WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Диссоциативные вещества («диссоциативы») — психоактивные вещества, нарушающие восприятие внешнего мира и приводящие к нарушению нормальной работы сознания. Характерным примером являются фенциклидин (PCP, «ангельская пыль») и кетамин, которые изначально разрабатывались как анестетики общего применения в хирургии. Диссоциативы искажают характер восприятия звуковых и зрительных образов и вызывают ощущение отчужденности-диссоциативности — от всего окружающего и от самих себя. Эти влияющие на мышление эффекты не являются в прямом смысле галлюцинациями. Фенциклидин и кетамин известны под более точно определяющим их действие названием «диссоциативных анестетиков». Декстрометорфан — препарат, широко используемый для лечения кашля — при приеме в больших дозах способен вызвать эффекты, сходные с действием фенциклидина и кетамина за счёт стимуляции σ-рецепторов.

Диссоциативные вещества действуют посредством видоизменения распределения нейротрансмиттера глутамата в мозге. Глутамат обеспечивает восприятие боли, реакцию на окружающую действительность и память.

Выделяют следующие группы диссоциативных веществ:

Эффекты

Инъекция кетамина

Эффекты от употребления диссоциативов могут включать сенсорную диссоциацию, галлюцинации, манию, каталепсию, обезболивание, потерю чувствительности и амнезию.[1][2][3] Характерные черты диссоциативной анестезии были описаны как каталепсия, амнезия и аналгезия. Согласно Пендеру (1972), «состояние определяется в качестве диссоциативной анестезии, как только пациент действительно диссоциируется от окружающей его среды».[4] Бонта (2004) описал диссоциативную анестезию как «[…] особое анестетическое состояние, в котором отмечается потеря чувствительности и аналгезией, а амнезия не сопровождается потерей сознания.»[5] Пендер (1970) и Джонстон в соавторстве (1959) сообщили, что пациенты, находящиеся под кетаминовой или фенциклидиновой анестезией, были склонны к бесцельным движениям и видели галлюцинации (или «сны»[6]) во время и после наркоза. Некоторые пациенты находили галлюцинации эйфорическими, некоторые беспокоящими.

В преданестетических дозировках диссоциативы могут вызывать такие же когнитивные и перцептивные изменения, как и другие галлюциногенные вещества, вроде ЛСД, мескалина и псилоцибина. Следовательно, они также считаются галлюциногенами и психоделиками.[7][8][9][10] Возможно, самое значимое субъективное отличие между диссоциативами и классическими галлюциногенами (такими как ЛСД и мескалин) — диссоциативные эффекты, включая: деперсонализацию, чувство нереальности происходящего, отчуждения от самого себя, или невозможность контролировать свои действия, дереализация, ощущение, что всё вокруг нереально или является сном.[11]

Группы веществ

NMDA-антагонисты

Адамантаны
Арилциклогексиламины




Морфинаны
Другие

Агонисты k-опиоидных рецепторов

  • 2-этоксиметил сальвинорин B
  • 2-метоксиметил сальвинорин B
  • Алазоцин
  • Бремазоцин
  • Буторфанол
  • Циклазоцин
  • Ципренорфин
  • Дезоцин
  • Энадолин
  • Геркинорин
  • HZ-2
  • Ибогаин
  • Кетазоцин
  • Метазоцин
  • Налбуфин
  • Налфурафин
  • Налорфин
  • Норибогаин
  • Феназоцин
  • Пентазоцин
  • Сальвинорин A (обнаружен в Salvia divinorum)
  • Спирадолин
  • Тифлуадом
  • U-50488

Примечания

  1. ↑ Pender, John W. (1970). “Dissociative Anesthesia”. California Medicine. 113 (5): 73. PMC 1501800. PMID 18730444.
  2. ↑ Johnstone, M.; Evans, V.; Baigel, S. (1959). “SERNYL (C1−395) IN CLINICAL ANAESTHESIA”. BJA: British Journal of Anaesthesia. 31: 433—9. DOI:10.1093/bja/31.10.433.
  3. ↑ Oduntan, S. A.; Gool, R. Y. (1970). “Clinical trial of ketamine (ci-581): A preliminary report”. Canadian Anaesthetists' Society Journal. 17: 411—6. DOI:10.1007/BF03004705.
  4. ↑ Pender, John W. (October 1972). “Dissociative Anesthesia”. California Medicine. 117 (4): 46—7. PMC 1518731. PMID 18730832. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  5. ↑ Bonta, I (2004). “Schizophrenia, dissociative anaesthesia and near-death experience; three events meeting at the NMDA receptor”. Medical Hypotheses. 62 (1): 23—8. DOI:10.1016/S0306-9877(03)00307-4. PMID 14729000.
  6. ↑ Virtue, RW; Alanis, JM; Mori, M; Lafargue, RT; Vogel, JH; Metcalf, DR (1967). “An anesthetic agent: 2-orthochlorophenyl, 2-methylamino cyclohexanone HCl (CI-581)”. Anesthesiology. 28 (5): 823—33. PMID 6035012.
  7. ↑ Mason, Oliver J.; Morgan, Celia J.M.; Stefanovic, Ana; Curran, H Valerie (2008). “The Psychotomimetic States Inventory (PSI): Measuring psychotic-type experiences from ketamine and cannabis”. Schizophrenia Research. 103 (1–3): 138—42. DOI:10.1016/j.schres.2008.02.020. PMID 18387788.
  8. ↑ Lim, DK (2003). “Ketamine associated psychedelic effects and dependence” (PDF). Singapore medical journal. 44 (1): 31—4. PMID 12762561.
  9. ↑ Gouzoulis-Mayfrank, E.; Heekeren, K.; Neukirch, A.; Stoll, M.; Stock, C.; Obradovic, M.; Kovar, K.-A. (2005). “Psychological Effects of (S)-Ketamine and N,N-Dimethyltryptamine (DMT): A Double-Blind, Cross-Over Study in Healthy Volunteers”. Pharmacopsychiatry. 38 (6): 301—11. DOI:10.1055/s-2005-916185. PMID 16342002.
  10. ↑ Krupitsky, EM; Grinenko, AY (1997). “Ketamine psychedelic therapy (KPT): a review of the results of ten years of research”. Journal of Psychoactive Drugs. 29 (2): 165—83. DOI:10.1080/02791072.1997.10400185. PMID 9250944. Архивировано из оригинала 2010-08-19. Проверено 2013-01-18. Используется устаревший параметр |deadlink= (справка)
  11. ↑ Vollenweider, F; Geyer, MA (2001). “A systems model of altered consciousness: integrating natural and drug-induced psychoses”. Brain Research Bulletin. 56 (5): 495—507. DOI:10.1016/S0361-9230(01)00646-3. PMID 11750795.
  12. ↑ Giannini, A. James; Underwood, Ned A.; Condon, Maggie (2000). “Acute Ketamine Intoxication Treated by Haloperidol”. American Journal of Therapeutics. 7 (6): 389—91. DOI:10.1097/00045391-200007060-00008. PMID 11304647.
  13. ↑ Giannini, A. James; Giannini, Matthew C.; Price, William A. (1984). “Antidotal Strategies in Phencyclidine Intoxication”. The International Journal of Psychiatry in Medicine. 14 (4): 315—21. DOI:10.2190/KKAW-PWGF-W7RQ-23GN.
  14. ↑ Giannini, A. James; Price, William A.; Loiselle, Robert H.; Malone, Donald W. (1985). “Treatment of Phenylcyclohexylpyrrolidine (Php) Psychosis with Haloperidol”. Clinical Toxicology. 23 (2–3): 185—9. DOI:10.3109/15563658508990627. PMID 4057312.
  15. ↑ Tarter, RE. Handbook of Sustance Abuse: Neurobaehavioral Pharmacology / RE Tarter, Ammerman, Ott. — NY : Plenum Press, 1998. — P. 265. — ISBN 0-306-45884-5.
Это заготовка статьи по наркологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии