WikiSort.ru - Не сортированное

Гистондеацетилаза 5
Идентификаторы
Символ	HDAC5 ; HD5; NY-CO-9
Внешние ID	OMIM: 605315 MGI: 1333784 HomoloGene: 3995 IUPHAR: ChEMBL: 2563 GeneCards: HDAC5 Gene
номер EC	3.5.1.98
Генная онтология
Функция	• transcription corepressor activity; • histone deacetylase activity; • protein kinase C binding; • protein binding; • transcription factor binding; • NAD-dependent histone deacetylase activity (H3-K14 specific); • transcription regulatory region DNA binding; • metal ion binding; • NAD-dependent histone deacetylase activity (H3-K9 specific); • NAD-dependent histone deacetylase activity (H4-K16 specific); • repressing transcription factor binding; • NAD-dependent histone deacetylase activity (H3-K18 specific);
Компонент клетки	• histone deacetylase complex; • nucleus; • nucleoplasm; • nucleolus; • cytoplasm; • Golgi apparatus; • cytosol; • nuclear body;
Биологический процесс	• negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • osteoblast development; • chromatin organization; • chromatin remodeling; • chromatin silencing; • transcription, DNA-templated; • inflammatory response; • Notch signaling pathway; • heart development; • regulation of myotube differentiation; • negative regulation of myotube differentiation; • chromatin modification; • histone deacetylation; • B cell differentiation; • cellular response to insulin stimulus; • multicellular organismal response to stress; • B cell activation; • response to cocaine; • response to drug; • regulation of protein binding; • negative regulation of osteoblast differentiation; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • regulation of skeletal muscle fiber development; • positive regulation of sequence-specific DNA binding transcription factor activity; • histone H3 deacetylation; • histone H4 deacetylation; • negative regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis;
	Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи
	Шаблон: просмотр • обсуждение • править

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Гистондеацетилаза 5 — фермент, кодируемый у человека геном HDAC5 ^[1]^[2]^[3].

Функция

Гистоны играют важнейшую роль в регуляции транскрипции, клеточного цикла и событий развития. Ацетилирование/деацетилирование гистонов изменяет хромосомную структуру и влияет на доступ факторов транскрипции к ДНК. Белок, кодируемый этим геном принадлежит к классу II семейства гистондезацетилазы/acuc/Apha. Он обладает способностью гистондеацетилазы к подавлению транскрипции, когда связан с промотором. Он также взаимодействует с миоцитарным усилительным фактором-2 (MEF2) белков, что приводит к репрессии MEF2-зависимых генов. Эти гены, как полагают, связаны с раком толстой кишки. Были найдены для этого гена два варианта транскриптов, кодирующих различные изоформы^[3].

АМФ-активируемая протеинкиназа регулирует глюкозный транспортёр GLUT4 путём фосфорилирования в HDAC5^[4].

HDAC5 участвует в консолидации памяти^[en] и предполагает, что при разработке ингибиторов HDAC^[en] с большей селективностью для лечения болезни Альцгеймера, следует избегать ориентации на HDAC5^[5].

Взаимодействия

Гистондеацетилаза 5, как было выявлено, взаимодействует с:

См. также

Гистондеацетилаза

Примечания

↑ Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (June 1999). “Three proteins define a class of human histone deacetylases related to yeast Hda1p”. Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (9): 4868—73. DOI:10.1073/pnas.96.9.4868. PMC 21783. PMID 10220385.
↑ Scanlan MJ, Chen YT, Williamson B, Gure AO, Stockert E, Gordan JD, Tureci O, Sahin U, Pfreundschuh M, Old LJ (June 1998). “Characterization of human colon cancer antigens recognized by autologous antibodies”. Int J Cancer. 76 (5): 652—8. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<652::AID-IJC7>3.0.CO;2-P. PMID 9610721.
1 2 Entrez Gene: HDAC5 histone deacetylase 5 (неопр.).
↑ McGee SL, van Denderen BJ, Howlett KF, Mollica J, Schertzer JD, Kemp BE, Hargreaves M (2008). “AMP-activated protein kinase regulates GLUT4 transcription by phosphorylating histone deacetylase 5”. Diabetes (journal). 57 (4): 860—867. DOI:10.2337/db07-0843. PMID 18184930.
↑ Agis-Balboa RC, Pavelka Z, Kerimoglu C, Fischer A (January 2013). “Loss of HDAC5 impairs memory function: implications for Alzheimer's disease”. J Alzheimers Dis. 33 (1): 35—44. DOI:10.3233/JAD-2012-121009. PMID 22914591.
1 2 Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, Kao HY, Albagli O, Khochbin S (2002). “Class II histone deacetylases are directly recruited by BCL6 transcriptional repressor”. J. Biol. Chem. 277 (24): 22045—52. DOI:10.1074/jbc.M201736200. PMID 11929873.
↑ Zhang CL, McKinsey TA, Olson EN (2002). “Association of class II histone deacetylases with heterochromatin protein 1: potential role for histone methylation in control of muscle differentiation”. Mol. Cell. Biol. 22 (20): 7302—12. DOI:10.1128/MCB.22.20.7302-7312.2002. PMC 139799. PMID 12242305.
↑ Watamoto K, Towatari M, Ozawa Y, Miyata Y, Okamoto M, Abe A, Naoe T, Saito H (2003). “Altered interaction of HDAC5 with GATA-1 during MEL cell differentiation”. Oncogene. 22 (57): 9176—84. DOI:10.1038/sj.onc.1206902. PMID 14668799.
↑ Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (1999). “Three proteins define a class of human histone deacetylases related to yeast Hda1p”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (9): 4868—73. DOI:10.1073/pnas.96.9.4868. PMC 21783. PMID 10220385.
1 2 Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (2002). “The N-CoR-HDAC3 nuclear receptor corepressor complex inhibits the JNK pathway through the integral subunit GPS2”. Mol. Cell. 9 (3): 611—23. DOI:10.1016/S1097-2765(02)00468-9. PMID 11931768.
↑ Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (2002). “Enzymatic activity associated with class II HDACs is dependent on a multiprotein complex containing HDAC3 and SMRT/N-CoR”. Mol. Cell. 9 (1): 45—57. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00429-4. PMID 11804585.
↑ Grozinger CM, Schreiber SL (2000). “Regulation of histone deacetylase 4 and 5 and transcriptional activity by 14-3-3-dependent cellular localization”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (14): 7835—40. DOI:10.1073/pnas.140199597. PMC 16631. PMID 10869435.
↑ Koipally J, Georgopoulos K (2002). “A molecular dissection of the repression circuitry of Ikaros”. J. Biol. Chem. 277 (31): 27697—705. DOI:10.1074/jbc.M201694200. PMID 12015313.
↑ Lemercier C, Verdel A, Galloo B, Curtet S, Brocard MP, Khochbin S (2000). “mHDA1/HDAC5 histone deacetylase interacts with and represses MEF2A transcriptional activity”. J. Biol. Chem. 275 (20): 15594—9. DOI:10.1074/jbc.M908437199. PMID 10748098.
↑ Castet A, Boulahtouf A, Versini G, Bonnet S, Augereau P, Vignon F, Khochbin S, Jalaguier S, Cavaillès V (2004). “Multiple domains of the Receptor-Interacting Protein 140 contribute to transcription inhibition”. Nucleic Acids Res. 32 (6): 1957—66. DOI:10.1093/nar/gkh524. PMC 390375. PMID 15060175.
1 2 Huang EY, Zhang J, Miska EA, Guenther MG, Kouzarides T, Lazar MA (2000). “Nuclear receptor corepressors partner with class II histone deacetylases in a Sin3-independent repression pathway”. Genes Dev. 14 (1): 45—54. PMC 316335. PMID 10640275.
↑ Vega RB, Harrison BC, Meadows E, Roberts CR, Papst PJ, Olson EN, McKinsey TA (2004). “Protein kinases C and D mediate agonist-dependent cardiac hypertrophy through nuclear export of histone deacetylase 5”. Mol. Cell. Biol. 24 (19): 8374—85. DOI:10.1128/MCB.24.19.8374-8385.2004. PMC 516754. PMID 15367659.
↑ Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (2004). “HDAC4 mediates transcriptional repression by the acute promyelocytic leukaemia-associated protein PLZF”. Oncogene. 23 (54): 8777—84. DOI:10.1038/sj.onc.1208128. PMID 15467736.

Литература

Verdin E, Dequiedt F, Kasler HG (2003). “Class II histone deacetylases: versatile regulators”. Trends Genet. 19 (5): 286—93. DOI:10.1016/S0168-9525(03)00073-8. PMID 12711221.
Huang EY; Zhang J; Miska EA; et al. (2000). “Nuclear receptor corepressors partner with class II histone deacetylases in a Sin3-independent repression pathway”. Genes Dev. 14 (1): 45—54. PMC 316335. PMID 10640275. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
Lemercier C; Verdel A; Galloo B; et al. (2000). “mHDA1/HDAC5 histone deacetylase interacts with and represses MEF2A transcriptional activity”. J. Biol. Chem. 275 (20): 15594—9. DOI:10.1074/jbc.M908437199. PMID 10748098. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
Grozinger CM, Schreiber SL (2000). “Regulation of histone deacetylase 4 and 5 and transcriptional activity by 14-3- 3-dependent cellular localization”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (14): 7835—40. DOI:10.1073/pnas.140199597. PMC 16631. PMID 10869435.
Huynh KD, Fischle W, Verdin E, Bardwell VJ (2000). “BCoR, a novel corepressor involved in BCL-6 repression”. Genes Dev. 14 (14): 1810—23. DOI:10.1101/gad.14.14.1810. PMC 316791. PMID 10898795.
Mahlknecht U; Schnittger S; Ottmann OG; et al. (2000). “Chromosomal organization and localization of the human histone deacetylase 5 gene (HDAC5)”. Biochim. Biophys. Acta. 1493 (3): 342—8. DOI:10.1016/S0167-4781(00)00191-3. PMID 11018260. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
Zhang CL, McKinsey TA, Lu JR, Olson EN (2001). “Association of COOH-terminal-binding protein (CtBP) and MEF2-interacting transcription repressor (MITR) contributes to transcriptional repression of the MEF2 transcription factor”. J. Biol. Chem. 276 (1): 35—9. DOI:10.1074/jbc.M007364200. PMID 11022042.
McKinsey TA, Zhang CL, Lu J, Olson EN (2000). “Signal-dependent nuclear export of a histone deacetylase regulates muscle differentiation”. Nature. 408 (6808): 106—11. DOI:10.1038/35040593. PMID 11081517.
McKinsey TA, Zhang CL, Olson EN (2001). “Activation of the myocyte enhancer factor-2 transcription factor by calcium/calmodulin-dependent protein kinase-stimulated binding of 14-3-3 to histone deacetylase 5”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (26): 14400—5. DOI:10.1073/pnas.260501497. PMC 18930. PMID 11114197.
Fischle W; Dequiedt F; Fillion M; et al. (2001). “Human HDAC7 histone deacetylase activity is associated with HDAC3 in vivo”. J. Biol. Chem. 276 (38): 35826—35. DOI:10.1074/jbc.M104935200. PMID 11466315. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
McKinsey TA, Zhang CL, Olson EN (2001). “Identification of a Signal-Responsive Nuclear Export Sequence in Class II Histone Deacetylases”. Mol. Cell. Biol. 21 (18): 6312—21. DOI:10.1128/MCB.21.18.6312-6321.2001. PMC 87361. PMID 11509672.
Ozawa Y; Towatari M; Tsuzuki S; et al. (2001). “Histone deacetylase 3 associates with and represses the transcription factor GATA-2”. Blood. 98 (7): 2116—23. DOI:10.1182/blood.V98.7.2116. PMID 11567998. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
Potter GB; Beaudoin GM; DeRenzo CL; et al. (2001). “The hairless gene mutated in congenital hair loss disorders encodes a novel nuclear receptor corepressor”. Genes Dev. 15 (20): 2687—701. DOI:10.1101/gad.916701. PMC 312820. PMID 11641275. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
Fischle W; Dequiedt F; Hendzel MJ; et al. (2002). “Enzymatic activity associated with class II HDACs is dependent on a multiprotein complex containing HDAC3 and SMRT/N-CoR”. Mol. Cell. 9 (1): 45—57. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00429-4. PMID 11804585. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
Lemercier C; Brocard MP; Puvion-Dutilleul F; et al. (2002). “Class II histone deacetylases are directly recruited by BCL6 transcriptional repressor”. J. Biol. Chem. 277 (24): 22045—52. DOI:10.1074/jbc.M201736200. PMID 11929873. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)
Huang Y; Tan M; Gosink M; et al. (2002). “Histone deacetylase 5 is not a p53 target gene, but its overexpression inhibits tumor cell growth and induces apoptosis”. Cancer Res. 62 (10): 2913—22. PMID 12019172. Неизвестный параметр |author-separator= (справка)

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[pmid10220385-1] Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (June 1999). “Three proteins define a class of human histone deacetylases related to yeast Hda1p”. Proc Natl Acad Sci U S A. 96 (9): 4868—73. DOI:10.1073/pnas.96.9.4868. PMC 21783. PMID 10220385.

[pmid9610721-2] Scanlan MJ, Chen YT, Williamson B, Gure AO, Stockert E, Gordan JD, Tureci O, Sahin U, Pfreundschuh M, Old LJ (June 1998). “Characterization of human colon cancer antigens recognized by autologous antibodies”. Int J Cancer. 76 (5): 652—8. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<652::AID-IJC7>3.0.CO;2-P. PMID 9610721.

[entrez-3] 1 2 Entrez Gene: HDAC5 histone deacetylase 5 (неопр.).

[4] McGee SL, van Denderen BJ, Howlett KF, Mollica J, Schertzer JD, Kemp BE, Hargreaves M (2008). “AMP-activated protein kinase regulates GLUT4 transcription by phosphorylating histone deacetylase 5”. Diabetes (journal). 57 (4): 860—867. DOI:10.2337/db07-0843. PMID 18184930.

[pmid22914591-5] Agis-Balboa RC, Pavelka Z, Kerimoglu C, Fischer A (January 2013). “Loss of HDAC5 impairs memory function: implications for Alzheimer's disease”. J Alzheimers Dis. 33 (1): 35—44. DOI:10.3233/JAD-2012-121009. PMID 22914591.

[pmid11929873-6] 1 2 Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, Kao HY, Albagli O, Khochbin S (2002). “Class II histone deacetylases are directly recruited by BCL6 transcriptional repressor”. J. Biol. Chem. 277 (24): 22045—52. DOI:10.1074/jbc.M201736200. PMID 11929873.

[pmid12242305-7] Zhang CL, McKinsey TA, Olson EN (2002). “Association of class II histone deacetylases with heterochromatin protein 1: potential role for histone methylation in control of muscle differentiation”. Mol. Cell. Biol. 22 (20): 7302—12. DOI:10.1128/MCB.22.20.7302-7312.2002. PMC 139799. PMID 12242305.

[pmid14668799-8] Watamoto K, Towatari M, Ozawa Y, Miyata Y, Okamoto M, Abe A, Naoe T, Saito H (2003). “Altered interaction of HDAC5 with GATA-1 during MEL cell differentiation”. Oncogene. 22 (57): 9176—84. DOI:10.1038/sj.onc.1206902. PMID 14668799.

[autogenerated1-9] Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (1999). “Three proteins define a class of human histone deacetylases related to yeast Hda1p”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (9): 4868—73. DOI:10.1073/pnas.96.9.4868. PMC 21783. PMID 10220385.

[pmid11931768-10] 1 2 Zhang J, Kalkum M, Chait BT, Roeder RG (2002). “The N-CoR-HDAC3 nuclear receptor corepressor complex inhibits the JNK pathway through the integral subunit GPS2”. Mol. Cell. 9 (3): 611—23. DOI:10.1016/S1097-2765(02)00468-9. PMID 11931768.

[pmid11804585-11] Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (2002). “Enzymatic activity associated with class II HDACs is dependent on a multiprotein complex containing HDAC3 and SMRT/N-CoR”. Mol. Cell. 9 (1): 45—57. DOI:10.1016/S1097-2765(01)00429-4. PMID 11804585.

[pmid10869435-12] Grozinger CM, Schreiber SL (2000). “Regulation of histone deacetylase 4 and 5 and transcriptional activity by 14-3-3-dependent cellular localization”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (14): 7835—40. DOI:10.1073/pnas.140199597. PMC 16631. PMID 10869435.

[pmid12015313-13] Koipally J, Georgopoulos K (2002). “A molecular dissection of the repression circuitry of Ikaros”. J. Biol. Chem. 277 (31): 27697—705. DOI:10.1074/jbc.M201694200. PMID 12015313.

[pmid10748098-14] Lemercier C, Verdel A, Galloo B, Curtet S, Brocard MP, Khochbin S (2000). “mHDA1/HDAC5 histone deacetylase interacts with and represses MEF2A transcriptional activity”. J. Biol. Chem. 275 (20): 15594—9. DOI:10.1074/jbc.M908437199. PMID 10748098.

[pmid15060175-15] Castet A, Boulahtouf A, Versini G, Bonnet S, Augereau P, Vignon F, Khochbin S, Jalaguier S, Cavaillès V (2004). “Multiple domains of the Receptor-Interacting Protein 140 contribute to transcription inhibition”. Nucleic Acids Res. 32 (6): 1957—66. DOI:10.1093/nar/gkh524. PMC 390375. PMID 15060175.

[pmid10640275-16] 1 2 Huang EY, Zhang J, Miska EA, Guenther MG, Kouzarides T, Lazar MA (2000). “Nuclear receptor corepressors partner with class II histone deacetylases in a Sin3-independent repression pathway”. Genes Dev. 14 (1): 45—54. PMC 316335. PMID 10640275.

[pmid15367659-17] Vega RB, Harrison BC, Meadows E, Roberts CR, Papst PJ, Olson EN, McKinsey TA (2004). “Protein kinases C and D mediate agonist-dependent cardiac hypertrophy through nuclear export of histone deacetylase 5”. Mol. Cell. Biol. 24 (19): 8374—85. DOI:10.1128/MCB.24.19.8374-8385.2004. PMC 516754. PMID 15367659.

[pmid15467736-18] Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (2004). “HDAC4 mediates transcriptional repression by the acute promyelocytic leukaemia-associated protein PLZF”. Oncogene. 23 (54): 8777—84. DOI:10.1038/sj.onc.1208128. PMID 15467736.