Пентаэритриттетранитрат | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Сокращения | PETN |
Традиционные названия | Тэн, тетранитропентаэритрит, пентаэритрита тетранитрат, пентрит, ниперит |
Хим. формула | (CH2ONO2)4C |
Рац. формула | C5H8N4O12 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 316,25[1] г/моль |
Плотность | 1,773 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 141,3 °C |
Т. кип. | 180 °C |
Т. разл. | 150 °C |
Т. всп. | 215 °C |
Т. свспл. | 200[1] °C |
Энтальпия образования | -541,65[1] кДж/моль |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | не растворим |
Растворимость в ацетоне (при 50 °C) | 58,76[1] |
Растворимость в диметилформамиде (при 100 °C) | 70[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 78-11-5 |
PubChem | 6518 |
Рег. номер EINECS | 201-084-3 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 25879 |
ChemSpider | 6271 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Пентаэритриттетранитрат (пентаэритрита тетранитрат, тетранитропентаэритрит, тэн, пентрит, ниперит) — химическое соединение (CH2ONO2)4C. Мощное бризантное взрывчатое вещество. Чувствителен к удару. В чистом виде используется для снаряжения капсюлей-детонаторов, а во флегматизированном виде — для снаряжения кумулятивных припасов, детонирующего шнура. Химически стоек. Представляет собой белый порошок кристаллического вида.
Бесцветное кристаллическое вещество практически не растворимое в воде (0.01 г/100 г при 20°С), трудно растворимое в спирте и эфире но хорошо растворимое в ацетоне (24,8 г/100 г при 20°С и 58,8 г/100 г при 50°С.) и диметилформамиде (70 г/100 г при 100°С). Твердость по Моосу - 1,9.
Растворимость ТЭНа в различных растворителях:
Растворитель | Температура | В 100 г. растворителя |
---|---|---|
Этилацетат | 19°С
50°С |
6,322 г
17,868 г |
Ацетон | 13°С
50°С |
25,632 г
57,960 г |
Этанол (96 %) | 19°С | 0,042 г |
Этанол абс. | 21,5°С | 0,129 г |
Безводный эфир | 19°С | 0,165 г |
Толуол | 17,5°С | 0,623 г |
Диметилформамид | 100°С | 70,0 г |
Пиридин | 19°С
50°С |
5,436 г
8,567 г |
Вода | 19°С
50°С 100°С |
0,010 г
0,010 г 0,035 г |
Разлагается при продолжительном кипячении с водой, а также со слабыми кислотами и щелочами с образованием динитропентаэритрита. В свою очередь, в щелочной среде может быть использован как мягкий нитрующий агент, по эффективности эквивалентный тетранитрометану. Воспламеняется с трудом, в малых количествах сгорает спокойно с шипением, при горении плавится. При медленном разложении на проволочной сетке в пламени газовой горелки сильно взрывается. Плотность кристаллов - 1,77 г/см³ . Легко прессуется до плотности 1,6 г/см³.
Тпл 141 °С с разложением; tвсп около 205 °С. При нагревании разлагается с сильным самоускорением, часто со взрывом. При плавлении переходит в густое бесцветное масло, при охлаждении которого закристаллизовывается снова. Чувствителен к электрической искре, способен наэлектризовываться, поэтому на производстве его рекомендовано покрывать антистатиками. Максимальная электростатическая энергия, при которой ТЭН ещё не детонирует, составляет около 0,2 Дж.
ТЭН — Мощное ВВ:
Впервые был получен в Германии в 1894 г. Интерес как к мощному ВВ был проявлен после 1-й мировой войны, ограниченно производился в 20-е и 30-е годы XX века. Крупномасштабное промышленное производство началось незадолго до 2-й Мировой войны, когда ацетальдегид и формальдегид стали доступными и дешевыми. Больше всего производился в Германии. В СССР промышленно начал изготавливаться в 1940 г. К концу второй мировой войны и после начал вытесняться из смесей более стойким и безопасным гексогеном. Применялся для снаряжения капсюлей-детонаторов (вторичный заряд), промежуточных детонаторов, детонирующих шнуров, в боеприпасах в смесях и сплавах с флегматизаторами, пластификаторами (ПВВ), тротилом (пентолит), алюминием и т. п., а также в медицине. Однако ТЭН не теряет важности в тех случаях, когда необходимо обеспечить малый критический диаметр (промышленные и военные детонаторы, детонирующие шнуры, промышленные пластичные ВВ и др.). Компонент взрывчатых пенопластов, использующихся для взрывной сварки и штамповки.
Получают нитрованием пентаэритрита пятикратным количеством 93-99 % азотной кислоты, свободной от окислов азота. В лабораторной практике часто используют азотную кислоту с добавлением мочевины, способствующей обесцвечиванию кислоты. Нитрование проходит энергично, поэтому необходимо следить, чтобы температура не превысила 20°С, иначе образуется смесь малостабильных и чувствительных нитроэфиров, к тому же возможно развитие опасных самоускоряющихся процессов окисления. ТЭН находится частично в растворенном состоянии, смесь выливают в воду со льдом, кристаллы отфильтровывают, промывают водой, затем теплым 1%-м раствором гидрокарбоната натрия и перекристаллизовывают из ацетона с добавкой гидрокарбоната натрия или карбоната аммония. Выход обычно 90-96 %. Следует отметить, что ТЭН, как и все другие нитроэфиры, необходимо тщательнейшим образом очищать от кислот. Любые примеси кислоты приводят к медленному самопроизвольному разложению продукта в процессе хранения, которое может носить самоускоряющийся характер. При хранении в значительных количествах это может привести к вспышке или взрыву. При этом обычной содовой промывки недостаточно, так как следы кислоты находятся внутри кристаллов, и необходима перекристаллизация из ацетона с добавкой карбоната натрия либо аммония. Производство ТЭНа в промышленности опасно, некристаллизованный продукт термически неустойчив, так как содержит некоторое количество кислоты, не поддающейся нейтрализации при содовой промывке. Однако некоторые сорта ТЭНа, предназначенного для изготовления детонационных шнуров, вместо перекристаллизации измельчают в присутствии воды и добавляют мел. Это позволяет удалить большую часть внутрикристаллической кислоты и обеспечить более низкую стоимость продукта из-за отсутствия операции перекристаллизации.
До 2-й Мировой войны ТЭН также получали по двухстадийному методу: на первой стадии к 90-95 % серной кислоте (бóльшая концентрация вызывает обугливание) добавляют пентаэритрит. На второй стадии добавляют концентрированную азотную кислоту и нитруют при 60°С образовавшиеся сульфоэфиры пентаэритрита. Этот способ в целом более безопасен, чем нитрование одной азотной кислотой, однако требует вдвое большего расхода кислот и специальной очистки ТЭНа от смешанных cульфоэфиров (кипячение в автоклаве в течение часа), поэтому по экономическим соображениям в настоящее время не используется.
ТЭН можно получать нитрованием серно-азотными нитросмесями в одну стадию при 10°С. При этом побочно образуются примеси сульфоэфиров, и необходимо продолжительное кипячение в 1%-м содовом растворе. Этот метод также не нашел широкого применения в промышленности.
Подобно нитроглицерину и другим органическим нитратам, применяется в качестве вазодилаторного средства[2][3].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .