 1950 г. Американский врач Гаррингтон перелил себе 500 мл крови больного ИТП, после чего наблюдал снижение уровня тромбоцитов в собственной крови, которое персистировало в течение 5 дней[2]. Биопсия костного мозга Гаррингтона показала нормальный уровень мегакариоцитов. В 1916 г польский врач Пол Кацнельсон описал случай достижения ремиссии ИТП у молодой женщины после спленэктомии[3]. С середины XX века в терапии ИТП начали применяться глюкокортикостероиды.
Эпидемиология
Распространённость ИТП колеблется от 1 до 13 на 100 000 человек. Большинство больных — женщины молодого и среднего возраста[4]. Заболевание не наследуется.
Проявления
ИТП — хроническое волнообразно протекающее заболевание. Характеризуется тромбоцитопенией, частым наличием гигантских тромбоцитов в кровотоке, нормальным или повышенным количеством функционально неактивных мегакариоцитов в костном мозге. Примерно в половине случаев в крови обнаруживаются антитромбоцитарные антитела, например к гликопротеину IIb-IIIa и Ib-IX. При значительном снижении уровня тромбоцитов в крови (как правило, менее 30х109/л) может наблюдаться геморрагический синдром разной степени выраженности. Последний обычно представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями в слизистые оболочки, а также (реже) носовыми, десневыми и маточными кровотечениями. Иногда наблюдается мелена, гематурия, геморрагические инсульты. Офтальмологические проявления: кровоизлияния под кожу век и конъюнктиву, иногда в клетчатку глазницы с образованием экзофтальма; ухудшение остроты зрения из-за образования гифем (кровь в передней камере глаза) и гемофтальма (кровь в стекловидном теле).
Патогенез
Патогенез заболевания изучен недостаточно. В основе ИТП лежит аутоиммунная реакция, направленная против собственных тромбоцитов. При этом отсутствуют причины для вторичной аутоиммунной тромбоцитопении (5-10% от всех иммунных тромбоцитопений), такие как лимфопролиферативные заболевания, ВИЧ-инфекция, гепатит С, АФС, СКВ и болезнь Виллебранда. Антитела к тромбоцитам в кровотоке определяются не всегда. У детей возникновению ИТП часто предшествуют острые респираторные вирусные инфекции.
Классификация
По течению выделяют острые (продолжающиеся менее 6 месяцев) и хронические формы ИТП. По периоду болезни выделяют обострение (криз) и ремиссию.
Лечение
Лечение ИТП обычно начинают при снижении уровня тромбоцитов менее 30х109/л или при появлении клинически значимого геморрагического синдрома независимо от уровня тромбоцитов. Стандартным вариантом терапии первой линии являются системные глюкокортикостероиды (ГКС)[5]. В рандомизированном исследовании 2015 г четырехдневная внутривенная инфузия 40 мг дексаметазона оказалась более эффективной и менее токсичной, чем продолжительный курс преднизолона (1 мг/кг внутрь в течение 30 дней)[6]. В случаях недостаточной эффективности ГКС используются спленэктомия, ритуксимаб, фостаматиниб, а также специфические агонисты рецепторов тромбопоэтина (ромиплостим, элтромбопаг). В редких случаях используются другие иммунодепрессанты (азатиоприн, циклоспорин и др.). При необходимости быстрого повышения уровня тромбоцитов (например, перед оперативным вмешательством или в случае жизнеугрожающего кровотечения) используются препараты внутривенного иммуноглобулина и трансфузии тромбоконцентрата.
См. также
Примечания
- ↑ Первичная иммунная тромбоцитопения (рус.). Проверено 27 октября 2018.
- ↑ Robert S. Schwartz. Immune thrombocytopenic purpura--from agony to agonist // The New England Journal of Medicine. — 2007-11-29. — Т. 357, вып. 22. — С. 2299–2301. — ISSN 1533-4406. — DOI:10.1056/NEJMe0707126.
- ↑ Roberto Stasi, Adrian C. Newland. ITP: a historical perspective // British Journal of Haematology. — 2011-5. — Т. 153, вып. 4. — С. 437–450. — ISSN 1365-2141. — DOI:10.1111/j.1365-2141.2010.08562.x.
- ↑ Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- ↑ Иммунная тромбоцитопения (ИТП) - Гематология и онкология - Справочник MSD Профессиональная версия (рус.), Справочник MSD Профессиональная версия. Проверено 27 октября 2018.
- ↑ Yu Wei, Xue-bin Ji, Ya-wen Wang, Jing-xia Wang, En-qin Yang. High-dose dexamethasone versus prednisone for treatment of adult immune thrombocytopenia: a prospective multicenter randomized trial (англ.) // Blood. — 2015-01-01. — P. blood–2015–07-659656. — ISSN 1528-0020 0006-4971, 1528-0020. — DOI:10.1182/blood-2015-07-659656.
Словари и энциклопедии |
|---|
 |
Это заготовка статьи по гематологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .