| Вальтер Реппе | |
|---|---|
| Дата рождения | 29 июля 1892[1][2] |
| Место рождения | |
| Дата смерти | 26 июля 1969[1][2] (76 лет) |
| Место смерти | |
| Страна | |
| Место работы | |
| Альма-матер | |
| Награды и премии | |
 | Необходимо проверить качество перевода и привести статью в соответствие со стилистическими правилами Википедии. |
Вальтер Юлиус Реппе (англ. Walter Julius Reppe) (29 июля 1892, Айзенах — 26 июля 1969 Гейдельберг) — немецкий химик. Известен по вкладу в изучение химии ацетилена.
Образование и карьера
Вальтер Реппе начал обучение в институте естественных наук Йенского университета в 1911 году, образование было прервано Первой мировой войной. Получил докторскую степень в Мюнхене в 1920 году.
В 1921 году Реппе работал в главной лаборатории концерна BASF. С 1923 года он работал над вопросами каталитической дегидратации формамида в синильную кислоту в лаборатории индиго, развивая эту процедуру для промышленного использования. В 1924 году он оставил исследования на 10 лет, восстановив их в 1934 году.
Исследования ацетилена
Реппе проявил интерес к ацетилену в 1928 году, как к газу, который может принимать участие во многих химических реакциях. Из-за взрывоопасности ацетилена в то время в реакциях использовались небольшие его объёмы, без высокого давления. На производствах BASF было запрещено давление ацетилена более 1,5 бар.
Для безопасной работы с ацетиленом Реппе разработал специальные пробирки, так называемые «очки Реппе» — шарики из нержавеющей стали с винтовым колпачком, что позволяло проводить эксперименты с высоким давлением. Плодом усилий большое количество взаимосвязанных реакций, известных в химии как «химия Реппе».[стиль]
Реакции Реппе
Реакции с высоким давлением, катализированные тяжелыми металлами объединёнными с ацетилемоном (ацетилениды) делятся на 4 группы, и часто называются реакциями Реппе:
- Алкинизация альдегидов:
- Реакции с монооксидом углерода:
Этот простой синтез использовался для получения производных акриловой кислоты и производства органического стекла.
- Циклическая полимеризация или цикло-ологомеризация ацетилена в циклооктатетраене, которая является наиболее важной реакцией в использовании темплатного эффекта. Реакция использует в реакции Никель (II) как реакционный центр, где молекулы ацетилена занимают четыре смежные позиции, реагируя между собой с получением продукта.[3]
Если завершающий лиганд, такой как трифенилфосфин присутствует в достаточном количестве, чтобы занять координационный центр синтеза, место остается свободным лишь для трех молекул ацетилена с образованием бензена.
Предложенные методики позволили синтезировать необычным путем бензен и особенно циклооктатетраен, которые было трудно получать другими путями.
Продукты из этих четырех типов реакций оказались универсальными промежуточными продуктами в синтезе лаков, клеев, вспененных материалов, текстильных волокон, а также фармацевтических препаратов.
После войны
После Второй мировой войны Реппе возглавлял исследования в BASF с 1949 до его выхода на пенсию в 1957 г. С 1952 по 1966 год, он также был в наблюдательном совете компании. Он был также профессором в Университете Майнца в Дармштадтском техническом университете с 1951, а также в 1951 и 1952 годах соответственно. Вместе с Отто Байером и Карл Зиглером он был награжден Кольцом Вернера фон Сименса в 1960 году за расширение научных знаний и развитие в области новых синтетических высокомолекулярных материалов.
Наследие
Большинство промышленных процессов, которые были разработаны Реппе и его сотрудниками были заменены, в основном потому, что химическая промышленность перешла с угля как сырья на нефть, где алкены от термического крекинга легко доступны, что, однако, не касается ацетилена.
Вместе со своими современниками, такими как Отто Релен, Карл Циглер, Ганс Тропш, и Франц Фишер, Реппе был лидером в демонстрации потребления металлических катализаторов реакций в условиях крупномасштабного синтеза органических соединений. Экономические выгоды, демонстрируемые этим исследованием предопределили в конечном итоге расцвет металлоорганической химии и ее тесную связь с промышленностью.
Примечания
- 1 2 3 4 Немецкая национальная библиотека, Берлинская государственная библиотека, Баварская государственная библиотека и др. Record #118599763 // Общий нормативный контроль (GND) — 2012—2016.
- 1 2 SNAC — 2010.
- ↑ Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Ber Cyclooctatetraen, стр. 1.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .