WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

П680 (пигмент 680) или первичный донор фотосистемы IIдимер из двух молекул хлорофилла а, П1 и П2, которые также называют специальной парой[1]. Вместе две эти молекулы образуют экситонный димер, то есть они функционально представляют собой единую систему и при из возбуждении ведут себя как единая молекула. Максимум поглощения такой специальной пары составляет 680 нм). Первичный донор возбуждается, поглощая фотоны с подходящей длинной волны или через перенос энергии возбуждения от других хлорофиллов фотосистемы II. П680 поглощает квант света и переходит в фотовозбуждённое состояние, в результате чего один из его электронов переходит с на более высокий энергетический уровень, с основного подуровня S0 на первый синглетный подуровень S1. Этот электрон отрывается от специальной пары и захватывается первичным акцептором электрона, феофитином, который расположен внутри фотосистемы II рядом с П680. Процесс отщепления электрона от специальной пары и переходе его на феофетин с образованием радикальной пары носит название разделение зарядов. Окисленный П680+ восстанавливается, захватывая электрон от водоокисляющего комплекса фотосистемы II.

П680+ — сильнейшей биологический окислитель. Его окислительно-восстановительный потенциал составляет приблизительно +1,3 В[2] (по другим данным +1,12 В[1]). Это позволяет ему индуцировать процесс окисления воды, окислительно-восстановительный потенциал которой +0,8 В. В то же время редокс-потенциал фотовозбуждённого П680 находится в отрицательной области (менее -0,6 В)

Фотосистема II, так же как и реакционный центр пурпурных бактерий, асимметрична, и две молекулы в димере не эквивалентны. Одна молекула хлорофилла а1) образует водородные связи с аминокислотами белка D1 при помощи кетоэфирных групп в C9 и C10 положениях, а вторая молекула хлорофилла а (П2) образует только одну водородную связь. Поскольку П1 образует большее число водородных связей, его редокс-потенциал выше и электрондвижущая сила больше. В момент возбуждения димера электрон переходит от П2 к молекуле хлорофилла П1, и образуется диполь. Из-за возникновения локального электрического поля происходит изменение конформации специальной пары, что облегчает дальнейший перенос электрона на феофитин, а положительный заряд локализуется на одном из хлорофиллов[3].

В отличие от специальной пары фотосистемы I700) и пары бактериофиллов870) в фотосистеме пурпурных бактерий, в П680 хлорофиллы находятся на значительно большем расстоянии (5,2 Å против 3,6 Å в П700 и 3,5 Å в П870), а их плоскости несколько наклонены относительно друг друга, что значительно снижает энергию экситонного сопряжения и замедляет скорость захвата энергии света, что в свою очередь делает более медленным процесс разделения зарядов на паре хлорофиллов. Медленная скорость захвата энергии позволяет регулировать уровни возбуждения в антенне ФСII, что защищает реакционный центр от фотоингибирования[4].

Реакционный центр фотосистемы II в термодинамическом отношении намного более эффективен реакционного центра пурпурных бактерий. В ФСII квант при 680 нм (1‚84 эВ) используется для фотоиндуцированного разделения зарядов с образованием стабильной радикальной пары П680+-Фео-, Редокс-потенциал П680+ равен +1,12 B, потенциал Фео составляет -0‚13 B. Таким образом, из энергии поглощенного фотона 1,84 эВ в стабильной радикальной паре сохраняется 1,25 эВ, то есть эффективность составляет 68 %. Для реакционного центра ФСI эта величина составляет 58 %. У пурпурных бактерий фотоны с энергией 1,44 эВ (870 нм) продуцируют стабильную радикальную пару П680+-QA-, которой соответствует энергия 0,5 эВ, то есть эффективность процесса равна 35 %[5].

Таким образом, реакционный центр ФСII эволюционировал так, что его эффективность разделения зарядов оказалась вдвое выше по сравнению с реакционным центром пурпурных бактерий. Следовательно, эволюция стратегии слабого сопряжения создает значительное преимущество в эффективности фотохимического преобразования энергии в реакционных центрах оксигенных систем[5].

См. также

Примечания

  1. 1 2 Grzegorz Raszewski, Bruce A. Diner, Eberhard Schlodder and Thomas Renger (2008). “Spectroscopic properties of reaction center pigments in photosystem II core complexes: Revision of the multimer model”. Biophys. J. 95: 105—119. DOI:10.1529/biophysj.107.123935.
  2. Rappaport F, Guergova-Kuras M, Nixon PJ, Diner BA and Lavergne J (2002). “Kinetics and pathways of charge recombination in photosystem II” (PDF). Biochemistry. 41: 8518—8527. DOI:10.1021/bi025725p. PMID 12081503.
  3. Rutherford AW, Faller P (2003-01-29). “Photosystem II: evolutionary perspectives”. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. 358 (1429): 245—253. DOI:10.1098/rstb.2002.1186. PMC 1693113. PMID 12594932.
  4. Ермаков, 2005, с. 161.
  5. 1 2 Ермаков, 2005, с. 163.

Литература

  • Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. М.: Академия, 2005. — 634 с.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии