WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Бутилон
Общие
Систематическое
наименование		 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-(метиламино)бутан-1-он
Сокращения bk-MBDB
Традиционные названия β-кето-N-метилбензодиоксолилпропиламин
Хим. формула С12H15NO3
Физические свойства
Молярная масса 221,2524 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 17762-90-2
PubChem 56843046
SMILES
InChI
ChemSpider 21106270
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Бутило́н, сокращённо bk-MBDB или βk-MBDB (от англ. β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine) — эмпатоген, психоделик и стимулятор класса фенилэтиламинов. Является β-кето аналогом MBDB.

История открытия

Бутилон впервые синтезирован Кёппе, Людвигом и Зайлем и упоминается в их исследовании 1967 года[1]. До 2005 года оставался неизвестным препаратом, был синтезирован химической компанией-поставщиком, и с тех пор продолжает продаваться в качестве вещества для исследований; рассматривается как возможный энтеоген. Бутилон имеет такое же отношение к MBDB, как метилон к MDMA.

Методы получения

Бутилон может быть синтезирован в лаборатории по следующей схеме: 3′,4′-метилендиоксибутирофенон растворяют в дихлорметане с бромом, что даёт 3′,4′-метилендиокси-2-бромбутирофенон[2]. Затем этот продукт реакции растворяется в дихлорметане и добавляется к 40 % водному раствору метиламина. После добавляется соляная кислота. Водный слой удаляется и выполняется подщелачивание с помощью бикарбоната натрия. Для экстракции амина используется эфир. Наконец, добавляется раствор диэтилового эфира (Et₂O) и соляной кислоты (HCl) для получения бутилона.

Дозировка

Диапазон дозировки не вполне понятен, но, возможно, он является меньшим, чем у MBDB.

Метаболизм

Формальное исследование этого химического соединения было впервые проведено в 2009 году, и было обнаружено, что он метаболизируется схожим образом с такими родственными препаратами, как метилон[3].

Примечания

  1. ↑ Uchiyama N., Kikura-Hanajiri R., Kawahara N., Goda Y. Analysis of designer drugs detected in the products purchased in fiscal year 2006 (яп.). — 2008. — PMID 18827471.
  2. ↑ López-Arnau R., Martínez-Clemente J., Pubill D., Escubedo E., Camarasa J. Comparative neuropharmacology of three psychostimulant cathinone derivatives: butylone, mephedrone and methylone (англ.) // British Journal of Pharmacology. — 2012. — DOI:10.1111/j.1476-5381.2012.01998.x.
  3. ↑ Zaitsu K, Katagi M, Kamata HT, Kamata T, Shima N, Miki A, Tsuchihashi H, Mori Y (July 2009). “Determination of the metabolites of the new designer drugs bk-MBDB and bk-MDEA in human urine”. Forensic Science International. 188 (1—3): 131—9. DOI:10.1016/j.forsciint.2009.04.001. PMID 19406592. Используется устаревший параметр |month= (справка)
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии