Триклопир | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
[(3,5,6-трихлорпиридин-2-ил)окси]уксусная кислота |
Хим. формула | C7H4Cl3NO3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 256,5 г/моль |
Плотность | 1,85 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 150,5 °C |
Химические свойства | |
pKa | 2,68 |
Растворимость в воде | 440 мг/л |
Растворимость в ацетоне | 581 г/л |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 55335-06-3 |
PubChem | 41428 |
Рег. номер EINECS | 259-597-3 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 9682 |
ChemSpider | 37801 |
Безопасность | |
ЛД50 | |
R-фразы | R22 |
S-фразы | S22 S24/25 |
H-фразы | H302 |
Пиктограммы СГС |
![]() |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Триклопир — химическое соединение из группы пиридинкарбоновых кислот. Это пиридиновый аналог 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты.
Представляет собой белое твёрдое вещество, умеренно растворимое в воде[1]. Устойчив по отношению к гидролизу.
Синтез триклопира начинается с пиридина, который хлорируется с образованием пентахлорпиридина. Атом хлора в пара-положении удаляется после реакции с гидразином. Получившейся 2,3,5,6-тетра-хлорпиридин реагирует с цианистым калием или цианистым натрием и триоксаном с образованием последнего промежуточного продукта, который карбоксилируется с соляной кислотой, превращаясь в триклопир[2].
Триклапир используется в качестве активного ингредиента гербицидов[1]. Он представляет собой системный селективный гербицид из класса аналогов растительных гормонов. Может применяться в качестве фунгицида[3].
Триклопир используется для контроля широколистных сорняков, в частности он эффективен против Бурды плющевидной, однако он безвреден для трав. Также он применяется для борьбы с ржавчинными заболеваниями культурных растений[3]. Он эффективен против деревьев и используется для дефолиации.
Триклопир производится как в виде сложных эфиров, так и в виде солей аммония. Химически он очень схож с гербицидом 2,4,5-T, которому часто служит заменой из-за сильной токсичности последнего.
В почве триклопир распадается с периодом полураспада от 30 до 90 дней. Один из продуктов его деградации, трихлорпиридинол, остаётся а почве вплоть до года. Триклопир быстро разлагается в воде. Он остается активным в гниющей растительности в течение 3-х месяцев.
Соединение слегка токсично для уток (ЛД50 = 1698 мг/кг) и перепелов (ЛД50 = 3000 мг/кг)[4]. Не токсично для пчёл и очень слабо токсично для рыб (Радужная форель LC50 (96 ч.) = 117 частей на миллион)[5].
Еврокомиссия включила триклопир в качестве гербицида в список разрешенных средств защиты растений 1 июня 2007 года[6].
В ряде государств ЕС, в частности в Германии и в Швейцарии триклопир разрешён к использованию, однако он запрещён в Австрии[7].
|chapter=
пропущен (справка на английском)Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .