| Ромиплостим | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | L-methionyl[human immunogloblin heavy constant gamma 1-(227 C-terminal residues)-peptide (Fc fragment)] fusion protein with 41 amino acids peptide, (7-7′:10,10′)-bisdisulfide dimer |
| Брутто-формула | C2634H4086N722O790S18 |
| Молярная масса | 59 kg/mol |
| CAS | 267639-76-9 |
| DrugBank | 05332 |
| Классификация | |
| АТХ | B02BX04 |
| Фармакокинетика | |
| Период полувывед. | 1 to 34 days |
| Лекарственные формы | |
| порошок для приготовления раствора для подкожного введения | |
| Способ введения | |
| подкожные инъекции | |
 | |
Ромиплостим (англ. Romiplostim), ранее известный как AMG531, — синтезированный белок, аналог тромбопоэтина, который регулирует производство тромбоцитов. Представляет собой Fc-пептидилированный белок (пептидное антитело), участвующий в проведении сигнала и активации внутриклеточной транскрипции посредством связывания с рецепторами тромбопоэтина и индуцирующий увеличение образования тромбоцитов. Молекула пептидного антитела состоит из Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина IgGl, в которой каждая одноцепочечная субъединица соединена ковалентной связью в С-конце с пептидной цепью, содержащей 2 ТПО-рецептор-связывающих фрагмента[1].
Проблемы безопасности и маркетинг
Препарат был разработан компанией Amgen и продаётся под торговой маркой Энплейт (англ. Nplate) посредством программы ограниченного использования под названием Nexus[2].
Ромиплостим позиционируется как потенциальное лекарство для лечения хронической идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуры (ИТП)[3]. В 2003 году ромиплостим получил от FDA статус орфанного препарата, так как хронической ИТП в США страдает менее 200 000 человек (хронической ИТП среди взрослого населения в США страдают около 60 000 человек, женщины болеют вдвое чаще мужчин)[4]. Оптовая стоимость ромиплостима при еженедельном введении в 2009 году оценивалась в US $55250 в год[5].
22 августа 2008 года FDA одобрила препарат ромиплостим для долгосрочного лечения хронической ИТП у взрослых, которые не ответили на другие виды лечения, такие как кортикостероиды, иммуноглобулины для внутривенного введения, Ро(D) иммуноглобулин или спленэктомия[2][6].
Схема лечения
_250mkg.jpg)
Ромиплостим обычно вводят еженедельно с помощью подкожной инъекции. Перед инъекцией рекомендуется клинический анализ крови, так как дозировка зависит от индивидуальной массы тела и уровня тромбоцитов. Цель лечения — поддержание количества тромбоцитов выше 50.000 на кубический миллиметр (мм3) крови, а не достижение нормального их количества (150.000-450.000 на мм3). Если на фоне лечения ромиплостимом две недели подряд регистрируется количество тромбоцитов 200 тысяч и более, дозу следует уменьшить или прервать введение препарата до тех пор, пока количество тромбоцитов опустится ниже 200 тысяч. Прекращать применение ромиплостима нужно с большой осторожностью, так как количество тромбоцитов может резко снизиться, что может привести к геморрагическому синдрому.
Клиническая эффективность
Аминокислотная последовательность ромиплостима не гомологична аминокислотной последовательности эндогенного тромбопоэтина. В доклинических и клинических исследованиях не отмечалось перекрёстной реакции антител к ромиплостиму с эндогенным тромбопоэтином.
В хорошо разработанных 24-недельных клинических испытаниях (фаза III), препарат ромиплостим был значительно более эффективным, чем плацебо в достижении устойчивого увеличения количества тромбоцитов у взрослых пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенической пурпурой, перенёсших и не перенёсших удаление селезёнки[7].
Побочные эффекты
Ромиплостим стимулирует преобразование мегакариоцитов в тромбоциты со скоростью больше обычной, тем самым подавляет способность иммунной системы уничтожить их. Так как это влечёт за собой изменения в костном мозге, может развиться ряд потенциально серьёзных побочных эффектов: миалгия, дискомфорт в суставах и конечностях, бессонница, тромбоцитоз, который может привести к образованию потенциально смертельным сгустков крови, и костного фиброза, который может привести к небезопасному снижению количества эритроцитов. Как и все терапевтические протеины, ромиплостим обладает потенциальной иммуногенностью. В случае подозрения на образование нейтрализующих антител следует связаться с официальным представителем компании для проведения анализа на антитела.
В клинических исследованиях в группе из 271 пациента было зарегистрировано 3 случая тромбоцитоза. У всех троих пациентов не было зафиксировано никаких клинических последствий в связи с повышением количества тромбоцитов. В той же группе пациентов зарегистрировано 4 случая тромбоцитопении после прекращения лечения. Повышение концентрации ретикулина в костном мозге было отмечено у десяти пациентов этой группы (n=271).
В России
С 1 марта 2015 г. ромиплостим включён в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждаемый распоряжением Правительства Российской Федерации[8].
Ссылки
- Nplate. Официальный сайт (англ.). Amgen. Проверено 7 марта 2016.
- Highlights of prescribing information.. Подробная информация о назначении (англ.) (pdf). Amgen (2008). Проверено 7 марта 2016.
- Nplate. Generic Name: romiplostim (англ.). Drugs.com. Проверено 7 марта 2016.
- Энплейт (Nplate). Инструкция по применению. rlsnet.ru. Проверено 7 марта 2016.
Примечания
- ↑ FDA Approves Nplate™ for Long-Term Treatment of Adult Chronic ITP // Amgen Inc. Aug. 22, 2008
- 1 2 Waknine, Yael. FDA Approvals: Nplate, Aloxi, Vidaza. Medscape (September 4, 2008). Проверено 4 сентября 2008.
- ↑ Kuter D. J., Bussel J. B., Lyons R. M., Pullarkat V., Gernsheimer T. B., Senecal F. M., Aledort L. M., George J. N., Kessler C. M., Sanz M. A., Liebman H. A., Slovick F. T., de Wolf J. T., Bourgeois E., Guthrie T. H. Jr., Newland A., Wasser J. S., Hamburg S. I., Grande C., Lefrère F., Lichtin A. E., Tarantino M. D., Terebelo H. R., Viallard J. F., Cuevas F. J., Go R. S., Henry D. H., Redner R. L., Rice L., Schipperus M. R., Guo D. M., Nichol J. L. Efficacy of romiplostim in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura: a double-blind randomised controlled trial. (англ.) // Lancet (London, England). — 2008. — Vol. 371, no. 9610. — P. 395—403. — DOI:10.1016/S0140-6736(08)60203-2. — PMID 18242413.
- ↑ Amgen to Discuss Romiplostim BLA. drugs.com (March 12, 2008). Проверено 4 ноября 2008.
- ↑ Perreault S., Burzynski J. Romiplostim: a novel thrombopoiesis-stimulating agent. (англ.) // American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists. — 2009. — Vol. 66, no. 9. — P. 817—824. — DOI:10.2146/ajhp080524. — PMID 19386944.
- ↑ Amgen (August 22, 2008). FDA Approves Nplate(TM) for Long-Term Treatment of Adult Chronic ITP. Пресс-релиз. Проверено 2008-09-04.
- ↑ Frampton J. E., Lyseng-Williamson K. A. Romiplostim. (англ.) // Drugs. — 2009. — Vol. 69, no. 3. — P. 307—317. — DOI:10.2165/00003495-200969030-00006. — PMID 19275274.
- ↑ Распоряжение от 30 декабря 2014 года №2782-р. Об утверждении перечней жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год. government.ru (30 декабря 2014). Проверено 9 марта 2016.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .