| Хлорин | |
|---|---|
| | |
| трёхмерное изображение | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,3-дигидропорфирин или 2,3-дигидро-21H,23H-порфин |
| Хим. формула | C₂₀H₁₆N₄ |
| Рац. формула | C20H16N4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 312,36784 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2683-84-3 |
| PubChem | 65106 |
| Рег. номер EINECS | CHEBI:36303 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 36303 |
| ChemSpider | 58616 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Хлорин — это большое гетероциклическое ароматическое кольцо, ядро которого состоит из четырёх пирролов, соединённых попарно четырьмя метильными связями. В отличие от порфина, центрального ароматического ядра порфиринов, хлорин в значительной степени ароматичен, но не по всей окружности кольца.
Магнийсодержащие хлорины называют хлорофиллами. Хлорофиллы являются главными светочувствительными пигментами в хлоропластах.
Сходные вещества с двумя пирролами и двумя пирролинами (они похожи на пирролы, но в них отсутствует одна двойная связь) в макроцикле называют бактериохлоринами и изобактериохлоринами.[1]

Из-за своей фоточувствительности хлорины активно используются как фотосинтетические агенты в экспериментальной фотодинамической терапии.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .