WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
3-Метилфентанил

3-Метилфентанил
Химическое соединение
Брутто-формула C23H30N2O
CAS 42045-86-3
PubChem 61996
DrugBank DB01571
Другие названия
Метилфентанил, Триметилфентанил

3-метилфентанил — синтетический опиоидный анальгетик, производное фентанила. В 400-6000 раз превышает морфин по анальгетической активности[1]. В настоящее время это наиболее распространенный аналог фентанила. Минимальная летальная доза — 250 мкг. ED50 — 0.0022 мг/кг[2].

3-метилфентанил был впервые открыт в 1974 году[3], вскоре после чего получил распространение как уличный наркотик и альтернатива кустарно производимому альфа-метилфентанилу. Однако 3-метилфентанил оказался куда более сильным опиоидом и в связи с этим представлял большую опасность и привлекательность для производителей наркотиков. Существуют ещё более сильные опиоиды, чем 3-метилфентанил, такие как карфентанил или охмефентанил, но их производство более сложное, поэтому они не так широко представлены на рынке наркотиков.

Из-за крайне низкой действенной дозы, ещё ниже, чем у фентанила, 3-метилфентанил чрезвычайно опасен. Пожалуй, на данный момент это один из самых опаснейших наркотиков, представленных на рынке - допустить передозировку совершенно несложно, а лишний десяток микрограмм препарата влечёт за собой неизбежную смерть.

Применение при штурме Театрального центра на Дубровке

По мнению ряда экспертов, не подтвержденному российскими силовыми структурами, однако «в общем» подтвержденному тогдашним главой Минздрава Юрием Шевченко, аэрозоль на основе карфентанила либо его более слабого аналога 3-метилфентанила (известного также как наркотик «Белый китаец») применялся при штурме Театрального центра на Дубровке в Москве в 2002 году, чтобы уменьшить вероятность подрыва террористами взрывных устройств[4][5]. Этот вывод был сделан из того, что службы неотложной медицинской помощи были проинструктированы (с задержкой и без разглашения природы агента) использовать антагонисты опиоидов. Из-за недостатка информации, медики не могли выработать стратегию реанимации и обеспечить достаточное количество применяемых в этих целях «Налоксона» и «Налтрексона» для успешной помощи всем пострадавшим. В предположении, что единственным активным компонентом усыпляющего аэрозоля был карфентанил, основной причиной смерти пострадавших могла быть вызванная опиоидами остановка дыхания; в этом случае примененное на месте (вместо перевозки в клиники) искусственное дыхание и применение антагонистов могло спасти жизни большинства или всех погибших.

Правовой статус

3-Метилфентанил и некоторые его производные (бета-гидрокси-3-метилфентанил, 3-метилтиофентанил) внесены в Список I наркотических средств, оборот которых в Российской Федерации полностью запрещён.

Примечания

  1. ↑ Henderson GL. Designer Drugs: Past History and Future Prospects Journal of Forensic Science. 33(2): 569—575 (1988)
  2. ↑ Jin W. Q., Xu H., Zhu Y. C., Fang S. N., Xia X. L., Huang Z. M., Ge B. L., Chi Z. Q. Studies on synthesis and relationship between analgesic activity and receptor affinity for 3-methyl fentanyl derivatives. (англ.) // Scientia Sinica. — 1981. — Vol. 24, no. 5. — P. 710—720. — PMID 6264594. [исправить]
  3. ↑ Van Bever W. F., Niemegeers C. J., Janssen P. A. Synthetic analgesics. Synthesis and pharmacology of the diastereoisomers of N-(3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl)-N-phenylpropanamide and N-(3-methyl-1-(1-methyl-2-phenylethyl)-4-piperidyl)-N-phenylpropanamide. (англ.) // Journal of medicinal chemistry. — 1974. — Vol. 17, no. 10. — P. 1047—1051. — PMID 4420811. [исправить]
  4. ↑ Wax P. M., Becker C. E., Curry S. C. Unexpected "gas" casualties in Moscow: a medical toxicology perspective. (англ.) // Annals of emergency medicine. — 2003. — Vol. 41, no. 5. — P. 700—705. — DOI:10.1067/mem.2003.148. — PMID 12712038. [исправить]
  5. ↑ МИНЗДРАВ ЗАМЕТАЕТ СЛЕДЫ Архивировано 22 февраля 2014 года. // 31.10.02 Ytro.ru

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии