| Циклооктатетраен | |
|---|---|
| | |
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
циклоокта-1,3,5,7-тетраен |
| Хим. формула | C8H8 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 104,15 г/моль |
| Плотность | 0,925 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | −6 °C |
| Т. кип. | 142 °C |
| Т. всп. | 20 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 629-20-9 |
| PubChem | 637866 |
| Рег. номер EINECS | 211-080-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | CY1400000 |
| ChEBI | 47034 |
| ChemSpider | 553448 |
| Безопасность | |
| R-фразы | R45, R46, R11, R36/38, R48/23/24/25, R65 |
| S-фразы | S53, S45 |
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Циклооктатетраен — циклический непредельный углеводород, бесцветная горючая жидкость. Имеет замкнутую чередующуюся систему двойных и одинарных связей, но, в отличие от бензола, не является ароматическим.
Впервые получен многостадийным синтезом из псевдопельтьеринаruen.
Впоследствии был найден одностадийный способ синтеза путём полимеризации ацетилена при высоком давлении в присутствии катализатора.
Циклооктатетраен проявляет свойства, характерные для непредельных углеводородов. Частично или полностью гидрируется водородом, окисляется надкислотами до эпоксида.
Известны реакции, ведущие к образованию ароматических соединений.
| Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .