WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Ротавирусная инфекция

Ротавирус А
МКБ-10 A08.008.0
МКБ-9 008.61008.61
DiseasesDB 11667
MedlinePlus 000252
eMedicine emerg/401 
MeSH D012400

Ротавирусная инфекция — инфекционное заболевание, вызванное ротавирусами[1]. Является наиболее частой причиной диареи у детей.[2] Для этого заболевания свойственно острое начало, умеренно выраженные симптомы гастроэнтерита или энтерита, частое сочетание кишечного и респираторного синдромов в начальном периоде болезни. Ротавирусную инфекцию часто неверно называют «кишечным гриппом», хотя ротавирус не имеет никакого отношения к вирусам гриппа.

Ротавирусы

Ротавирусы. Изображение получено при помощи просвечивающего электронного микроскопа

Ротавирусы (лат. Rotavirus) — род вирусов из семейства Reoviridae, сходных по морфологии и антигенной структуре. Как и другие представители этого семейства, ротавирусы обладают двунитевой фрагментированной РНК. В геноме вируса 11 фрагментов, которые окружены чётко выраженной трёхслойной белковой оболочкой (капсидом) с икосаэдрической симметрией. Внешний вид частиц напоминает «колесо с широкой ступицей, короткими спицами и четко очерченным ободком»[3], из-за чего они и получили своё название (лат. rota — «колесо»). Диаметр вирусных частиц от 65 до 75 нм.

Эпидемиология

Линейный график с месяцами и годами по оси x и количеством заболеваний по оси y. Пики соотносятся с зимними в северном полушарии месяцами.
Сезонные колебания ротавирусной инфекции в одном из регионов Англии: пик заболеваемости приходится на зимние месяцы.

Ротавирус A, на долю которого приходится более 90 % случаев ротавирусной инфекции человека,[4] широко распространён во всём мире. Ежегодно регистрируется до 25 млн случаев заболевания, из них 600—900 тысяч (то есть 2,4-3,6 %) — с летальным исходом[5], особенно это касается людей с ослабленным здоровьем.[6] Каждый год ротавирус вызывает миллионы случаев диареи в развивающихся странах, приводя к почти 2 миллионам госпитализаций,[7] и, по оценкам, к 453 000 случаев смерти детей в возрасте до пяти лет.[8] Это составляет около 40 % всех случаев госпитализации, связанных с диареей у детей до пяти лет во всём мире.[9]

В одних только США до начала программы ротавирусной вакцинации в 2006 году[10], в год происходило 47 000—70 000 госпитализаций детей в возрасте до 5 лет, и 20—60 детей этого возраста умирало в год в результате болезни.[10][11]

Факт, что именно ротавирус играет ведущую роль среди причин диареи, не получил широкого признания в медицинском сообществе,[12] особенно в развивающихся странах.[7] Между тем, к пятилетнему возрасту практически все дети в мире переносят ротавирусную инфекцию.[13] Ротавирус — ведущая причина тяжёлой диареи у младенцев и детей (около 20 % всех случаев), на его долю приходится 50 % случаев диареи, требующих госпитализации,[7] 37 % случаев смерти, связанных с диареей, и 5 % всех случаев смерти детей до пяти лет.[8] Мальчики госпитализируются в два раза чаще девочек.[14][15] Число заражений через загрязнённую вирусом еду неизвестно.[16]

Заболевание встречается как спорадически, так и в виде эпидемических вспышек. Очаги часто возникают в детских дошкольных учреждениях, среди госпитализированных детей, в домах престарелых.[17] В 2005 году в Никарагуа произошла самая большая из зарегистрированных эпидемий. Характеризуемая необычно широким охватом и тяжёлым течением болезни, эта вспышка была связана с мутациями в геноме ротавируса, возможно позволившими вирусу избежать существующего у населения иммунитета.[18] Подобная крупная вспышка произошла в Бразилии в 1977 году.[19]

Частота заболеваемости носит чётко выраженный сезонный характер, резко повышаясь в зимние месяцы.[20] В России до 93 %[5] случаев заболевания происходит в холодный период (с ноября по апрель включительно).

Ротавирус B, также называемый ротавирусом диареи взрослых (ADRV — Adult Diarrhoea RotaVirus), явился причиной серьёзных эпидемий тяжёлого гастроэнтерита у тысяч людей всех возрастов в Китае, произошедших в результате загрязнения питьевой воды сточными водами.[21][22] Эпидемия ротавируса B также произошла в Индии в 1998 году; штамм возбудителя был назван CAL. В отличие от ADRV, штамм CAL является эндемическим.[23][24] На сегодняшний день эпидемии ротавируса B ограничены материковой частью Китая.

На территории России ротавирус наиболее распространён на черноморском побережье, в связи с этим рекомендуется привить ребёнка перед поездкой в эту курортную зону[25].

Распространение

Основной механизм передачи ротавирусов — фекально-оральный: через загрязнённые руки, поверхности и вещи.[26] Возможна также передача аэрогенным путём при тесном контакте с инфицированным.[2] Фекалии заражённого человека могут содержать более 10 триллионов вирусных частиц на грамм[1], при этом менее 100 частиц требуется для передачи инфекции другому человеку.[27]

Вирионы ротавирусов хорошо сохраняются в окружающей среде и обнаруживаются в пробах воды из устьев рек в концентрации 1-5 частиц на галлон (~1 частица на литр).[28] Также хорошо переносят низкие температуры. Санитарные меры, считающиеся достаточными для уничтожения бактериальных и паразитарных агентов, против ротавируса статистически оказываются неэффективными, поскольку уровни заболеваемости в странах с высоким и низким уровнями здравоохранения остаются схожими.[2]

Патогенез

Микрофотография наверху изображает заражённую клетку с разрушенной мембраной, внизу — здоровую клетку.
Электронная микрофотография энтероцита, заражённого ротавирусом (наверху) в сравнении со здоровой клеткой (внизу). Масштабная полоска = примерно 500 нм

Трёхслойная белковая оболочка вирусных частиц делает их устойчивыми к кислой среде желудка и пищеварительным ферментам кишечника.

Ротавирусы реплицируются преимущественно в кишечнике,[29] инфицируя энтероциты ворсинок тонкого кишечника и вызывая в конечном счёте их гибель, что приводит к структурным и функциональным изменениям эпителия.[30]

Сразу несколько вирусных факторов вызывает диарею. Гибель энтероцитов приводит к развитию мальабсорбции. Вирусный белковый токсин NSP4 индуцирует секрецию кальций-зависимых хлоридных каналов, нарушает реабсорбцию воды, опосредованную натрий-глюкозным котранспортёром SGLT1, по-видимому снижает активность дисахаридаз в мембранах микроворсинок, и, возможно, активирует кальций-зависимые секреторные рефлексы энтеральной нервной системы.[31]

Также характерен транзиторный дефицит лактазы (в норме секретируемой энтероцитами в просвет кишечника), сохраняющийся несколько недель.[32][33]

Клиническая картина

Болезнь носит циклический характер. В одном цикле выделяется инкубационный период (1—5 суток), острый период (3—7 суток, при тяжёлом течении болезни — более 7 суток) и период выздоровления (4—5 суток).

Для ротавирусной инфекции характерно острое начало — рвота, резкое повышение температуры, диарея, зачастую очень характерный стул — на второй, третий день серо-жёлтый и глинообразный. Кроме того, у большинства заболевших появляются насморк, покраснения в горле, они испытывают боли при глотании. В острый период отсутствует аппетит, наблюдается состояние упадка сил. Многолетние наблюдения показали, что наиболее крупные вспышки заболевания возникают во время или в канун эпидемии гриппа, за что оно получило неофициальное название — «кишечный грипп».

Кал и моча очень сходны по признакам с симптомами гепатита (светлый кал, тёмная моча, иногда с хлопьями крови).

Признаки дегидратации являются тревожным симптомом и более характерны для ротавирусной инфекции, чем для большинства бактериальных агентов, к тому же являясь наиболее частой причиной смерти при данном заболевании.

Болезнь считается детской, потому что организмы взрослых людей более защищены от ротавирусов. У взрослого человека выше кислотность желудочного сока и выше количество вырабатываемого секреторного IgA.

С каждым заражением вырабатывается иммунитет к данному типу вируса, и последующие инфекции, вызванные тем же серотипом, протекают легче.[34] У взрослого ротавирусная инфекция может проявляться небольшим кишечным расстройством, поэтому инфицированный человек может не догадываться о том, что он болен. Часто заболевание протекает и вовсе бессимптомно. Обычно, если в семье или в коллективе есть инфицированный, то в течение 3-5 суток поочередно начинают заболевать и остальные.

Наиболее частым клиническим течением заболевания являются энтерит и гастроэнтерит, вторичная лактазная недостаточность. Введение молока в пищевой рацион ребёнка после болезни часто сопровождается лёгким рецидивом диареи вследствие бактериальной ферментации лактозы в кишечнике.[35]

Диагностика

Специфическая диагностика инфекции, вызванной ротавирусом А, производится путём обнаружения вируса в кале ребёнка иммуноферментным анализом. На рынке существует несколько наборов экспресс-тестов, позволящих определить все серотипы ротавируса А.[36] Другие методы, такие как ПЦР и электронная микроскопия, применяются только в исследовательских лабораториях.[37] ОТ-ПЦР позволяет обнаружить и идентифицировать все виды и серотипы ротавирусов, поражающих человека.[38]

Лечение

Основной целью лечения является борьба с результатами воздействия инфекции на организм: дегидратацией, интоксикацией и связанными с ними нарушениями сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем.

В первую очередь при лечении применяется регидратационная терапия, может назначаться прием сорбентов (активированный уголь, смектит диоктаэдрический, аттапулгит)[39]. В достаточно тяжёлых случаях требуется госпитализация с введением жидкости внутривенно или через назогастральный зонд, мониторингом электролитов и сахара крови. Применение антибиотиков не рекомендуется. Эффективных противовирусных препаратов для борьбы с активной ротавирусной инфекцией не существует.

В процессе лечения необходимо скорректировать питание больного. Рекомендуется исключить из рациона острые, жирные, сладкие (включая фруктовые соки), а также молочные продукты (кроме грудного молока при кормлении младенцев), кофеиносодержащие продукты, газированные напитки, цитрусовые и желатин. Следует также ограничить и по возможности прекратить употребление алкоголя и курение. В остальном же, нормальный рацион в обычном для пациента количестве, включающий в себя, например, каши и пюре, бананы, отварное нежирное мясо и рыбу, овощи, крайне приветствуется. Полноценное питание особенно необходимо при болезни у ребёнка, поскольку помимо восполнения питательных веществ и энергии, оно в существенной степени предотвращает дегидратацию. Жидкость, включая регидратанты, следует предлагать частыми малыми порциями. Голодание, BRAT-диета не рекомендуются.[40]

В качестве эффективного средства против ротавирусной инфекции ВОЗ рекомендует проведение профилактической вакцинации.

По мнению Американской гастроэнтерологической ассоциации при лечении диареи, вызванной ротавирусной инфекцией, особенно у маленьких детей и младенцев, могут быть полезны такие пробиотики, как Lactobacillus rhamnosus и Lactobacillus casei[41].

Прогноз

При достаточном уходе и адекватном лечении прогноз хороший.[42] После выздоровления перенесённая болезнь не влечёт никаких долговременных последствий. После первого заболевания (как правило, в детском возрасте) в организме появляется стойкий иммунитет. У взрослых с низким уровнем антител симптомы заболевания могут повториться[1].

Профилактика

Неспецифическая профилактика заключается в соблюдении санитарно-гигиенических норм (мытьё рук, использование для питья только кипячёной воды), очистке и хлорировании водопроводной воды.

Поскольку улучшение санитарных условий не снижает распространённость ротавирусной инфекции, а число госпитализаций остаётся на высоком уровне несмотря на применение пероральных регидратантов, важнейшим направлением здравоохранения является вакцинация.[43] Для специфической профилактики ротавирусной инфекции, вызванной ротавирусом А, на настоящий момент существует две вакцины, прошедшие клинические испытания:[44] Ротарикс (Rotarix) компании GlaxoSmithKline[45] и РотаТек (RotaTeq) компании Мерк и Ко.[46] Обе принимаются орально и содержат ослабленный живой вирус.[44]

Ротавирусные вакцины лицензированы в более чем 100 странах мира, но только 17 стран ввели плановую вакцинацию.[47] После введения плановой вакцинации в США в 2006 году уровень заболеваемости ротавирусным гастроэнтеритом «быстро и значительно» снизился, несмотря на относительно низкий охват в сравнении с детской иммунизацией от других заболеваний.[48] Клинические испытания вакцины Ротарикс в Южной Африке и Малави показали, что вакцина значительно уменьшает тяжесть диареи, вызванной ротавирусом, и способна предотвратить инфицирование.[49] В 2012 году обзор Кокрейновским сотрудничеством 41 клинического испытания, включавших 186 263 участников, подтвердил эффективность вакцин Ротарикс и РотаТек.[50] Также в разработке находятся другие вакцины.[51] Всемирная организация здравоохранения рекомендует включение ротавирусных вакцин в национальные программы иммунизации.[52] В странах, последовавших этой рекомендации, частота и тяжесть ротавирусной инфекции значительно снизилась.[53][44]

История

Одна из оригинальных микрофотографий Томаса Генри Флюитта. Вирусная частица напоминает колесо.

В 1943 году Джейкоб Лайт и Гораций Ходес доказали, что фильтрующийся агент из фекалий детей, заболевших инфекционной диареей, также вызывает диарею у крупного рогатого скота.[54] Тридцать лет спустя в сохранившихся образцах был обнаружен ротавирус.[55] В последующие годы схожий вирус был обнаружен у мышей.[56][57] В 1973 году Рут Бишоп с коллегами описали родственные вирусы, обнаруженные ими у детей с гастроэнтеритом.[58]

В 1974 году Томас Генри Флюитт, после наблюдения вируса через электронный микроскоп, предложил название «ротавирус», заметив, что вирусная частица похожа на колесо (лат. rota — «колесо»).[59][60] Спустя четыре года название было официально признано международным комитетом по таксономии вирусов.[61] В 1976 году родственные вирусы были описаны и у других видов животных,[57] все они вызывали острый гастроэнтерит, и были признаны коллективным патогеном, поражающим людей и животных по всему миру.[59] Серотипы ротавируса впервые были описаны в 1980 году,[62] а в следующем году ротавирус от заражённого человека впервые был культивирован путём добавления необходимого ему для репликации трипсина в среду с культурой клеток, полученных из почек обезьян.[63] Возможность культивирования вируса ускорила темпы исследований, и к середине 1980-х годов были испытаны первые кандидатные вакцины.[64]

В 1998 году вакцина от ротавируса была лицензирована для использования в США. Клинические испытания в Соединённых Штатах, Финляндии и Венесуэле показали её 80 — 100 % эффективность в предотвращении тяжёлой диареи, вызванной ротавирусом А. Исследователи также не обнаружили никаких статистически значимых побочных эффектов.[65][66] Однако производитель снял вакцину с продажи после того, как было обнаружено, что она, возможно, способствовала повышенному риску инвагинации у одного на каждые 12 000 вакцинированных младенцев.[67] Данный случай спровоцировал интенсивные дебаты об относительных рисках и преимуществах ротавирусной вакцины.[68] В 2006 году исследования двух новых вакцин против инфекции ротавируса A показали их безопасность и эффективность среди детей,[69] и в июне 2009 года Всемирная организация здравоохранения рекомендовала включение вакцинации против ротавирусной инфекции во все национальные программы иммунизации для обеспечения защиты населения от данного вируса.[70]

Другие животные

Ротавирусы инфицируют молодых особей многих видов животных и являются основной причиной диареи у диких и домашних животных во всём мире.[71] Как патоген, распространённый среди скота, особенно молодых телят и поросят, ротавирусы вызывают экономические потери для фермеров вследствие затрат на лечение, высоких показателей заболеваемости и смертности.[72] Ротавирусы животных являются потенциальным резервуаром для генетического обмена с ротавирусами человека.[72] Есть свидетельства, что ротавирусы животных могут инфицировать людей — либо путём прямой передачи вируса, либо получением реассортантного вируса путём внесения одного или нескольких сегментов РНК в геном ротавируса человека.[73][74]

Примечания

  1. 1 2 3 Bishop RF (1996). “Natural history of human rotavirus infection”. Arch. Virol. Suppl. 12: 119—28. PMID 9015109.
  2. 1 2 3 Dennehy PH (2000). “Transmission of rotavirus and other enteric pathogens in the home”. Pediatr. Infect. Dis. J. 19 (10 Suppl): S103—5. DOI:10.1097/6454-200010001-3. PMID 11052397.
  3. ↑ Грачева Н. М., Аваков А. А., Блохина Т. А., Щербаков И. Т. Клинические аспекты ротавирусной инфекции // Лечащий врач. — 1998. — № 3. — ISSN 1560-5175.
  4. ↑ Leung AK, Kellner JD, Davies HD (2005). “Rotavirus gastroenteritis”. Adv. Ther. 22 (5): 476—87. DOI:10.1007/BF02849868. PMID 16418157.
  5. 1 2 Ферьева Е. Е. Ротавирусная инфекция // Consilium Provisorum. — 2007. — Т. 5, № 1.
  6. ↑ Тихонов, Виктор. Детей-инвалидов убил ротавирус. Газета.Ru (1 марта 2010). Проверено 19 июля 2011. Архивировано 1 июня 2012 года.
  7. 1 2 3 Simpson E, Wittet S, Bonilla J, Gamazina K, Cooley L, Winkler JL (2007). “Use of formative research in developing a knowledge translation approach to rotavirus vaccine introduction in developing countries”. BMC Public Health. 7: 281. DOI:10.1186/1471-2458-7-281. PMC 2173895. PMID 17919334.
  8. 1 2 Tate JE, Burton AH, Boschi-Pinto C, Steele AD, Duque J, Parashar UD (February 2012). “2008 estimate of worldwide rotavirus-associated mortality in children younger than 5 years before the introduction of universal rotavirus vaccination programmes: a systematic review and meta-analysis”. Lancet Infect Dis. 12 (2): 136—141. DOI:10.1016/S1473-3099(11)70253-5. PMID 22030330.
  9. ↑ UNICEF/WHO (2009) «Diarrhoea: Why children are still dying and what can be done.» Retrieved 23 May 2010
  10. 1 2 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (October 2009). “Reduction in rotavirus after vaccine introduction—United States, 2000–2009”. MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 58 (41): 1146—9. PMID 19847149. Проверено 2009-12-20.
  11. ↑ Fischer TK, Viboud C, Parashar U, et al. (2007). “Hospitalizations and deaths from diarrhea and rotavirus among children <5 years of age in the United States, 1993–2003”. J. Infect. Dis. 195 (8): 1117—25. DOI:10.1086/512863. PMID 17357047.
  12. ↑ Rodrigo C, Salman N, Tatochenko V, Mészner Z, Giaquinto C (May 2010). “Recommendations for rotavirus vaccination: A worldwide perspective”. Vaccine. 28 (31): 5100—8. DOI:10.1016/j.vaccine.2010.04.108. PMID 20472032.
  13. ↑ Parashar UD, Gibson CJ, Bresse JS, Glass RI (2006). “Rotavirus and severe childhood diarrhea”. Emerging Infect. Dis. 12 (2): 304—6. DOI:10.3201/eid1202.050006. PMC 3373114. PMID 16494759.
  14. ↑ Rheingans RD, Heylen J, Giaquinto C (2006). “Economics of rotavirus gastroenteritis and vaccination in Europe: what makes sense?”. Pediatr. Infect. Dis. J. 25 (1 Suppl): S48—55. DOI:10.1097/01.inf.0000197566.47750.3d. PMID 16397429.
  15. ↑ Ryan MJ, Ramsay M, Brown D, Gay NJ, Farrington CP, Wall PG (1996). “Hospital admissions attributable to rotavirus infection in England and Wales”. J. Infect. Dis. 174 Suppl 1: S12—8. DOI:10.1093/infdis/174.Supplement_1.S12. PMID 8752285.
  16. ↑ Koopmans M, Brown D (1999). “Seasonality and diversity of Group A rotaviruses in Europe”. Acta Paediatrica Supplement. 88 (426): 14—9. DOI:10.1111/j.1651-2227.1999.tb14320.x. PMID 10088906.
  17. ↑ Anderson EJ, Weber SG (February 2004). “Rotavirus infection in adults”. The Lancet Infectious Diseases. 4 (2): 91—9. DOI:10.1016/S1473-3099(04)00928-4. PMID 14871633.
  18. ↑ Bucardo F, Karlsson B, Nordgren J, et al. (2007). “Mutated G4P[8] rotavirus associated with a nationwide outbreak of gastroenteritis in Nicaragua in 2005”. J. Clin. Microbiol. 45 (3): 990—7. DOI:10.1128/JCM.01992-06. PMC 1829148. PMID 17229854.
  19. ↑ Linhares AC, Pinheiro FP, Freitas RB, Gabbay YB, Shirley JA, Beards GM (1981). “An outbreak of rotavirus diarrhea among a non-immune, isolated South American Indian community”. Am. J. Epidemiol. 113 (6): 703—10. PMID 6263087.
  20. ↑ Levy K, Hubbard AE, Eisenberg JN (December 2009). “Seasonality of rotavirus disease in the tropics: a systematic review and meta-analysis”. International Journal of Epidemiology. 38 (6): 1487—96. DOI:10.1093/ije/dyn260. PMC 2800782. PMID 19056806.
  21. ↑ Hung T, Chen GM, Wang CG, et al. (1984). “Waterborne outbreak of rotavirus diarrhea in adults in China caused by a novel rotavirus”. Lancet. 1 (8387): 1139—42. DOI:10.1016/S0140-6736(84)91391-6. PMID 6144874.
  22. ↑ Fang ZY, Ye Q, Ho MS, et al. (1989). “Investigation of an outbreak of adult diarrhea rotavirus in China”. J. Infect. Dis. 160 (6): 948—53. DOI:10.1093/infdis/160.6.948. PMID 2555422.
  23. ↑ Kelkar SD, Zade JK (2004). “Group B rotaviruses similar to strain CAL-1, have been circulating in Western India since 1993”. Epidemiol. Infect. 132 (4): 745—9. DOI:10.1017/S0950268804002171. PMC 2870156. PMID 15310177.
  24. ↑ Ahmed MU, Kobayashi N, Wakuda M, Sanekata T, Taniguchi K, Kader A, Naik TN, Ishino M, Alam MM, Kojima K, Mise K, Sumi A (2004). “Genetic analysis of group B human rotaviruses detected in Bangladesh in 2000 and 2001”. J. Med. Virol. 72 (1): 149—55. DOI:10.1002/jmv.10546. PMID 14635024.
  25. ↑ Сага об антибиотиках. Научно-популярная лекция Алексея Водовозова на YouTube, начиная с 1:01:49
  26. ↑ Butz AM, Fosarelli P, Dick J, Cusack T, Yolken R (1993). “Prevalence of rotavirus on high-risk fomites in day-care facilities”. Pediatrics. 92 (2): 202—5. PMID 8393172.
  27. ↑ Grimwood K, Lambert SB (February 2009). “Rotavirus vaccines: opportunities and challenges”. Human Vaccines. 5 (2): 57—69. DOI:10.4161/hv.5.2.6924. PMID 18838873.
  28. ↑ Rao VC, Seidel KM, Goyal SM, Metcalf TG, Melnick JL (1 August 1984). “Isolation of enteroviruses from water, suspended solids, and sediments from Galveston Bay: survival of poliovirus and rotavirus adsorbed to sediments” (PDF). Appl. Environ. Microbiol. 48 (2): 404—9. PMC 241526. PMID 6091548.
  29. ↑ Greenberg HB, Estes MK (May 2009). “Rotaviruses: from pathogenesis to vaccination”. Gastroenterology. 136 (6): 1939—51. DOI:10.1053/j.gastro.2009.02.076. PMC 3690811. PMID 19457420.
  30. ↑ Greenberg HB, Clark HF, Offit PA (1994). “Rotavirus pathology and pathophysiology”. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 185: 255—83. PMID 8050281.
  31. ↑ Gregorini, L; Marco, J; Bernies, M; Cassagneau, B; Pomidossi, G; Anguissola, GB; Fajadet, J (Apr 15, 1997). “The alpha-1 adrenergic blocking agent urapidil counteracts postrotational atherectomy "elastic recoil" where nitrates have failed”. The American journal of cardiology. 79 (8): 1100—3. DOI:10.1016/S0002-9149(97)00053-2. PMID 9114772.
  32. ↑ Ouwehand A, Vesterlund S (2003). “Health aspects of probiotics”. IDrugs. 6 (6): 573—80. PMID 12811680.
  33. ↑ Farnworth ER (June 2008). “The evidence to support health claims for probiotics”. The Journal of Nutrition. 138 (6): 1250S—4S. PMID 18492865.
  34. ↑ Velázquez FR, Matson DO, Calva JJ, Guerrero L, Morrow AL, Carter-Campbell S, Glass RI, Estes MK, Pickering LK, Ruiz-Palacios GM (1996). “Rotavirus infections in infants as protection against subsequent infections”. N. Engl. J. Med. 335 (14): 1022—8. DOI:10.1056/NEJM199610033351404. PMID 8793926.
  35. ↑ Arya SC (1984). “Rotaviral infection and intestinal lactase level”. J. Infect.Dis. 150 (5): 791. DOI:10.1093/infdis/150.5.791. PMID 6436397.
  36. ↑ Desk Encyclopedia of Human and Medical Virology. — Boston : Academic Press, 2009. — P. 278. — ISBN 0-12-375147-0.
  37. ↑ Gastroenteritis viruses. — New York : Wiley, 2001. — P. 14. — ISBN 0-471-49663-4.
  38. ↑ Fischer TK, Gentsch JR (2004). “Rotavirus typing methods and algorithms”. Reviews in Medical Virology. 14 (2): 71—82. DOI:10.1002/rmv.411. PMID 15027000.
  39. ↑ АТХ группа — A07B Адсорбирующие кишечные препараты. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
  40. ↑ The Treatment Of Diarrhoea: A manual for physicians and other senior health workers (англ.). World Health Organization (2005). Проверено 3 октября 2017.
  41. ↑ The American Gastroenterological Association. Probiotics: What They Are and What They Can Do for You Архивная копия от 11 июля 2012 на Wayback Machine (англ.). Перевод на русский: Пробиотики. Что это такое и что они могут дать?
  42. ↑ Ramig RF (August 2007). “Systemic rotavirus infection”. Expert Review of Anti-infective Therapy. 5 (4): 591—612. DOI:10.1586/14787210.5.4.591. PMID 17678424.
  43. ↑ Bernstein DI (March 2009). “Rotavirus overview”. The Pediatric Infectious Disease Journal. 28 (3 Suppl): S50—3. DOI:10.1097/INF.0b013e3181967bee. PMID 19252423.
  44. 1 2 3 Jiang V, Jiang B, Tate J, Parashar UD, Patel MM (July 2010). “Performance of rotavirus vaccines in developed and developing countries”. Human Vaccines. 6 (7): 532—42. DOI:10.4161/hv.6.7.11278. PMC 3322519. PMID 20622508.
  45. ↑ O'Ryan M (2007). “Rotarix (RIX4414): an oral human rotavirus vaccine”. Expert review of vaccines. 6 (1): 11—9. DOI:10.1586/14760584.6.1.11. PMID 17280473.
  46. ↑ Matson DO (2006). “The pentavalent rotavirus vaccine, RotaTeq”. Seminars in paediatric infectious diseases. 17 (4): 195—9. DOI:10.1053/j.spid.2006.08.005. PMID 17055370.
  47. ↑ Widdowson MA, Steele D, Vojdani J, Wecker J, Parashar U (November 2009). “Global rotavirus surveillance: determining the need and measuring the impact of rotavirus vaccines”. The Journal of Infectious Diseases. 200 (Suppl 1): S1—8. DOI:10.1086/605061. PMID 19817589.
  48. ↑ Tate JE, Cortese MM, Payne DC, Curns AT, Yen C, Esposito DH, Cortes JE, Lopman BA, Patel MM, Gentsch JR, Parashar UD (January 2011). “Uptake, impact, and effectiveness of rotavirus vaccination in the United States: review of the first 3 years of postlicensure data”. The Pediatric Infectious Disease Journal. 30 (1 Suppl): S56—60. DOI:10.1097/INF.0b013e3181fefdc0. PMID 21183842.
  49. ↑ Waggie Z, Hawkridge A, Hussey GD (September 2010). “Review of rotavirus studies in Africa: 1976–2006”. The Journal of Infectious Diseases. 202 (Suppl): S23—33. DOI:10.1086/653554. PMID 20684708.
  50. ↑ Soares-Weiser K, Maclehose H, Bergman H, et al. (2012). Soares-Weiser K, ed. “Vaccines for preventing rotavirus diarrhoea: vaccines in use”. Cochrane Database Syst Rev. 11: CD008521. DOI:10.1002/14651858.CD008521.pub3. PMID 23152260.
  51. ↑ Ward RL, Clark HF, Offit PA (September 2010). “Influence of potential protective mechanisms on the development of live rotavirus vaccines”. The Journal of Infectious Diseases. 202 (Suppl): S72—9. DOI:10.1086/653549. PMID 20684721.
  52. ↑ Tate JE, Patel MM, Steele AD, Gentsch JR, Payne DC, Cortese MM, Nakagomi O, Cunliffe NA, Jiang B, Neuzil KM, de Oliveira LH, Glass RI, Parashar UD (April 2010). “Global impact of rotavirus vaccines”. Expert Review of Vaccines. 9 (4): 395—407. DOI:10.1586/erv.10.17. PMID 20370550.
  53. ↑ Giaquinto C, Dominiak-Felden G, Van Damme P, Myint TT, Maldonado YA, Spoulou V, Mast TC, Staat MA (July 2011). “Summary of effectiveness and impact of rotavirus vaccination with the oral pentavalent rotavirus vaccine: a systematic review of the experience in industrialized countries”. Human Vaccines. 7 (7): 734—48. DOI:10.4161/hv.7.7.15511. PMID 21734466.
  54. ↑ Light JS, Hodes HL (1943). “Studies on epidemic diarrhea of the new-born: Isolation of a Filtrable Agent Causing Diarrhea in Calves”. Am. J. Public Health Nations Health. 33 (12): 1451—4. DOI:10.2105/AJPH.33.12.1451. PMC 1527675. PMID 18015921.
  55. ↑ Mebus CA, Wyatt RG, Sharpee RL, et al. (1 August 1976). “Diarrhea in gnotobiotic calves caused by the reovirus-like agent of human infantile gastroenteritis” (PDF). Infect. Immun. 14 (2): 471—4. PMC 420908. PMID 184047.
  56. ↑ Rubenstein D, Milne RG, Buckland R, Tyrrell DA (1971). “The growth of the virus of epidemic diarrhoea of infant mice (EDIM) in organ cultures of intestinal epithelium”. British journal of experimental pathology. 52 (4): 442—45. PMC 2072337. PMID 4998842.
  57. 1 2 Woode GN, Bridger JC, Jones JM, Flewett TH, Davies HA, Davis HA, White GB (1 September 1976). “Morphological and antigenic relationships between viruses (rotaviruses) from acute gastroenteritis in children, calves, piglets, mice, and foals” (PDF). Infect. Immun. 14 (3): 804—10. PMC 420956. PMID 965097.
  58. ↑ Bishop R (October 2009). “Discovery of rotavirus: Implications for child health”. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 24 (Suppl 3): S81—5. DOI:10.1111/j.1440-1746.2009.06076.x. PMID 19799704.
  59. 1 2 Flewett TH, Woode GN (1978). “The rotaviruses”. Arch. Virol. 57 (1): 1—23. DOI:10.1007/BF01315633. PMID 77663.
  60. ↑ Flewett TH, Bryden AS, Davies H, Woode GN, Bridger JC, Derrick JM (1974). “Relation between viruses from acute gastroenteritis of children and newborn calves”. Lancet. 2 (7872): 61—3. DOI:10.1016/S0140-6736(74)91631-6. PMID 4137164.
  61. ↑ Matthews RE (1979). “Third report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Classification and nomenclature of viruses”. Intervirology. 12 (3—5): 129—296. DOI:10.1159/000149081. PMID 43850.
  62. ↑ Beards GM, Brown DW (March 1988). “The antigenic diversity of rotaviruses: significance to epidemiology and vaccine strategies”. European Journal of Epidemiology. 4 (1): 1—11. DOI:10.1007/BF00152685. PMID 2833405.
  63. ↑ Urasawa T, Urasawa S, Taniguchi K (1981). “Sequential passages of human rotavirus in MA-104 cells”. Microbiol. Immunol. 25 (10): 1025—35. DOI:10.1111/j.1348-0421.1981.tb00109.x. PMID 6273696.
  64. ↑ Ward RL, Bernstein DI (January 2009). “Rotarix: a rotavirus vaccine for the world”. Clinical Infectious Diseases. 48 (2): 222—8. DOI:10.1086/595702. PMID 19072246.
  65. ↑ “Rotavirus vaccine for the prevention of rotavirus gastroenteritis among children. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)”. MMWR Recomm Rep. 48 (RR—2): 1—20. 1999. PMID 10219046.
  66. ↑ Kapikian AZ (2001). “A rotavirus vaccine for prevention of severe diarrhoea of infants and young children: development, utilization and withdrawal”. Novartis Found. Symp. Novartis Foundation Symposia. 238: 153—71, discussion 171–9. DOI:10.1002/0470846534.ch10. ISBN 9780470846537. PMID 11444025.
  67. ↑ Bines JE (2005). “Rotavirus vaccines and intussusception risk”. Curr. Opin. Gastroenterol. 21 (1): 20—5. PMID 15687880.
  68. ↑ Bines J (2006). “Intussusception and rotavirus vaccines”. Vaccine. 24 (18): 3772—6. DOI:10.1016/j.vaccine.2005.07.031. PMID 16099078.
  69. ↑ Dennehy PH (2008). “Rotavirus vaccines: an overview”. Clin. Microbiol. Rev. 21 (1): 198—208. DOI:10.1128/CMR.00029-07. PMC 2223838. PMID 18202442.
  70. ↑ “Meeting of the immunization Strategic Advisory Group of Experts, April 2009—conclusions and recommendations”. Relevé Épidémiologique Hebdomadaire / Section D'hygiène Du Secrétariat De La Société Des Nations = Weekly Epidemiological Record / Health Section of the Secretariat of the League of Nations. 84 (23): 220—36. June 2009. PMID 19499606.
  71. ↑ Fenner's Veterinary Virology, Fourth Edition. — Boston : Academic Press, 2010. — P. 288. — ISBN 0-12-375158-6.
  72. 1 2 Martella V, Bányai K, Matthijnssens J, Buonavoglia C, Ciarlet M (January 2010). “Zoonotic aspects of rotaviruses”. Veterinary Microbiology. 140 (3—4): 246—55. DOI:10.1016/j.vetmic.2009.08.028. PMID 19781872.
  73. ↑ Müller H, Johne R (2007). “Rotaviruses: diversity and zoonotic potential—a brief review”. Berl. Munch. Tierarztl. Wochenschr. 120 (3—4): 108—12. PMID 17416132.
  74. ↑ Cook N, Bridger J, Kendall K, Gomara MI, El-Attar L, Gray J (2004). “The zoonotic potential of rotavirus”. J. Infect. 48 (4): 289—302. DOI:10.1016/j.jinf.2004.01.018. PMID 15066329.

См. также

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии